HDI（六亚甲基二异氰酸酯）缩二脲作为脂肪族聚氨酯固化剂，具备良好的耐候性，与多元醇或醋酸丁酯等溶剂良好的相容性，与含多元醇的聚合物固化后良好的耐溶剂性能，普遍用作涂料、粘合剂和弹性体。化学滴定法、气相色谱法和核磁共振法联合测试结果表明：在一定温度范围内，升高温度，HDI和水反应速率增加，HDI转化率增加，缩二脲基的相对含量增大。 对TDI三聚体的合成工艺进行了研究，考察了催化剂的种类，用量，反应温度及醇改性时NCO/OH值对TDI三聚体的-NCO质量分数和游离TDI的含量的影响，结果表明：固含量设计值为50%，反应温度为60℃，催化剂2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚（DMP-30）用量为TDI用量的0.5%，丁醇改性NCO/OH摩尔比为11时，可以得到游离TDI较低（0.69%），-NCO质量分数较高（8.48%）的产品。质量巴斯夫HDI三聚体多少钱您了解吗？常州科思创三聚体
三聚体的结构说明 芳香族或脂肪族（包括脂环族异氰酸酯）均能于加热及催化下自聚为三聚体，三聚体的核基是异氰脲酸酯（isocyanurate）六元杂环。三聚反应为可逆反应。许多氮族元素化合物、有机金属化合物等，均可作为脂肪族及芳香族异氰酸酯的三聚反应催化剂。N，N′，N″-三（二甲氮基丙基）-产氢化三嗪、2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚是常用的叔胺类三聚催化剂。 两种或两种以上的异氰酸酯单体在三烷基烷氧基锡催化下可制得合异氰脲酸酯。制造异氰脲酸酯型交联剂需控制三聚反应的程度，以免因无限制地反应而生成聚合度过大的无用物质，一般需加入少量阻聚剂以终止反应。阻聚剂有对甲苯磺酸酯、苯甲酰氯、磷酸、硫酸二甲酯等。即使是控制反应，二异氰酸酯的三聚体实际也是多种官能度异氰酸酯自聚物的混合物，以三聚体为主要成分。宁波质量耐黄变三聚体耐黄变三聚体厂家直销您了解吗？箴智为您分享。
上海箴智化工给您介绍一下什么是三聚体
三聚体是高分子合成中的一个基本概念，是三聚反应的产物，即三个相同的分子A聚合成一个分子A3，该分子A3即称为三聚体。
三聚体是高分子合成中的一个基本概念，是三聚反应的产物，即三个相同的分子A聚合成一个分子A3，该分子A3即称为三聚体，是一种低分子量的聚合物，相同概念的还有二聚体、四聚体、五聚体等低分子量聚合物，这些聚合物无论是环状的，还是线形的都统称齐聚物，齐聚物与通常所说的聚合物是很不同的，增减几个结构单元能使其物理性质有很大的变化。
HDI：六亚甲基二异氰酸酯，又称1，6-二异氰酸己烷，是一种脂肪族的异氰酸酯。在HDI产品中，根据不同的应用领域，HDI可以用不同的形势存在，基本包括单体、缩二脲、TMP加成和三聚体四种类型。其中单体主要用于制造胶粘剂，另外三种则基本用于涂料固化剂的生产。全球HDI还是一直处于技术垄断之中，其基本的合成工艺与MDI比较类似，全球只有少数的几家公司掌握工业化的技术。2018年，全球的HDI单体产能主要集中在亚洲及欧洲地区，亚太地区的生产能力约占全球总生产能力的50%以上。亚洲地区，HDI单体主要集中在中国和日本，其中近年来中国的新产能迅速扩张，截至2018年12月底，中国的HDI单体总产能已达15万吨/年，约占全球总产能的42%，是目前世界上拥有HDI单体产能大国家。耐黄变三聚体厂家供应您了解吗？箴智为您分享。
此性质受固化温度的影响，随温度升高，光泽变好。色相：（优）脂环族→脂肪族→酰胺→芳香胺（劣）熟度：（低）脂环族→脂肪族→芳香族→酰胺（高）适用期：（长）芳香族→酰胺→脂环族→脂肪族（短）固化性：（快）脂肪族→脂环族→酰胺→芳香族（慢）刺激性：（强）脂肪族→芳香族→脂环族→酰胺（弱）多胺类固化剂的化学结构和性质另外，在光泽、柔软性、粘接性、耐酸性、耐水性方面，也呈一定规律性。光泽：（优）芳香族→脂环族→聚酰胺一脂肪胺（劣）柔软性：（软）聚酰胺→脂肪族→脂环族→芳香族（刚）粘接性：（优）聚酰胺→脂环族→脂肪族→芳香族（良）耐酸性：（优）芳香族→脂环族→脂肪族→聚酰胺（劣）耐水性：（优）聚酰胺→脂肪胺→脂环胺→芳香胺（良）多胺类固化剂的化学结构和与双酚A树脂固化物的性质对光泽来说，芳香族较好，脂肪族较差。万华HDI三聚体厂家直销您了解吗？箴智为您分享。HDI三聚体
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复合催化剂
长链脂肪酸的金属盐和苯酚共同作用，可得到HDI的自聚产物，反应结束时也要加终止剂。哌嗪及其衍生物与叔胺联用作为HDI自聚的催化剂也有报道。但哌嗪有致作用，且聚合反应有长达数小时的诱导期，而聚合反应开始后放热猛烈，不能进行本体聚合，必须加入溶剂来控制反应。
季铵盐催化剂
Scholl,Fujita,Kumada和 Ueyanagi等用季铵盐作催化剂，得到了HDI的三聚产物。
在HDI的自聚产物中，常存在一定量的环状多聚体，导致产物的异氰酸根质量分数比理论值低。环状多聚体的形成是由于生成三聚体的活性中间体发生副反应，有证据表明，反应生成的三聚体可以和活性中间体进一步反应。
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