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Cardanol这个名字是用来表示任何一种天然存在的各种酸的热分解得到的脱羧衍生物。这包括不止一种化合物，因为侧链的不饱和度不同。三不饱和的腰果酚，主要成分(41%)如下。剩下的34%是单不饱和的，22%是双不饱和的，2%是饱和的。腰果醇的一般公式，就物理性质而言，腰果醇可与壬基酚媲美。腰果酚具有疏水性，在很低的温度下保持柔软和液体状态，其凝固点低于-20°c，密度为0.930g/ml，在减压(10毫米汞柱)下在225°c沸腾。CAS号:37330-39-5。上海腰果酚物竞化工销售比较好！吉林综合腰果酚质量保障

    并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。实施例2：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入。上海环保腰果酚公司腰果酚具有可再生性。

    并对碳链上的双键进行环氧化修饰，将环氧腰果酚醚酯增塑剂添加到pvc中，增塑剂的极性基团(例如醚酯基团，环氧基团和苯)与pvc分子的极性部分相互作用，从而减少了聚合物与聚合物的相互作用，并增加了聚合物分子之间的自由体积。这使得当向增塑的聚合物施加力时，聚合物链可以彼此自由移动，即柔韧性有所提升。有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下的优势：(1)从成本角度来看，腰果酚作为农林废弃品，价格低廉，且可再生，能够符合大规模生产条件；(2)从产品效果来看，产品具有0～4个环氧基团，可以吸收聚氯乙烯中因光和热降解出来的氯化氢，从而阻止了pvc的连续降解，起到延长pvc制品的使用寿命的作用；以及增加pvc制品柔韧性的作用；(3)从环保的角度看，本发明以食品加工行业的废料腰果酚为原料，结合传统增塑剂的结构分析，通过一系列步骤合成得到安全环保的生物增塑剂。附图说明图1为实施例8中pvc样品的tga曲线。图2为实施例1中步骤1产物的氢谱、碳谱。图3为实施例1中步骤2产物的氢谱、碳谱。图4为实施例1中步骤3产物的氢谱、碳谱。具体实施方式根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容用于说明本发明。

    分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ，其含量分别为30wt％，34wt％，36wt％。申请人对上述实施例制备得到的腰果酚基表面活性剂使用texas-500c型旋滴界面张力仪，模拟矿化水配制的腰果酚基表面活性剂水溶液(％)及克拉玛依油田油样对油-水界面张力进行测定，测试出温度为90℃。上海腰果酚的现货供应。

    而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。本发明中环氧值的检测方法参考b/t1677-2008《增塑剂环氧值的测定》实施例1：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至80℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。其核磁谱图见图2。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和20ml()柠檬酸加到烧瓶中，在70℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。其核磁谱图见图3。步骤三：将，2g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中，在25℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。其核磁谱图见图4。实施例2：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至85℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和22ml()柠檬酸加到烧瓶中，在75℃下冷凝回流1h后。腰果酚上海的销售公司。江苏资质腰果酚欢迎咨询

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