成功的IHC实验取决于高质量抗体选择和合遇的实验浓度。每一种抗体都要根据实际的实验情况进行优化。即使是同一反应体系，针对不同的抗体适合的稀释浓度也是不同的。实验者可以以说明书上推荐的稀释倍数作为参考。
SNAPi.d.⑧2.0IHC加速器带来的主要改进·直观的设计，将封闭、洗涤、抗体孵育及标记等步骤结合起来· 不需要使用石蜡笔·抗体可以收集后继续使用
·切片操作的时间大幅减少，洗涤步骤耗时大幅减少，可同时操作多达24涨切片， 上海益启生物公司科研抗体的优势。金山区CST抗体抗体商家
1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文
1953.Grabar & Williams发表免疫电泳的关键论文
1965.Fulwyler发表荧光***细胞分选的论文
1971.Perlman & Engvallinvent发明ELISA
1979.Renart, Reiser & Stark描述Western免疫印迹法
1979.Horan等开发了基于微珠的抗体多元分析法
1980.Nadler发表了“血清疗法”论文，描述了采用靶向单克隆抗体进行淋巴瘤***的方法
1984.Gilmor & Lis描述ChIP
Western Blot(WB)
Western blotting免疫印迹法（WB）结合了凝胶电泳的分辨率与抗体检测的特异性。 浦东新区组蛋白抗体抗体代理商Merck抗体的报价具体是多少呢?
无信号 在检测之前，转印膜在贮藏过程中发
生蛋白降解
二抗选择错误
曝光时间太短
抗原上样量不足
抗原可能被破坏
检测系统
一抗的亲和力较低
化学发光底物已丧失活性。
已从膜上剥离抗体并再次杂交。
处理方法 使用新转的膜进行实验。
检查是否使用适当的二抗。
增加曝光时间。
在凝胶上载入更多的抗原，或在载入之前使用超滤管浓缩样品，
或使用免疫沉淀，以增加凝胶中的目标蛋白量。
检查确保电泳处理未破坏抗原性。
增加（和优化）一抗的浓度和培养时间、温度。
ChIlP检测用磁力架
我们拥有多种用于Magna ChIP检测的磁力架供您选择∶常规Magna GrlP磁力架，，加强型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之选——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁力架
微珠捕获效率高∶**度的梯形磁体可捕获 多达300微升磁珠
***效率高∶可移动磁体和独特的涡旋内表 面设计使微珠混合更加充分
操作性强∶符合人体工程学设计的磁力架可安全插放1.5mL和2mL反应管
Protein A/G beads 背景更低，富集倍数更高
Troubleshooting
问题 可能的原因 建议的处理步骤 买正规科研品牌抗体就找益启生物。
对于单克隆抗体，我们采用的是机器人克隆和筛选系统，该系统可以处理所有杂交瘤的融合和培养。这种高度自动化的流程使用了前列技术，确保达到比较大产量和比较好的一致性。我们通过阵列射流自动化微阵列系统检测融合情况，鉴别阳性克隆，然后用ELISA和Western blot进行再筛查。***，对阳性克隆多次稀释，以分离出比较高质量的产物，直至样本达到**克隆性。这一附加的程序正是默克密理博抗体质量优于竞争对手的原因之一。
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除非您正在研究组蛋白和组蛋白修饰，否则您应采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白与DNA的连接稳定。增加交联时间。 蛋白G磁珠能结合更大范践的执体，包括小鼠单克境抗体，为达到抗体选择的比较大灵活性，我们推荐使用蛋白A/G混合物（目录号16-663）。检测PCR引物的效果。加入相应的时维物，必要时重新设计引物。
关于ChIP中关键步骤的详细讨论及实验问题解答，请参考默克密理博染色质免疫沉淀指南（ChIP实验指南）。
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