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    n为选自1～9的整数；其中，r为式ⅱ、式ⅲ和式ⅳ所示的结构式中的任意一种；其中，s为s1、s2、s3和s4所示的结构式中的任意一种；其中，所述环氧腰果酚醚酯增塑剂的环氧值为％～％。上述环氧腰果酚醚酯增塑剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将腰果酚、环氧化合物和相转移催化剂反应，得到腰果酚低聚醚；(2)将步骤(1)所得的腰果酚低聚醚与催化剂、冰醋酸和酸酐反应，得到腰果酚低聚醚酯；(3)将步骤(2)所得的腰果酚低聚醚酯和过氧酸溶于溶剂中反应，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂。步骤(1)中，所述的环氧化合物为环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷中的任意一种或几种组合；所述的相转移催化剂为苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵中的任意一种。步骤(1)中，腰果酚和环氧化合物的摩尔比为1：(40～60)，相转移催化剂的用量为腰果酚质量的2％；所述反应的温度为80～100℃，时间为1～6h；其中，可通过搅拌来到升温的效果，其对搅拌速率没有具体的要求；反应时间为4h。步骤(1)中，反应结束后，将反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到得腰果酚低聚醚。步骤(2)中，所述的催化剂为柠檬酸、高氯酸、吡啶和乳酸中的任意一种。步骤(2)中。上海物竞化工腰果酚现货直销！浙江有口碑的腰果酚哪家好

    或者盐含量较高的环境中能够自动调节截面的酸碱性，避免因环境中的碱性成分或盐等而使表面活性剂的活性失效。具体实施方式下面结合具体实施方式对本发明提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述，并非对其保护范围的限制。本发明中的词语“的”、“地”、“更的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是的。此外，对一个或多个实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。本技术领域技术人员可以理解，除非另外定义，这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本发明所属领域中的普通技术人员的一般理解相同的意义。还应该理解的是，诸如通用字典中定义的那些术语应该被理解为具有与现有技术的上下文中的意义一致的意义，并且除非像这里一样定义，不会用理想化或过于正式的含义来解释。本发明的方面提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入有机溶剂和腰果酚，并在40～55℃下溶解，然后加入乙酸和多聚甲醛，升温反应，得到二聚腰果酚；(2)将所述二聚腰果酚与1,2-二氯乙烷加入到反应器中。辽宁有口碑的腰果酚厂家供应腰果酚为淡黄色微透明油状液体。

    所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1：(1～3)。进一步的，所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1：。申请人发现通过调控磺化试剂的成分和比例，可以有效控制腰果酚基表面活性剂中磺酸根的含量，使其与中间产物b中的叔胺结构反应生成磺酸根负离子的同时，还能取代腰果酚苯环上的氢，磺化苯环，进一步提高表面活性剂亲水基的亲水性，避免表面活性剂在石油开采领域使用时，在高盐含量或在高温等环境下出现分层、功能失效等问题。在一些实施方式中，步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。在一些实施方式中，所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤：(1)将混合腰果酚加入到反应器中，控制体系的温度在25～35℃，然后滴加过甲酸水溶液，在保温条件下反应1～3小时，得到中间体c；(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中，并加入正十二胺，然后在85～95℃下反应1～4小时，冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。在上述烷基化改性腰果酚的制备过程中，步将混合腰果酚溶解在乙醇中，并加入一定量的过甲酸，利用过甲酸的强氧化性，将混合腰果酚分子烷基链上的不饱和双键氧化成环氧结构。在第二步中，通过在正十二胺作用下，打开环氧结构。

    并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入二甲氨水溶液，加入碱容液调节体系的ph值到，然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50～60℃下恒温反应3～10小时，得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在70～90℃下反应12～36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。本发明中的腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成的酚类，其结构如下：本发明步骤中，通过腰果酚在乙酸的催化作用下与多聚甲醛反应，制备得到二聚腰果酚。在一些实施方式中，该反应可以在90～120℃下进行。由于多聚甲醛在高温下容易挥发，因此，在一些实施方式中，所述多聚甲醛分批次滴加。其中，对有机溶剂的种类不做特殊限定，包括但不限于、正己烷、环己烷、正辛烷甲醇、乙醇、三氯甲烷等。本发明的第二步骤中，二聚腰果酚在氢氧化钠的催化作用下，与1,2-二氯乙烷反应，通过酚羟基与氯原子之间的取代反应，生成二聚腰果酚醚类衍生物(也即为中间产物a的粗产物)和氯化钠副产物，体系冷却至室温，通过浓缩，抽滤，水洗的方式除去副产物，之后出料得到中间产物a。腰果酚的应用研究发展。

    并对碳链上的双键进行环氧化修饰，将环氧腰果酚醚酯增塑剂添加到pvc中，增塑剂的极性基团(例如醚酯基团，环氧基团和苯)与pvc分子的极性部分相互作用，从而减少了聚合物与聚合物的相互作用，并增加了聚合物分子之间的自由体积。这使得当向增塑的聚合物施加力时，聚合物链可以彼此自由移动，即柔韧性有所提升。有益效果：与现有技术相比，本发明具有如下的优势：(1)从成本角度来看，腰果酚作为农林废弃品，价格低廉，且可再生，能够符合大规模生产条件；(2)从产品效果来看，产品具有0～4个环氧基团，可以吸收聚氯乙烯中因光和热降解出来的氯化氢，从而阻止了pvc的连续降解，起到延长pvc制品的使用寿命的作用；以及增加pvc制品柔韧性的作用；(3)从环保的角度看，本发明以食品加工行业的废料腰果酚为原料，结合传统增塑剂的结构分析，通过一系列步骤合成得到安全环保的生物增塑剂。附图说明图1为实施例8中pvc样品的tga曲线。图2为实施例1中步骤1产物的氢谱、碳谱。图3为实施例1中步骤2产物的氢谱、碳谱。图4为实施例1中步骤3产物的氢谱、碳谱。具体实施方式根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容用于说明本发明。腰果酚有脂肪族化合物的特征。上海化学品腰果酚质量保障

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    本发明的第三步骤中，将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到，并将其溶液滴加到二甲氨水中，使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应，并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上，形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50～60℃恒温，碱性条件下进行，反应时间可以为3～10小时，5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定，可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中，将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液，并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中，使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应，形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中，在一些实施方式中，步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中，甲醇和的体积比为1：(～)。进一步的，甲醇和的体积比为1：。在一些实施方式中，步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中，加入氢氧化钠等碱性成分，保持体系的ph值不低于9，，体系的ph值为。在一些实施方式中，步骤(4)中，所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。浙江有口碑的腰果酚哪家好

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