本发明的第三步骤中,将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到,并将其溶液滴加到二甲氨水中,使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应,并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上,形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50~60℃恒温,碱性条件下进行,反应时间可以为3~10小时,5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定,可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中,将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液,并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中,使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应,形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中,在一些实施方式中,步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中,甲醇和的体积比为1:(~)。进一步的,甲醇和的体积比为1:。在一些实施方式中,步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中,加入氢氧化钠等碱性成分,保持体系的ph值不低于9,,体系的ph值为。在一些实施方式中,步骤(4)中,所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。上海腰果酚的现货供应。浙江口碑好的腰果酚市场报价
得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚,腰果酚ⅰ,腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ,其含量分别为30wt%,34wt%,36wt%。实施例4:提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)在反应器中加入120ml正己烷和,并在50℃下溶解,然后加入,升温至105℃反应3小时,冷却至室温,静置浓缩,过滤,水洗,除去乙酸得到二聚腰果酚;(2)将所述,并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt%),加入氢氧化钠调节体系的ph值到,然后加入,并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中,55℃下恒温反应8小时,冷却体系至室温,分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。 天津质量腰果酚哪家好腰果酚的用途和应用。
3CF树脂对橡胶型胶粘剂性能的影响有机摩擦材料是一种由胶粘剂、填充剂和增强剂组合而成的功能性复合材料。其中胶粘剂的性能在很大程度上决定着摩擦材料的摩擦磨损性能、物理机械强度以及单位面积吸收功率的大小。通常,一些要求有柔软性、弯曲性能的材料,如刹车带(编织刹车带除外)和汽车用离合器面片都采用酚醛-橡胶型胶粘剂。用得多的是丁苯橡胶-2123酚醛树脂拼用胶粘剂。根据酚醛-橡胶胶粘剂反应机理,为获得性能优良的胶粘剂,首先必须协调和控制树脂的聚合速度和橡胶的硫化速度,使两者在热处理条件下形成共聚物。否则生成的共聚交联物稀疏,甚至是不发生交联的机械混合物。这种混合物既不耐热,又缺乏机械强度。事实上,在同等条件下,2123酚醛树脂的聚合速度要比丁苯橡胶的硫化速度快许多。在胶粘剂领域,为了使橡胶与树脂的速度尽可能一致,通常的做法是:减慢树脂本身的聚合速度,或提高橡胶的硫化速度。前面提及CF树脂,酚醛树脂本身的聚合速度由酚的分子结构所决定。在胶粘技术领域,为了减慢树脂本身的缩聚速度,一般取苯环上带有2个活泼反应点(官能位置)的苯酚制备的酚醛树脂来硫化橡胶。例如用对位烷基酚醛树脂(2402对叔丁基酚醛树脂)作橡胶硫化剂。
本发明属于化工领域,涉及一种环氧腰果酚醚酯(ece)增塑剂及其制备方法与应用。背景技术:聚氯乙烯具有阻燃、绝缘、耐磨损、价格低廉等优良的综合性能,现在已用于各行各业的生产制备。但聚氯乙烯有着高于室温的玻璃化转变温度,这使得其在室温时处于玻璃样的脆性状态而不具有实用价值。为使其玻璃化转变温度降低到使用温度以下,工业上生产常采用加入适宜增塑剂的方法。邻苯二甲酸酯类增塑剂是常见的聚氯乙烯增塑剂,其化学结构是由一个刚性平面芳环境和两个可塑的非线性脂肪侧链组成,有着色泽浅、电性能好、气味小等优点。但由于在塑料中,邻苯二甲酸酯类增塑剂与塑化材料分子间由氢键或范德华力连接,两者间没有严格的化学结合键,因此在使用过程中,邻苯二甲酸酯容易从塑料中迁移到外界,造成环境污染,危害人体健康。现今,增塑剂的需求仍不断扩大,但传统增塑剂的使用受到法律道德限制,因此,研究新型环保增塑剂变得愈发重要。目前,已经研发并投入工业生产的环保型增塑剂主要有柠檬酸酯类、环氧类、磷酸酯类、多元醇脂类等。环氧类增塑剂作为环保型的一种,除去环保无毒、耐抽出性和耐迁移性较好这些共有优点外。腰果酚是腰果壳油的主要成分。
分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。其中,所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物,摩尔比例为1:。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚,其制备方法包括如下步骤:(1)将,控制体系的温度在30℃,然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸),在保温条件下反应2小时,冷却至室温后,静置,分去水相后得到中间体c;(2)将(环己烷和,体积比为1:1)中,并加入,然后在90℃下反应,冷却至室温,过滤出料,水洗干燥,得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚,腰果酚ⅰ,腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ,其含量分别为30wt%,34wt%,36wt%。申请人对上述实施例制备得到的腰果酚基表面活性剂使用texas-500c型旋滴界面张力仪,模拟矿化水配制的腰果酚基表面活性剂水溶液(%)及克拉玛依油田油样对油-水界面张力进行测定,测试出温度为90℃。上海物竞化工腰果酚的质量比较好!贵州口碑好的腰果酚厂家供应
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并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt%),加入氢氧化钠调节体系的ph值到,然后加入,并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中,55℃下恒温反应8小时,冷却体系至室温,分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。其中,所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物,摩尔比例为1:。实施例2:提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)在反应器中加入120ml正己烷和,并在50℃下溶解,然后加入,升温至105℃反应3小时,冷却至室温,静置浓缩,过滤,水洗,除去乙酸得到二聚腰果酚;(2)将所述,并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt%),加入氢氧化钠调节体系的ph值到,然后加入。浙江口碑好的腰果酚市场报价
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