h）：24090~×105空气中光氧化半衰期（h）：一级水解半衰期（h）：×104乙酸乙酯储存运输编辑1、本品属于一级易燃品，应贮于低温通风处，远离火种火源。2、采取措施，预防静电发生。装卸时，应轻装轻卸，防止包装及容器破损，防止静电积聚。3、产品应贮存于阴凉、通风的库房，仓温不宜超过30℃，防止阳光直接照射，保持容器的密闭。应与氧化剂、酸碱类等分开存放，储区应备有泄露应急设备和合适的收容材料。4、工作场所应保持通风透气，操作人员应佩带好防护用品。[7]乙酸乙酯安全措施编辑乙酸乙酯危险特性易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。现场应急监测方法：气体检测管法实验室监测方法：无泵型采样气相色谱法(WS/T155-1999，作业场所空气）蒸汽可能引起困倦和眩晕。长期接触可能引起皮肤干裂。[7]乙酸乙酯紧急处理吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。误食：饮足量温水，催吐，就医。醋酸乙酯，醋酸丁酯是危险品吗?河南醋酸乙酯泵
此工艺比较经济。编辑本段实验室制取方法实验室制取乙酸乙酯装置先加乙醇，再加浓硫酸（防止暴沸），**后加乙酸，然后加热（可以控制实验）乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O(可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)1、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。2、制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60℃～70℃左右，温度过高时会产生***和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。3、导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂。饱和Na2CO3溶液的作用是：(1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层）。四川定制醋酸乙酯醋酸乙酯和酒精的区别是什么？
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[8]紧急处理吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。误食：饮足量温水，催吐，就医。皮肤接触：脱去被污染衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。灭火注意事项：可用水保持火场中容器冷却。[8]泄漏处理泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。[8]配伍禁忌乙酸乙酯与强氧化剂、强碱、强酸和硝酸盐产生剧烈反应，可导致火灾或爆炸。本品与氯磺酸、氢化锂铝、2-氯甲基呋喃，及四丁基氢氧化胺也起剧烈反应。[8]报警检测可燃气体浓度报警器用来检测可燃气体的泄露。当工业环境中有可燃气体泄露时。
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当可燃气体浓度报警器检测到气体浓度达到爆炸临界点时，可燃气体浓度报警器就会发出报警信号，以提醒现场工作人员采取安全措施，并驱动排风、切断、喷淋系统，防止发生爆炸、火灾、中毒事故，从而保障安全生产。[8]管制信息乙酸乙酯（夏季禁运）该品列入《首批重点监管的危险化学品名录》乙酸乙酯为第：吸入、食入，经皮吸收[8]安全说明书化学品安全说明书(MSDS)乙酸乙酯低毒。[2]健康危害：对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引进行性麻醉作用，急性肺水肿，肝、肾损害。持续大量吸入，可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、***、腹泻等。有致敏作用，因血管神经障碍而致牙龈出血；可致湿疹样皮炎。慢性影响：长期接触本品有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。燃爆危险：本品易燃，具刺激性，具致敏性。危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。醋酸乙酯是否属于剧毒化学品.上海耐醋酸乙酯
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用化学方程式表示实现上述合成的反应步骤。解析：根据酯化反应的羧酸去羟基醇去氢的规律，运用逆推法可知，要合成CH3CO18OC2H5就必须先得到CH3COOH和H18O－C2H5，而CH3COOH可由CH3CHO氧化得到，CH3CHO可由CH3CH2OH氧化或由CH2＝CH2氧化得到，CH3CH2OH可由CH2＝CH2水化得到。答案：（1）CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或用一步反应即乙烯氧化成乙醛：2CH2＝CH2+O22CH3CHO（3）2CH3CHO+O22CH3COOH（4）CH2＝CH2+H218OC2H5－18OH（5）CH3COOH+H18O－C2H5CH3CO18OC2H5+H2O点拨：应用酯化反应原理和有关有机物之间的转化关系，采用逆推法可实现上述合成步骤。【例题2】将A连续进行两次氧化可得有机物B，用右图所示装置制取少量A和B反应形成的化合物（酒精灯等在图中均以略去），请填空：（1）试管a中需要加入浓硫酸、B和A各2mL，正确的加入顺序是____________________。（2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在实验前应采取的措施是__________________。（3）实验中加热试管a的目的是①__________________；②____________________。（4）试管b中盛有饱和Na2CO3溶液，其作用是____________________________。（5）反应结束后，振荡试管b，静置。河南醋酸乙酯泵
