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目前，已经使用了许多蒸馏方法来提取腰果酚。但是由于腰果酚在壳油中沸点较高，加热时不稳定，这些方法也可以同时提取腰果酚，因此不适合。为了应对这种情况，色谱是更好的选择。腰果酚可在温度210-280、压力2-8毫米汞柱的条件下直接分离提取，所得产品为淡黄色，在储存过程中颜色会逐渐变暗。目前，有许多色谱技术用于分离腰果酚及其副产物。纸色谱以纸为固定相，氯仿为洗脱剂。底部得到的产物是心脏酚，因为它是极性的成分，用洗脱剂洗脱腰果酚。色谱柱一般选用硅胶。此外，据报道，壳聚糖作为固定相环己烷作为洗脱剂，可以得到纯度为98%的腰果酚，也有研究者采用溶剂萃取法提取纯度为93%的腰果酚。在上海销售的腰果酚。上海品质腰果酚欢迎咨询

腰果酚是采用先进技术从天然腰果壳油中提取出来的，可以替代或部分替代苯酚制造环氧固化剂、液态酚醛树脂、液态或粉末状热固性酚醛树脂。腰果酚因其特殊的化学结构而具有以下特征：1.极性羟基可以为接触表面提供润湿和系统活性；2.它含有苯环结构，耐高温；3.间位含不饱和双键的碳15直链可以使体系具有良好的韧性、优异的疏水性、低渗透性和自干燥性。中文名称：腰果酚英文名：Cardanol来源：天然腰果壳油用途：替代或部分替代苯酚湖南化学品腰果酚市场报价腰果酚的分子结构式。

    步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和27ml()柠檬酸加到烧瓶中，在85℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，3g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中，在40℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例5：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至95℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和30ml()柠檬酸加到烧瓶中，在90℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在50℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。

腰果树的别名为槚如果树，一般种植在赤道附近的热带地区，比如：莫桑比克、印度、马尔加什、巴西和菲律宾等热带地区国家。中国在20世纪的80年代开始了大面积种植腰果树，主要分布在海南岛。腰果树结有一种形状象肾脏的坚果，长约25mm，果壳呈软蜂窝状结构，厚约3.2mm，内含红棕色粘稠的油状液体，重量占坚果的67％，这种液体即为腰果壳液( cashew nut shell liquid)。腰果壳液中含有多种天然生物酚，主要包括强心酚(car-dol)、腰果酚(cardanol)、腰果酸( anacardic acid)和少量的2-甲基强心酚(2- methylcardol)。其中，腰果酸占总量的70％，强心酚占20％，2-甲基强心酚占5％，腰果酚占5％。腰果酚以天然腰果壳油为原料。

这种物质的姓名来源于安卡拉属植物，包括腰果树、腰果。这种植物的姓名来源于希腊语中心脏的意思。摩擦颗粒是通过使腰果酚的不饱和侧链聚合，然后与甲醛交叉聚合得到腰果酚-甲醛树脂，其进程类似于酚醛树脂(如酚醛树脂)的形成。20世纪20年代，莫蒂默 · 哈维，其时是哥伦比亚大学的学生，研发出了 cardanol-phenol 树脂。这些树脂被发现用于汽车刹车，因为它们的摩擦系数对温度改变的敏感性不如酚醛树脂。虽然有这些用途，从腰果加工中取得的腰果酚只要一小部分用于工业范畴。因而，仍然有爱好开发新的使用，如新的聚合物。上海物竞化工腰果酚性价比较好！河北综合腰果酚欢迎咨询

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    反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ和腰果酚ⅲ，其含量分别为45wt％和55wt％。实施例6：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温。上海品质腰果酚欢迎咨询

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