如果目标蛋白的种属不包括在已检测的种属中，您可以通过蛋白数据库快速检查特异性蛋白序列。
抗体种属来源
一抗的种属来源在选择二抗时有很大的作用。二抗应尽量与您的样本物种相隔较远。
在说明书或供应商网站上查询已验证的数据：
1、查看说明书或供应商网站上的验证数据并检查数据质量，及验证实验方法。
2、查看检测的样本为何种类型（细胞裂解液、组织匀浆=等）。
3、*使用纯化重组蛋白得到的结果可能无法作为细胞或组织样本的比较好参考！ 上海Sigma抗体的供应商。WB抗体抗体联系电话
对您的特定应用，增加（和优化）试剂浓度和培养时间。
检查确保检测试剂按建议的方法正确贮藏和使用。
从抗体缓冲液中除去吐温。
配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶联二抗1mL。
应观察到可见的蓝光。
在再杂交过程中可能有抗原损失。
信号较弱 在凝胶上的蛋白不足 在凝胶上载入更多的蛋白，或在载入之前浓缩样品，或使用免疫沉淀以增加在凝胶运行的中靶蛋白量。
使膜曝光时间延长（1-2小时）。
转移到膜上的蛋白过少--优化转膜条件，如转膜缓冲液pH、膜类型和电压等。 浦东新区MYC抗体抗体哪家好上海益启抗体批发价。
经ChIP验证的抗体洗涤、洗脱和交联逆转
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Magna ChIP™ HiSens kit采用统一的缓冲液体系，兼容更***的样本起始量，获得更好的信噪
比，以实现超灵敏检测。
产品优势：
兼容更广的起始样本量，检测样本量低至10000个细胞 (10,000 到1,000,000 个细胞)无论是细胞或组织样本，都可以获得很好的结果试剂盒提供Protein A/G磁珠，比Protein A 或G 磁珠兼容更***的抗体亚型统一的缓冲液体系用于超声，ChIP和清洗，可获得更低的背景和更高的富集倍数特殊的洗脱缓冲液简化了实验操作
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1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文
1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文
1965.Fulwyler发表荧光***细胞分选的论文
1971.Perlman & Engvallinvent发明ELISA
1979.Renart, Reiser & Stark描述Western免疫印迹法
1979.Horan等开发了基于微珠的抗体多元分析法
1980.Nadler发表了“血清疗法”论文，描述了采用靶向单克隆抗体进行淋巴瘤***的方法
1984.Gilmor & Lis描述ChIP
Western Blot(WB)
Western blotting免疫印迹法（WB）结合了凝胶电泳的分辨率与抗体检测的特异性。 Upstate抗体的报价具体是多少呢?青浦区H3抗体抗体哪家好
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