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IPDI基本参数
  • 产地
  • 拜耳
  • 品牌
  • 科思创拜耳
  • 型号
  • 德士模都I
  • 是否定制
IPDI企业商机

在氮气保护,50-90℃的常压下,形成IPDI三聚体。其中催化剂可用如Polycat 46。由于诱导效应和位阻效应的影响,分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后,剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后,需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域,IPDI可以与二乙醇胺(DEA)一步法直接聚合形成高分子化合物,无需添加其他辅助试剂,而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同,反应结果会形成超枝化聚合物。 [19]  还可以与聚酰胺反应生成取代脲这比与多元醇反应过程要快,一般来说活化期极短。如果与水反应,水解-NCO官能团产生CO2和胺,释放出的胺自动与过量的异氰酸酯反应生成脲并交联,这类反应可做成单组分体系,但是贮存时要防止潮气。异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI厂家报价箴智为您分享。异氰酸酯拜耳IPDI

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由 IPDI 制备的树脂在涂料行业很有用,比如汽车涂料、地板涂料、屋顶涂料、维修涂料、织物涂层等,

同时用在浇铸型弹性体、浇铸密封化合物、光学制品、粘合剂和密封剂领域也有所应用,而在粉末涂料中

作为交联剂。

V. 储存

Desmodur Ⅰ二异氰酸酯必须储存于密闭容器中,避免水气和空气的污染。这种物质的加工性能会受到污

染物的严重影响。空气中的水或湿气会与其发生反应产生压力。如果要将一部分液体储存,建议在密封前

充入氮气。



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上海箴智化工科技有限公司给您介绍IPDI的相关事宜:

     ㈡空运ICAO-TI/IATA-DGR编号  种类:6.1 UN编号:2290 PG包装级别:III  注意成分:ISOPHORONE DIISOCYANATE(异佛尔酮二异氰酸酯)  ㈢ 装卸注意事项  IATA_C  :ERG-Code 6L IATA_P :ERG-Code 6L

     IMDG:远离生活、***所  ㈣长途运输注意事项  注意与食品、饲料保持距离 15,监管条例  依照ECC(欧洲共同体)规定,相关标识  主要因素 :EU. Directive 67/548/ECC  67/548/ECC/25th ①符号:T(有毒性);N(对环境有害);  ②R符号:R23(吸入有毒);R36/37/38对眼睛、呼吸系统、皮肤有刺激作用;R42/43(吸入或接触皮肤可引起过敏)R51/53(对水体生物有毒害,对水环境有长期不利影响)。

    IPDI脂环族异氰酸酯,因为其独特的结构,无双键无苯环的存在,因此拥有优异的耐候性!其制成品在日光长期照射下具有不黄变的特性。因此被大的聚氨酯生产厂家喜爱。随着天气转暖,浅色箱包服装革逐渐的流行起来,普通聚酯聚醚与MDI、TDI反应制成的PU浆料,在制成的白色人造革后,日光照射下,会慢慢变黄,失去产品美观性。因此现在IPDI的使用在人造革制造中越来越普遍。IPDI的应用一般局限在白色的人造革上,且高峰期一般与季节有关,大约在每的4,5月份。由于白色人造革一般的要求是要求在模相同的情况下,尽可能的白,因此对展色性的要求很高,用户也希望用少的浆料生产出多优的人造革。一、聚酯多元醇所以在耐黄变人造革的生产中,在成本展色性等诸多因素的考下,AA+BG合成的聚酯应是优先多元醇,同时考到结晶性,模等问题,还要适当的添加其他多醇或者调配合适的分子。二、扩链剂、催化剂因为IPDI的反应活性比起MDI、TDI相应的要差的很多,因此在扩链剂的选择上,要有一部分为胺类扩链剂(如果IPDA),全部为胺类扩链剂也会影响产品的成本,同时也会对展色性有相应的影响。在催化剂的选择上T-12比起T-9有着更为出色的催化性能。三、溶剂耐黄变浆料的配方设计。不易黄变异氰酸酯拜耳IPDI厂家直销箴智为您分享。

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健康危害吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。蒸气或烟雾对眼睛、黏膜和上呼吸道有强烈刺激作用。 [22] 环境危害通常对水是不危害的,若无许可,勿将材料排入周围环境。 [14] 危害防治个体防护中国PC-TWA(mg/m3):0.05;PC-STEL(mg/m3):0.1前苏联MAC(mg/m3):未制定标准美国TLV-TWA:0.005 ppm [4] 监测方法:高效液相色谱法工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿胶布防毒衣。手防护:戴橡胶手套。 [22] 其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。拜耳聚氨酯单体IPDI箴智为您分享。耐黄变聚氨酯单体IPDI现货

IPDI 是由三聚生成的异佛尔酮,与氢氰酸反应生成异佛尔酮,然后经加氢还原和光气化制得.异氰酸酯拜耳IPDI

光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN:向反应器中加入异佛尔酮622 g(4.5 mol),加热到150℃,投加氧化钙4.14 g,缓慢滴加81 g HCN(3 mol)和207.3 g异佛尔酮(1.5 mol)混合物,在1 h内滴加完毕,保温反应1 h。IPDA合成:反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100 mL的固定床反应器以及下游使用的含有300 mL片状钴催化剂(负载在硅藻土上)的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件,将60~100℃的氨以300 mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100 bar,保持2 h。通入30 mL/h(28 g/h)的IPN和400 mL/h(370 g/h)的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合,气相含量达到94%。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80 g雷尼钴催化剂,600 mL 20%的异佛尔酮亚胺腈溶液在120 ℃进行加氢。总压力维持在250 bar,保温反应6 h,然后打出物料。气相含量达到90%以上。异氰酸酯拜耳IPDI

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