在本节中，将讨论目前仍在应用中的主要免疫技术理论和实验。
免疫学研究时间轴
1900.Ehrlich提出抗体形成理论
1938.Marrack提出抗原-抗体结合假说
1962.Edelman & Porter解析抗体分子结构
1975.Kohler & Milstein开发单克隆抗体产品
1986.采用基因工程生产乙肝疫苗
1900.Landsteiner & Levine使用天然抗血清识别ABO血型
1900.Nuttall, Wasserman &Schutze 采用沉淀素试验区分人乳、牛乳和山羊乳
1900-01.Uhlenhuth 关于鸡蛋蛋白分型的工作，在医学工作中用沉淀素反应进行人血液染色铺平了道路
1942.Coons等发表IHC关键研究。抗体是采用FITC标记的
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在将进行ChIP咳PCR实验的地点期近，不得打开含有扩增PCR产物约试幢。
确保您使用的抗体是在ChIP中给证过的抗体。关于ChIP抗体约完整选择过程，请参见默克官网表观遗传学。如果您正使用ChIP抗体，请增加抗体的解育时间。 一般1-10uq ChIP抗体是足够的。但是，所需抗体量可能取决于您的靶轮蛋白相对丰度和抗体与靶标的亲和力。 在交联前，单独准备一个平板，用于测定细胞数。重新评价每个反应的细您数。增加您的细晚数，特别是在尝试检测较任丰度的靶蛋白时。 静安区Calbiochem抗体抗体联系方式科研**抗体保证质量-益启生物公司。
免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP))
免疫沉淀是很有价值的研究工具，目的是研究某一特定蛋白的关键信息，包括：小规模蛋白纯化用于功能研究，N-端序列分析，蛋白-蛋白相互作用的研究，细胞或组织中蛋白相对丰度和分布的测定。免疫沉淀分析法的成功取决于两个主要因素：原始样品中抗原的丰度和抗体对该抗原的亲和力(一般需要108 M-1或以上的亲和力)。在开始免疫沉淀之前，确保特定的步骤有适当的实验对照。对照抗体在性质上尽可能与该特异性抗体类似。
抗体和流式细胞术
虽然细脆群可以采用光散射性质进行大致鉴定，但细胞亚群的更准确鉴别需要有细胞亚型特异性表面或胞内分子结合探针。例如，外周血样品中的所有淋巴细胞可能具有相同的尺寸和胞内复杂性。可将细胞表面受体（例如CD4、CD8和CD19）特异性荧光结合抗体应用于细胞悬浮液，以鉴别辅助T细胞、细胞毒性T细胞以及B细胞。**基本的单激光流式细胞分析仪也配备了足够的过滤器，以便可以同时检测四个荧光基团;目前，在单验一项实验中，可以区分多达18个波长的荧光。获取来自于这些复杂荧光基团的信号需要有多个激光器、适当的过滤器和抗体上标记荧光的选择，因为物种间交叉反应性和二抗与非特异性靶标的结合，容易干扰数据结果。 益启生物公司带您了解抗体详情。
例如，磷酸特异性抗体可能*与活化的磷酸化蛋白发生反应。如果您的蛋白定位在胞内，则必须对细胞进行裂解。流式细胞实验可能要选择识别细胞表面分子的抗体。如果您的蛋白有三级结构，且掩盖了抗原表位，则必须对样本进行变性，因为有些抗体无法识别自然状态的蛋白。一些抗体*在冷冻或非固定组织中起效，而有些抗体*对经抗原修复后的石蜡切片起效。
目标蛋白的物种来源
比较好选择明确标有目标蛋白种属的抗体。参考抗体说明书或网站信息。 上海益启生物抗体订购方便。崇明区WB抗体抗体参数
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抗体的保存指南
正确进行抗体的保存对其功能和使用期限极为重要
正确保存的抗体可在较长时间内不发生降解，有效性可延长至几个月甚至几年。
相反，未正确保存的抗体可在几个小时内变性，导致实验失败。 徐汇区标签抗体抗体咨询报价
