c ) 用无血清的冷培养基稀释ECM 胶至2 0 µ g/mL ，以5-10µg/cm2的密度加入到细胞小室的上层（按照ECM产品说明书的推荐比例和体积），轻轻摇晃使胶均匀铺在膜上。以上操
作在冰上进行。
d)立即将铺好ECM胶的细胞小室置于培养板中，于37°C孵育1小时，ECM胶可由液体凝成固体，吸走多余的或者未凝的胶。细胞用PBS清洗一次，EDTA或者0.05%胰酶消化，然后用包含5%BSA的无血清培养基中和，1500rpm离心5-10min。用无血清培养基重悬细胞，调整细胞密度至0.5-2.0x106cell/ml。 益启生物公司带您了解Transwell小室详情。嘉定区干细胞培养细胞培养代理价
干细胞研究常用试剂集锦
干细胞研究***解决方案，iPS细胞、胚胎干细胞、神经干细胞、 间充质干细胞
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分析工具
MultiScreen®板和8孔链式的Elispot分析产品
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Guava easyCyte™ 系列微毛细管细胞分析平台
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Amnis FlowSight®多维全景流式细胞仪
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CellASIC™微流控细胞芯片实验室
CellASIC™微流控细胞芯片实验室是构建在微流控芯片培养板上的细胞生物学微缩实验平台。 一个合格的培养小室具备怎么样的特点？
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•两种过滤装置均有快速过濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜两种材质可选
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•孔径的过滤装置推荐用于去除支原体
Sterivex™过滤器
Sterivex™过滤器可以结合注射器、蠕动泵或压力装置使用，避免因倾倒或移液带来的污染。
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