黑龙江标准腰果酚厂家供应

    实施例6：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至100℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和32ml()柠檬酸加到烧瓶中，在95℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在60℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例7：将实施例1中合成的增塑剂环氧腰果酚醚酯(ece)与对苯二甲酸二辛酯(dotp)复配，用于增塑pvc，共混物的配方如表1所示。将pvc粉末、增塑剂及热稳定剂混合高速搅拌均匀后，再用转矩流变仪密炼，后通过平板硫化机压制成一定厚度的pvc膜，用于拉伸性能测试。表2为不同配方的pvc样品的力学性能测试结果。由表可知，随着ece增塑剂含量的增加，pvc样品的拉伸强度有所增加，表明该增塑剂与pvc的相容性优于dop与pvc的相容性，可以赋予pvc制品良好的柔韧性。上海物竞化工科技有限公司早期从事腰果酚生产！黑龙江标准腰果酚厂家供应

    本发明的第三步骤中，将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到，并将其溶液滴加到二甲氨水中，使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应，并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上，形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50～60℃恒温，碱性条件下进行，反应时间可以为3～10小时，5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定，可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中，将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液，并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中，使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应，形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中，在一些实施方式中，步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中，甲醇和的体积比为1：(～)。进一步的，甲醇和的体积比为1：。在一些实施方式中，步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中，加入氢氧化钠等碱性成分，保持体系的ph值不低于9，，体系的ph值为。在一些实施方式中，步骤(4)中，所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。广东化学品腰果酚欢迎咨询腰果酚的用途和应用。

    并将正十二胺接枝到腰果酚烷基链上，得到所述烷基化改性腰果酚。第二步骤中的混合溶剂环己烷和，体积比为1:1。在一些实施方式中，步骤(1)中加入适量阳离子交换树脂；，酸性苯乙烯阳离子交换树脂，如市售的732型树脂。在一些实施方式中，所述混合腰果酚包括分别记为腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ；其中r1为c15h29，r2为c15h27，r3为c15h25。在一些实施方式中，所述混和腰果酚中的含量不低于30wt％。申请人发现通过使用烷基化改性腰果酚，能使腰果酚基表面活性剂分子结构中的疏水基团能够与更多的空气分子接触，使其能够更充分的与空气分子互相融合吸引，更好的有序排列在界面上，增加表面分子密度，使得分子间的有效距离变短，分子间引力减弱，降低界面的绷紧程度，进一步降低界面张力，改善腰果酚基表面活性剂的表面活性。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。实施例实施例1：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述。

    应用于出产制备环氧固化剂；应用于出产环保型表面活性剂；应用于其他各类改性资料领域。腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成，可以替代或许部分替代苯酚用于制造环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂，腰果酚以其特殊的化学结构还具有以下特点：1．含苯环结构，具有耐高温功能；2．极性的羟基可提供体系对接触面的潮湿和活性；3．间位含不饱和双键的碳15直链，能提供体系杰出的韧性，优异的憎水性和低渗透性和自干性。固化剂：促进或调理固化反响的物质，使物质凝结的加工助剂。比如固化剂是环氧树脂固化物必需的质料之一，否则环氧树脂就不会固化。固化剂的品种许多，为适应各种应用领域的要求，应运用相应的固化剂。 腰果酚优异的憎水性和低渗透性和自干性。

    并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。实施例2：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入。腰果酚的应用研究发展。甘肃化工腰果酚哪家好

腰果酚表面活性剂具有优良的生物降解性！黑龙江标准腰果酚厂家供应

    表1pvc制品配方表2pvc制品的力学性能测试结果实施例8：将环氧腰果酚低聚醚酯(ece)、腰果酚低聚醚酯(ce)、对苯二甲酸二辛酯(dotp)、邻苯二甲酸二异壬酯(dinp)与pvc和辅料按表3中的配方混合制备成测试所需的样条，制备方法同实施例7。为了考察增塑剂对pvc样品热稳定性的影响，含有不同增塑剂的pvc样品在氮气氛围及10℃/min升温速率下的tga曲线如图1所示。表3中列示了tga曲线的特征温度。从图1和表4中可以看出，样品的热分解主要分为两个阶段。第一阶段，即在220～360℃温度范围内，热分解速率快，该阶段主要是发生了pvc加热脱氯作用，即c-cl键断裂，生成的cl原子与邻近亚甲基上的h原子生成hcl，使得pvc链上形成双键，进一步诱发邻近的c-cl键断裂，产生大量的cl原子和大分子自由基，导致pvc的连续分解。第二阶段，即在360～600℃范围内，发生的主要是芳香化合物以及聚醚的热分解。实验结果表明，与其他三种增塑剂体系相比，ece/pvc在第一阶段的质量损失偏低，说明其具有较高的热稳定性。这是因为是ece中的环氧基团可以捕获pvc热解过程中生成的hcl，进而阻止pvc的连续分解，提高产品的热稳定性，进而可以在日常以及较高温使用情况下延长使用寿命。黑龙江标准腰果酚厂家供应

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