2-甲基四氢呋喃的制备:1.糠醛衍生物为原料。1980年,**利用5-甲基糠醛为原料制备2-甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂,温度控制在200~300℃,5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为2-甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。2-甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下,用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×105r/h所产生的γ-rays照射内酯,制得产率为82.3%的2-甲基四氢呋喃。该合成方法优点是:一步反应流程短,反应速度快。2-甲基四氢呋喃的运输中途停留时应远离火种、热源、高温区。长沙3 氨基甲基四氢呋喃
2-甲基四氢呋喃物质各部分之间特性量值是否存在差异,必须用实验方法才能确定。因此,所谓均匀性是指物质各部分之间特性量值的不能用实验方法“准确地”检测出来。这样,均匀性的实际概念就包括物质本身的特性和所用的测量方法的精密度(标准偏差)和样品的大小(实验取样量)等。在许多情况下,测量方法可能达到的精密度与取样量有关,因此,2-甲基四氢呋喃的均匀性是对给定的取样量而言。通常,2-甲基四氢呋喃证书中都要给出均匀性使用时的取样量,作为使用时的小取样量。3 氨基甲基四氢呋喃供货公司2-甲基四氢呋喃的运输严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
2-甲基四氢呋喃从定性意义来讲,考虑分析测量结果的双边互认时,大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下:“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准,通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证2-甲基四氢呋喃中提到,认定值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题,而是建立测量结果可比性的基本前提。
甲基四氢呋喃废弃处置:不含过氧化物的废液经浓缩后,控制一定的速度燃烧。含过氧化物的废液经浓缩后,在安全距离外敞口燃烧。皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底清洗皮肤。如有不适感,就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。如有不适感,就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。食入:漱口。如有不适感,就医。泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。熔点:-136°C凝固点:-136℃;沸点:78-80°C(lit.)。
2-甲基四氢呋喃的生产方式:工业生产较早以糖醛为原料,将糖醛与蒸气的混合物通入填充锌-铬-锰金属氧化物(或钯)催化剂的反应器,于400-420℃脱去羰基而成呋喃;然后以骨架镍为催化剂,于80-120℃呋喃加氢制得2-甲基四氢呋喃。该法生产1吨2-甲基四氢呋喃,约需消耗3吨多糖醛。后来发展的生产方法有许多种,工业化的方法有1,4-丁二醇催化脱水环合法,因为丁二醇是由乙炔和甲醛制得的,此法称雷由法(Reppe法);利用氯丁橡胶单体氯丁二烯的副产物1,4-二氯丁烯生产2-甲基四氢呋喃,称为二氯丁烯法;发展了以顺酐为原料的催化加氢法。甲基四氢呋喃夏季尽量早晚运输。3 氨基甲基四氢呋喃供货公司
2-甲基四氢呋喃的储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。长沙3 氨基甲基四氢呋喃
甲基四氢呋喃外观性状:无色透明液体,在水中有一定的溶解度,在水中的溶解度随温度的降低而增加。有类似醚的气味,易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。用途:2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料;2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂,可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂,也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂,宽泛用于合成医药中间体、香料、新材料等;包装类型:170公斤镀锌桶。生产方法:由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂采用铜铝合金用碱作助催化剂,反应压力为0.3-0.5MPa,在200°C左右进相加氢氢与糠醛摩尔比为10:1。长沙3 氨基甲基四氢呋喃
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