反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。其中,所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物,摩尔比例为1:。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚,其制备方法包括如下步骤:(1)将,控制体系的温度在30℃,然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸),在保温条件下反应2小时,冷却至室温后,静置,分去水相后得到中间体c;(2)将(环己烷和,体积比为1:1)中,并加入,然后在90℃下反应,冷却至室温,过滤出料,水洗干燥,得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚,腰果酚ⅰ和腰果酚ⅲ,其含量分别为45wt%和55wt%。实施例6:提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)在反应器中加入120ml正己烷和,并在50℃下溶解,然后加入,升温至105℃反应3小时,冷却至室温,静置浓缩,过滤,水洗,除去乙酸得到二聚腰果酚;(2)将所述,并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt%),加入氢氧化钠调节体系的ph值到,然后加入,并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中,55℃下恒温反应8小时,冷却体系至室温。腰果酚用于制造环氧固化剂!吉林综合腰果酚定制价格
得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚,腰果酚ⅰ,腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ,其含量分别为30wt%,34wt%,36wt%。实施例4:提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)在反应器中加入120ml正己烷和,并在50℃下溶解,然后加入,升温至105℃反应3小时,冷却至室温,静置浓缩,过滤,水洗,除去乙酸得到二聚腰果酚;(2)将所述,并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt%),加入氢氧化钠调节体系的ph值到,然后加入,并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中,55℃下恒温反应8小时,冷却体系至室温,分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。 河南化学品腰果酚厂家供应腰果酚的用途和应用。
苯并噁嗪改性:腰果酚改性的苯并噁嗪树脂是一种低粘度、间位上连有脂肪族长链的单环苯并噁嗪,将其与双环苯并恶嗪树脂混合,可以大幅降低共混体系的低温粘度,改善高粘度双环苯并噁嗪的加工成型性。腰果酚对铝在酸/碱体系中缓蚀作用:腰果酚对铝在NaOH溶液和HCl溶液中都有良好的缓蚀作用,且在较低温度下缓蚀作用更好。标准将于本年度6月1日正式执行。该标准从比重,色号,粘度,酸值,碘值,水分,灰分等多个指标进行了规定,该标准的出台,将使腰果酚的性能指标有据可依,对腰果酚生产企业起到一个引导作用,促使企业改变自身产品结构。同时为腰果酚应用企业提供了选择的方向,从而达到指导生产、应用,规范市场无序竞争的目的。
并对碳链上的双键进行环氧化修饰,将环氧腰果酚醚酯增塑剂添加到pvc中,增塑剂的极性基团(例如醚酯基团,环氧基团和苯)与pvc分子的极性部分相互作用,从而减少了聚合物与聚合物的相互作用,并增加了聚合物分子之间的自由体积。这使得当向增塑的聚合物施加力时,聚合物链可以彼此自由移动,即柔韧性有所提升。有益效果:与现有技术相比,本发明具有如下的优势:(1)从成本角度来看,腰果酚作为农林废弃品,价格低廉,且可再生,能够符合大规模生产条件;(2)从产品效果来看,产品具有0~4个环氧基团,可以吸收聚氯乙烯中因光和热降解出来的氯化氢,从而阻止了pvc的连续降解,起到延长pvc制品的使用寿命的作用;以及增加pvc制品柔韧性的作用;(3)从环保的角度看,本发明以食品加工行业的废料腰果酚为原料,结合传统增塑剂的结构分析,通过一系列步骤合成得到安全环保的生物增塑剂。附图说明图1为实施例8中pvc样品的tga曲线。图2为实施例1中步骤1产物的氢谱、碳谱。图3为实施例1中步骤2产物的氢谱、碳谱。图4为实施例1中步骤3产物的氢谱、碳谱。具体实施方式根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容用于说明本发明。腰果酚其价格低廉、 来源丰富!
技术实现要素:本发明的方面提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)在反应器中加入有机溶剂和腰果酚,并在40~55℃下溶解,然后加入乙酸和多聚甲醛,升温反应,得到二聚腰果酚;(2)将所述二聚腰果酚与1,2-二氯乙烷加入到反应器中,并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入二甲氨水溶液,容碱液调节体系的ph值到,然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50~60℃下恒温反应3~10小时,得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中,并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在70~90℃下反应12~36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。作为一种的技术方案,步骤(4)中,所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。作为一种的技术方案,所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:(1~3)。作为一种的技术方案,步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中,甲醇和的体积比为1:(~)。作为一种的技术方案,步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中,保持体系的ph值不低于9。作为一种的技术方案,步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。上海腰果酚物竞化工销售比较好!贵州口碑好的腰果酚市场报价
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腰果酚低聚醚与催化剂的摩尔比为1:(1~2),冰醋酸和酸酐的体积比为1:3;腰果酚低聚醚与冰醋酸的质量体积比为~;所述反应的温度为70~100℃,时间为~2h。步骤(2)中,反应结束后,将反应液用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。步骤(3)中,所述的过氧酸为间氯过氧苯甲酸、双氧水和叔丁基过氧化氢中的任意一种;所述的溶剂为二氯甲烷或甲酸;其中所述的溶剂有溶解稀释的效果。步骤(3)中,腰果酚低聚醚酯、过氧酸和溶剂的摩尔比为1:(1~2):(15~20);所述反应的温度为0~70℃,时间为~3h,为防止反应过于剧烈而引发危险,过氧酸需要少量多次加入。步骤(3)中,反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。上述环氧腰果酚醚酯增塑剂的的具体合成路线,其中,以环氧化合物为环氧丙烷为例,反应结构式如下:上述环氧腰果酚醚酯增塑剂在制备pvc制品中的应用。其中,所述的应用为环氧腰果酚醚酯增塑剂能延长pvc制品的寿命和提高pvc制品的柔韧性。在本中,我们对腰果酚的酚羟基进行结构改造,以使其具有高分子量。吉林综合腰果酚定制价格
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