2)caso4压滤(即图1中的4#压滤机)后仍采用等量逆序洗涤，1次洗液与滤液合并回用至一段浸出进行除钙反应。caso4(石膏)应洗至滤液无cl-用agno3检测无为止。4、浓盐酸脱色过滤及浓酸回用浓盐酸二段浸出去除铁锰后进入盐酸脱色过滤器，当脱色器出酸颜色不透明时，说明树脂交换吸附达到饱和，树脂需再生后继续使用，因脱色采用阳离子树脂，则用稀盐酸洗涤冲洗再生，再生后调ph值沉淀铁锰，过滤铁锰后进行卫生填埋，滤液集中排放收集，此时的滤液只树脂再生时产生。本实施例所得硫酸钡的产率大于90％，白度95以上；工艺中水用量和废水产生量比为：原矿粉：水：废水＝1:6:5。以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。因此，本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。硫酸钡晶胞中的钡原子可被其他元素完全类质同象代替，比如被锶元素取代。天津超细硫酸钡化学式
并能改善制品的表面光洁度和硬度。作为沉淀硫酸钡也是不可忽视的产品。塑料填充改性有如下几方面的长处：(1)降低成本。通常填料比树脂廉价，因而增加填料可大起伏地降低塑料的成本，具有的经济效益，这也是塑料填充改性广为运用的主要原因。(2)改进塑料的耐热性。通常塑料的耐热性较低，如ABS，其长期运用温度只要60℃左右，而大多数填料归于无机物质，耐热性较高，因而这些填料增加到塑猜中后能够显着地进步塑料的耐热性。再如PP，未填充时，其热变形温度在110℃左右，而填充30%滑石粉后其热变形温度可进步到130℃以上。(3)改进塑料的刚性。通常塑料的刚性较差，如纯PP的曲折模量在1000MPa左右，远不能满意一些部件的运用需求，增加30%滑石粉后，其曲折模量可达2000MPa以上，可见滑石粉对具有显着的增刚作用。(4)改进塑料的成型加工性。一些填料可改进塑料的加工性，如硫酸钡、玻璃微珠等，能够进步树脂的流动性，然后能够改进其加工性。(5)进步塑料制品及部件的尺度稳定性。有些塑料结晶缩短大，致使其制品缩短率大，从模具出来后较易变形，尺度不稳定;而增加填料后，可降低塑料的缩短率，然后进步塑料制品及部件的尺度稳定性。(6)改进塑料外表硬度。通常塑料硬度较低。江苏天然硫酸钡325目硫酸钡用于各种塑料、橡胶、涂料、中油墨、化工、造纸、陶瓷、颜料等领域。
输送通道具体包括两个位于顶部并交叉成“v”字形的为两个进液通道101，和与两进液通道101底端交汇处相连通并向下延伸的出液通道102，出液通道102的底端为出液口。上述的各输送管道的出液端与对应的混合反应管1顶端的进液口相连通，以实现氯化钡溶液和硫酸钠溶液的混合反应，以及反应物经由混合反应管1的出液口向后输送。氯化钡溶液和硫酸钠溶液的流动的动力可来源于安装在各输送管道上的耐腐泵，而两溶液流速可借助安装在各自输送管道上的转子流量计进行监测。继续参照图1，本实施例中，混合反应管1上氯化钡溶液的流动方向与硫酸钠溶液的流动方向之间的夹角α的数值范围为25～35°，如α为30°，此时，氯化钡溶液和硫酸钠溶液在两者的交汇处瞬间发生剧烈的湍流混合反应，利于纺锤形硫酸钡的生成。另外，出液通道102的内径与进液通道101的内径之比大于2小于3，例如，出液通道102的内径为15cm，进液通道101的内径为6cm时，两者内径之比为，此时，溶液会因流通通道流体面积的变化而于交汇处产生湍流，进而提高氯化钡溶液和硫酸钠溶液的混合效果，提高反应的效率和充分性，利于纺锤形硫酸钡的生成。由混合反应管1出液端流出的生成物硫酸钡沉淀经过滤、洗涤和干燥。
每批次滤饼2的次洗液送回步骤s2中对滤饼1进行洗涤，洗液与步骤s2中的滤液合并。步骤s5中的等量逆序洗涤除了均是处于节约用水和循环用水的考虑，还有另外的益处：步骤s5中的次洗液进入步骤s2中对滤饼1进行洗涤，这样就挤出滤饼1中的残留液，从而使一段浸出和二段浸出时的溶液平衡，因为步骤s5中次洗液中的酸浓度较低，进入到步骤s2中可以起到通过洗涤降低步骤s2中滤饼中的酸含量的作用，同时还通过回收步骤s5中一次洗液酸液来提高步骤s2中滤液中的酸浓度。采用以上洗涤工艺有两方面优势：一是无洗涤废水排放或是排放极少，二是基本维持了一段浸出与二段浸出滤液回用时的水平衡、盐酸平衡及氯离子平衡，从而保证工艺的可连续及稳定性。进一步的，本发明工艺中，当步骤s4中的滤液中盐酸浓度按质量百分比计＜20％时，将滤液送入s1步骤中作为浓盐酸的一部分与原料反应；当步骤s4中的滤液中盐酸浓度按质量百分比计≥20％时，将滤液送至s2步骤中的密闭反应器中作为浓盐酸原料，与上面对应，此处加入的酸导致密闭反应器的酸浓度降低，可以通过补充高浓度酸进入密闭反应器来平衡其中的浓度。进一步的，上述步骤s6中压滤所得的水用于滤饼3的搅拌分散和闪蒸干燥中。进一步的。轻钙建议选用1250目以上超细硫酸钡粉体做尝试。
得到纺锤形硫酸钡粉末。此处的过滤、洗涤和干燥均可参照现有技术中进行，该步骤并非本发明的改进点，在此不再对其进行赘述。经发明人的试验，终确定氯化钡溶液的浓度a的数值范围为～，氯化钡溶液的流速b的数值范围为10～20；硫酸钠溶液的浓度c的数值范围为～，硫酸钠溶液的流速d的数值范围为4～10。温度也会对离子的运动造成影响，本实施例中，钡离子的温度比硫酸根离的温度高30～50℃，以使钡离子的运动速度大于硫酸根离子的运动速度。故在制备的过程中，调节氯化钡溶液的温度在50～90℃并保温流动，调节硫酸钠溶液的温度为20～40℃并保温流动，上述的“y”字形三通管为保温管，其可采用现有技术中的真空保温管制成。本实施例所述的纺锤形硫酸钡制备方法，通过调整氯化钡溶液和硫酸钠溶液的浓度、流速和两溶液间的比例关系，利于促进钡离子在晶体上的生长速率，硫酸根离子在晶体上的生长速率，并通过氯化钡溶液和硫酸钠溶液交汇后剧烈的混合反应，从而形成纺锤形的硫酸钡。该制备方法简单，且容易操作，能够提高纺锤形硫酸钡的制备效率，具有重大的推广和普及意义。而下面则以若干具体制备例，以及检测例进一步说明本实施例的纺锤形硫酸钡的制备方法。制备例1本制备例中。325-1250目硫酸钡都可以用来生产排水管材。天津超细硫酸钡化学式
铬酸钡容量法通过滴定铬酸根离子间接测定硫酸钡含量。天津超细硫酸钡化学式
IR的表征结果PIMR的IR谱图见图1。从图1可看出，1640cm-1处未出现归属于C＝C双键的吸收峰，说明单体双键断裂发生聚合反应；1860～1800cm-1和1800～1740cm-1处未出现归属于MA的两个羰基的伸缩振动峰，说明MA水解，羰基断裂成羧基；3402，1719，1405cm-1处的吸收峰归属于羧基的伸缩振动；1561cm-1处的吸收峰归属于酰胺基N—H键的弯曲振动；1190，1039，623cm-1处的吸收峰归属于磺酸基的伸缩振动。IR表征结果显示，合成的PIMA为目标聚合物。1HNMR的表征结果PIMA的1HNMR谱图见图2。从图2可看出，化学位移δ=～，—CO2H；δ=～，收峰归属于—SO3H；δ=～，—CONH；δ=～，～—CH2和—CH；δ=～—CH3；δ=～，说明产物中不含C＝C双键，单体双键断裂发生了聚合。1HNMR的表征结果同样显示，PIMA为目标聚合物。黏均相对分子质量按HG/T2838—2010报道的方法计算得到PIMA的特性黏数为，黏均相对分子质量约为4900，属低相对分子质量聚合物，应具有良好的分散阻垢效果。PIMA用量对其阻BaSO4垢能力的影响PIMA用量对其阻BaSO4垢能力的影响见图3。从图3可看出，随PIMA用量的增大，阻垢率增大，当PIMA用量为100mg/L时，阻垢率为，此后继续增大PIMA用量，阻垢率增加不明显。天津超细硫酸钡化学式
