ChHPAb+trimethy-istione H3Lys917625）∶使用免gG 或AntrimethyHhistone H3Lys9抗体，与Magna ChIP 试剂盒17-610）一起将超声处理后的NH3T3 L1组胞染色质进行染色质免疫沉淀反应。对获取的trimethy-histone H3ILys9DNA精合片段进行qPCR确认，使用的引物为屋p16启动子附近序列。
染色质免疫共沉淀∶相关产品
磁珠
**与ChIP实验的A，G，或A/G蛋白Magna ChIP磁珠经过严格优化，用于ChIP实验中收集沉淀复合物，具有速度快，重复性好，效率高的优点。与常规琼脂糖微珠不同，在反应中，Magna ChIP 磁珠可在磁场作用下快速移动至反应器边缘，***降低免疫沉淀复合物的滞留时间和机械压力。 神经抗体的报价具体是多少呢?闵行区组蛋白抗体抗体规格
对您的特定应用，增加（和优化）试剂浓度和培养时间。
检查确保检测试剂按建议的方法正确贮藏和使用。
从抗体缓冲液中除去吐温。
配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶联二抗1mL。
应观察到可见的蓝光。
在再杂交过程中可能有抗原损失。
信号较弱 在凝胶上的蛋白不足 在凝胶上载入更多的蛋白，或在载入之前浓缩样品，或使用免疫沉淀以增加在凝胶运行的中靶蛋白量。
使膜曝光时间延长（1-2小时）。
转移到膜上的蛋白过少--优化转膜条件，如转膜缓冲液pH、膜类型和电压等。 上海H3抗体抗体规格Upstate抗体的报价具体是多少呢?
在阴性对照（igG或mockIP）样品中本底较高
抗体过量导致抗体与非靶蛋白结合∶
与珠子的非特异性结合∶
染色质的不完金裂解∶
试剂污染∶
"无DNA" PCR反应显示信号
DNA的较低回收率
ChIP抗体无效或较低亲和力：
ChIP抗体不足：
起始样品不足：
细胞不完全溶解和无效裂解：
交联过度：
交联不足：
亲和力较低或珠子质量较差：
PCR引物：
优化抗体的浓度。
加入-个残***步理，以除这些非特异性蛋白或添加珠子的阻断剂。
优化取解过程，以民得介于200-100bp长度的染色质。
信号弱
信号高
本底较高
准确度较低（一偶然误差）
计算的教据过高或过任《一系统误差，数据与"标准数据"的偏差）
可能的原因： 实验试剂使用错误实验试剂损坏
所用实验试剂稀释度错误仪器的过滤器选择错误（波长）前育时间过短，温度过低
试剂温度不正确
在较高浓度时，叠氮化钠、燕基乙身或DTT可能干扰过氧化物恃活性。所用实验试剂稀释度错误醇育时间过长，温度过高
洗洛不足洗得污染
试剂或小瓶/试管受到以前实验的污染
所用实验试剂（抗体和等结合物）稀释度错误 上海益启生物的科研抗体销售电话。
在将进行ChIP咳PCR实验的地点期近，不得打开含有扩增PCR产物约试幢。
确保您使用的抗体是在ChIP中给证过的抗体。关于ChIP抗体约完整选择过程，请参见默克官网表观遗传学。如果您正使用ChIP抗体，请增加抗体的解育时间。 一般1-10uq ChIP抗体是足够的。但是，所需抗体量可能取决于您的靶轮蛋白相对丰度和抗体与靶标的亲和力。 在交联前，单独准备一个平板，用于测定细胞数。重新评价每个反应的细您数。增加您的细晚数，特别是在尝试检测较任丰度的靶蛋白时。 买正规科研品牌抗体就找益启生物。普陀区Sigma抗体抗体哪家好
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Troubleshooting
问题
微珠计数不足
本底过高
微珠不在制定的区域内或圈门中
整个微孔板的信号与本底相同
阳性对照的信号任样品信号过高或饱和
样品信号过低
样品和/或标准品CV值较大
微孔板洗板机吸液高度设置过低微珠混合物配制不当
样品颗粒物或粘度引起干扰
没有正确调整探针高度
本底孔受污染
洗涤不充分
Luminex*器没有正确校准或近期没有校准
没有正确词整门设置
微珠区域设置错误所用样品类型不正确*器没有洗涤或primed
做珠暴露于光下检测不正确或检测不到未加入抗体 闵行区组蛋白抗体抗体规格
