北京环保腰果酚联系方式

腰果酚表面活性剂具有优异的生物降解性，被称为绿色表面活性剂或生物质表面活性剂，有望代替石油酚类表面活性剂。近几年，腰果酚得到国内外学者的深入研究，以其作为亲油基制备表面活性剂获得了不错的成果。腰果酚是从腰果壳油(CashewNutShellLiquid，CNSL)中提纯的一类植物或谷物源可再生材料。腰果酚包含四种不同的间位烷基酚。因为腰果酚的四种单体分子上具有多种可用于化学衍生的功用基团：酚羟基、苯环以及碳长链上的碳碳双键，腰果酚是一个十分具有衍生潜力的分子骨架结构。腰果酚属于绿色环保的工业用原料。北京环保腰果酚联系方式

    反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ和腰果酚ⅲ，其含量分别为45wt％和55wt％。实施例6：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温。河南化工腰果酚厂家供应物竞化工提供现货腰果酚！

    无废气、废渣、废水排放，且CF树脂主要来自腰果壳油，是一种可再生资源，研制生产CF树脂符合我国国情。CF树脂具有如下特点：，它与橡胶，尤其是非极性橡胶之间有极好的相容性，是橡胶理想的增硬补强剂、硫化剂、部分替代品。与纯油溶性酚醛树脂相比，它价格低廉，耐热性更高。第二，它是普通酚醛树脂、环氧树脂等脆性树脂优良的增韧剂、改性剂。第三，CF树脂的特性几乎能满足粉末涂料对树脂的全部要求：涂膜光亮、坚韧，对金属等材料黏着性极强；在固化温度下，熔融黏度很低；热分解温度较高；在贮存和使用中性能稳定；能粉碎成140目以上的粉末；在固化成膜过程中不产生副产物。当然，CF树脂也有缺点。其大缺点是固化温度较高，DSC曲线表明其起始固化温度为180℃，且固化速度较慢，这使得其在多种场合不能适应生产工艺的要求，这也是我们今后研发改进的方向。（致谢：本文引言部分所引述“CF-丁苯拼用胶”实验由河南孟州市制动材料有限公司薛小东先生根据作者建议在该公司原配方基础上演变并亲自操作完成，在此向孟州市制动材料有限公司及薛小东先生致以衷心感谢。

从腰果加工中获得的腰果酚只有一小部分用于工业领域。因此，人们仍然对开发新的应用感兴趣，例如新的聚合物。腰果酚的名称是指通过任何天然存在的无糖酸的热分解获得的脱羧衍生物。这包括一种以上的化合物，因为侧链的组成不饱和度不同。三不饱和腰果酚的主要成分(41%)如下。剩余的腰果酚是34%单不饱和，22%双不饱和和2%饱和。腰果酚的通式；就物理性质而言，腰果酚与壬基酚相当。腰果酚是疏水性的，在非常低的温度下保持柔韧和液态。它的凝固点低于20，密度为0.930克/毫升，在225下减压沸腾(10毫米汞柱)。CAS注册号：37330-39-5。腰果酚是腰果壳油的主要成分。

    然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为3-氯-2-羟基丙磺酸钠。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥。腰果酚的分子结构式。天津品质腰果酚行价

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    将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在20℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例3：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和25ml()柠檬酸加到烧瓶中，在80℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在30℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例4：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。北京环保腰果酚联系方式

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