利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。⑵Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。6、为有利于乙酸乙酯的生成，可采取以下措施：⑴制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高。⑵比较好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。⑶起催化作用的浓硫酸的用量很小，但为了除去反应中生成的水，浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。⑷使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。7、用Na2CO3不能用碱（NaOH）的原因：虽然也能吸收乙酸和乙醇，但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解，导致实验失败。[3]工业制备乙醛缩合法在乙醇铝催化剂作用下，在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯，化学反应式如下：2CH3CHO→CH3COOC2H5上述方法20世纪70年代在欧美、日本等地已形成了大规模的生产装置，在生产成本和环境保护等方面有着明显的优势。20世纪90年代，我国在中间实验的基础上刚实现万吨级工业化，所以技术指标和国外水平还有差距。该法不存在大量水的共沸问题,容易得到纯度为。因而，与直接酯化法比，该法具有下列优点：反应条件温和、反应转化率和乙酸乙酯的收率高、原料成本低、经济效益明显。
醋酸乙酯（乙酸乙酯）在油漆涂料中的应用！陕西醋酸乙酯厂家现货
遇明火、高热能引起燃烧。醋酸乙酯如何获得中文名乙酸乙酯展开别称醋酸乙酯、甜菜糖蜜滓展开分子量g·mol−1展开EINECS登录号205-500-4展开沸点77°C（K）展开密度g/mL展开闪点-4°C展开安全性描述S：S16-S26-S33展开危险性描述R：R11-R36-R66-R67展开SMILESCC(=O)OCC展开黏度（25°C）展开主要危害易燃，有刺激性展开UN编号1173展开健康危害对眼、鼻、咽喉有刺激作用展开英文名ethylacetate展开化学式C4H8O2展开CAS登录号141-78-6展开熔点-84°C（K）展开水溶性g/100mL（20°C）展开外观无色液体展开应用有机化工、香精香料、油漆、医药等行业展开危险性符号NFPA704展开运输编号32127展开折光度展开偶极矩展开临界点°C(K)展开RTECSAH5425000展开展开街景地图去腾讯地图查看更多街景参考资料：1.化学试剂2.乙酸乙酯3.乙酸乙酯主要用途4.实验乙酸乙酯的制备5.乙酸酐6.乙酸乙酯7.**监管总局关于公布首批重点监管的危险化学品名录的通知词条标签：化学品有机物科学自然科学化合物化学物质免责声明搜狗百科词条内容由用户共同创建和维护，不**搜狗百科立场。如果您需要医学、法律、投资理财等专业领域的建议，我们强烈建议您独自对内容的可信性进行评估。扬州醋酸乙酯使用醋酸乙酯和酒精的区别是什么！
其余部分相互结合生成酯。即：酯化反应即属于可逆反应，又属于取代反应。二、实验装置：如图所示。三、反应特点：1.通常情况下，反应速率较小。2.反应是可逆的，乙酸乙酯的产率较低四、反应的条件及其意义：1.加热。加热的主要目的是提高反应速率，其次是使生成的乙酸乙酯挥发而收集，使平衡向正方向移动，提高乙醇、乙酸的转化率。2.以浓硫酸作催化剂，可以提高反应速率。3.以浓硫酸作吸水剂，可以提高乙醇、乙酸的转化率。五、实验时要注意：1.加入试剂的顺序为：乙醇→浓硫酸→乙酸。2.用盛Na2CO3饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯，一方面中和蒸发出来的CH3COOH、溶解蒸发出来的乙醇；另一方面降低乙酸乙酯的溶解度，有利于酯的分离。即：吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，易分层析出。3.导管末端不能插入到Na2CO3饱和溶液中，以防倒吸回流现象的发生。4.加热时要用小火均匀加热，防止乙酸、乙醇的大量挥发和液体的大量沸腾。5.装置中的长导管起导气兼冷凝作用。6.充分振荡试管，然后静置，待液体分层后，分液得到的上层液体即为乙酸乙酯。六、例题分析：【例题1】以CH2＝CH2和H218O为原料，自选必要的其它无机试剂合成CH3CO18OC2H5。
降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或**收集器内，回收或运至废物处理场所处置。实验室制法化学方程式：CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸；加热==CH3CH2OOCCH3+H2O乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），**后加乙酸，然后加热（可以控制实验）乙酸的酯化反应制乙酸乙酯乙酸乙酯的方程式：乙酸酯化反应方程式1：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。2：制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要迅速升温至170℃左右，温度在140℃时会产生***和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。3：导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀。醋酸乙酯有没有腐蚀性！
但该方法存在如下缺点：一是催化剂制备技术难度较大且在水中易被水解；二是该反应为放热反应，需要用温度较低的冰盐水冷却。[4]乙醇氧化法从原料的来源和成本分析，以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。氧气参与反应采用Pd-Cu/分子筛催化剂，反应温度为150℃，乙醇被氧化为乙酸乙酯。其反应机制如下：C2H5OH+½O2→CH3CHO+H2O（Pd-Cu）CH3CHO+½O2→CH3COOH(Pd-Cu)C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（酸）无氧气参与反应以Cu/CoO/ZnO/Al2O3混合氧化物为催化剂，乙醇在碱中心上脱氢为乙醛，乙醛在水的参与下通过酸碱协同作用歧化为乙酸和乙醇，乙酸和乙醇再在酸中心上酯化为乙酸乙酯。其机理如下：C2H5OH→CH3CHO+H2(脱氢)2CH3CHO+H2O→C2H5OH+CH3COOH（歧化）C2H5OH+CH3COOH→CH3COOC2H5+H2O（酯化）[5]乙烯加成法采用负载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂，乙酸和乙烯在反应温度为150℃、压力为条件下反应生成乙酸乙酯。其化学反应方程式如下：CH3COOH+C2H4→CH3COOC2H5（150℃.）上述反应过程在多段管状反应器中进，在每段之间移走反应热以***副反应的发生。该反应乙酸的单程转化率为66%。 醋酸乙酯是用来做什么用的?江苏标准醋酸乙酯
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磷、钨、...[详情]醋酸乙酯是什么醋酸乙酯是什么又称乙酸乙酯。无色、具有水果香味的易燃液体。熔点℃，沸点℃，相对密度，折射率，闪点(开杯)4℃，蒸气压(20℃)，汽化热，比热容(g·℃)。极限(体积)。与醚、醇、卤代烃、芳烃等多种有机溶剂混溶，微溶于水，25℃时，10ml水中可溶该品1ml，温度升高...[详情]醋酸乙酯储存运输注意事项醋酸乙酯，鉴于其特殊的化学性质，在众多化工生产行业中得到了***应用。既然是化学品，那么势必是通过某种化学反应合成而来。那么醋酸乙酯储...[详情]氨基甲酸乙酯氨基甲酸乙酯是化工生产中的重要原料，具有***的用途，那么氨基甲酸乙酯有哪些用途呢?一起随小编来看看吧。...[详情]醋酸乙酯分子式安全新闻温州一仓库期货存放酒精乙酯长安隧道两货车追尾多桶醋酸滑落并泄漏8日晚9时40分许，沈海高速公路连江往福州方向的长安隧道内，发生一起两货车追尾事故。事故造成一辆货车运载的多桶醋酸滑落并泄漏，一名驾驶员受伤。事发路段随后实施临时交通管制，当地交通拥堵了约3小时。据消防部门介绍，接到报警，连江县凤城消防中队的两辆消防车立即前往处置。由于事故车辆占用了隧道内的道路，令当地交通堵塞严重。陕西醋酸乙酯厂家现货
