叠氮化钠可通过某些偶联方法干扰多种生物实验。因此，进行此类实验时比较好使用离心透析过滤法、透析法或凝胶过滤法除去叠氮化钠，或使用无叠氮化物的抗体。注意：叠氮化钠有毒。对于所有实验室试剂，处理注意事项均请查阅“材料安全性数据表”（MSDS）。抗体为相对稳定的蛋白，能够抵抗较广范围的温和变性条件。当按照生产商的建议条件正确保存时，抗体可保持稳定达数年。
大多数情况下，抗体保存在-20℃时可不损失其结合能力。 上海益启生物的联系电话。青浦区Merck抗体抗体参数
比较好避免在无霜冰箱中保存抗体。除非您正在研究组蛋白和组蛋白修饰，否则您应采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白与DNA的连接稳定。增加交联时间。 蛋白G磁珠能结合更大范践的执体，包括小鼠单克境抗体，为达到抗体选择的比较大灵活性，我们推荐使用蛋白A/G混合物（目录号16-663）。检测PCR引物的效果。加入相应的时维物，必要时重新设计引物。
关于ChIP中关键步骤的详细讨论及实验问题解答，请参考默克密理博染色质免疫沉淀指南（ChIP实验指南）。
酶联免疫吸附实验（ELISA） 杨浦区组蛋白抗体抗体代理价格益启生物提供专业的多种正规科研抗体。
无信号 在检测之前，转印膜在贮藏过程中发
生蛋白降解
二抗选择错误
曝光时间太短
抗原上样量不足
抗原可能被破坏
检测系统
一抗的亲和力较低
化学发光底物已丧失活性。
已从膜上剥离抗体并再次杂交。
处理方法 使用新转的膜进行实验。
检查是否使用适当的二抗。
增加曝光时间。
在凝胶上载入更多的抗原，或在载入之前使用超滤管浓缩样品，
或使用免疫沉淀，以增加凝胶中的目标蛋白量。
检查确保电泳处理未破坏抗原性。
增加（和优化）一抗的浓度和培养时间、温度。
在阴性对照（igG或mockIP）样品中本底较高
抗体过量导致抗体与非靶蛋白结合∶
与珠子的非特异性结合∶
染色质的不完金裂解∶
试剂污染∶
"无DNA" PCR反应显示信号
DNA的较低回收率
ChIP抗体无效或较低亲和力：
ChIP抗体不足：
起始样品不足：
细胞不完全溶解和无效裂解：
交联过度：
交联不足：
亲和力较低或珠子质量较差：
PCR引物：
优化抗体的浓度。
加入-个残***步理，以除这些非特异性蛋白或添加珠子的阻断剂。
优化取解过程，以民得介于200-100bp长度的染色质。 上海标签抗体哪家靠谱？
比较好将其保存于+4℃。抗体上的荧光素较易感光淬灭。因此，荧光结合抗体应在
深色瓶中避光保存。长期保存时，某些抗体溶液可能产生不溶的成分。沉淀物可通过10000 g快速离心去除。
抗体的应用与优化
在19世纪末期，人们认识到了特异性抗体-抗原相互作用的价值，进而多种免疫技术问世，其中大多数目前仍在应用。从分析血液成分的沉淀素试验，到高度特异性的染色质免疫沉淀技术，再到使用自动化成像流式细胞仪上进行的免疫染色实验，以抗体为基础的工具在生物学和生物医学研究中一直起着重要的作用。 Sigma抗体零售多少钱呢？浦东新区鉴定抗体抗体代理价格
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对您的特定应用，增加（和优化）试剂浓度和培养时间。
检查确保检测试剂按建议的方法正确贮藏和使用。
从抗体缓冲液中除去吐温。
配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶联二抗1mL。
应观察到可见的蓝光。
在再杂交过程中可能有抗原损失。
信号较弱 在凝胶上的蛋白不足 在凝胶上载入更多的蛋白，或在载入之前浓缩样品，或使用免疫沉淀以增加在凝胶运行的中靶蛋白量。
使膜曝光时间延长（1-2小时）。
转移到膜上的蛋白过少--优化转膜条件，如转膜缓冲液pH、膜类型和电压等。 青浦区Merck抗体抗体参数
