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上海物竞化工科技有限公司是国内较早从事腰果酚生产的单位，同时也是腰果酚行业标准的起草位，该单位起草的腰果酚行业标准将于2010年6月1日起执行，值得关注。腰果酚（Cardanol）是一种从天然腰果壳中经先进技术提炼而成的，以绿色环保可再生的优异特性，且在使用上可以代替或者部分代替苯酚用于制造环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或者粉末状的热固性酚醛树脂，能在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料，独特的性能使其成为未来解决化学建材、车、船、航天航空、电子化学品材料等领域。腰果酚有望取代石油酚类表面活性剂。广东有口碑的腰果酚定制价格

    本发明的第三步骤中，将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到，并将其溶液滴加到二甲氨水中，使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应，并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上，形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50～60℃恒温，碱性条件下进行，反应时间可以为3～10小时，5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定，可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中，将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液，并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中，使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应，形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中，在一些实施方式中，步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中，甲醇和的体积比为1：(～)。进一步的，甲醇和的体积比为1：。在一些实施方式中，步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中，加入氢氧化钠等碱性成分，保持体系的ph值不低于9，，体系的ph值为。在一些实施方式中，步骤(4)中，所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。山西质量腰果酚质量保障上海腰果酚发货地物竞化工！

    步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和27ml()柠檬酸加到烧瓶中，在85℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，3g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中，在40℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例5：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至95℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和30ml()柠檬酸加到烧瓶中，在90℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在50℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。

    控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ，其含量分别为30wt％，34wt％，36wt％。实施例5：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至。优异质量的腰果酚在上海物竞！

    然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为3-氯-2-羟基丙磺酸钠。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥。腰果酚现货直销在上海物竞化工！重庆环保腰果酚行价

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