添加扩链剂后，产品的断裂伸长率会得到明显提升。扩链剂不止应用于***、PBAT等生物降解材料。也可应用于PET、PBT、TPU、PC、PC/ABS等。应用于聚合物反应性挤出改性；扩链能力：提髙分子量，提高聚合物熔体强度，改善聚合物加工性能（包括吹膜、吹瓶、片材挤出、吸塑、发泡、纺丝等成型加工）；提高相容性：增容改性，提高***与PBAT、PBS等其他树脂的相容性，提高共混改性材料的机械性能；抗水解：提高树脂水解稳定性；捕捉加工过程中的低聚物和易导致降解的基团，改善加工稳定性。提高缩聚物循环使用性；加快挤塑生产线的速度。其官能基均为2或小于4。湖南R-PC扩链剂如何
氢醌一二(β一羟乙基)醚(HQEE)，用作聚氨酯胶黏剂的扩链剂，其产品耐热性、硬度及弹性都高于一般所用的扩链剂。在聚氨酯生产中必要的试剂，聚氨酯是由含二异腈酸酯基的脂肪族和芳香族单体与含有二元或多元醇的聚酯或聚醚反应形成的预聚物，应用时加入扩链剂使树脂成形。常用的扩链是含二元或多元羟基的小分子醇，含氨基，亚氨基化合物或醚类醇。扩链剂的原理是:在生产中，常用一些含活泼氢的化合物与异氰酸酯端基预聚物反应，致使分子链扩散延长，从而实现树脂的固化成形。湖南R-PC扩链剂如何目前使用较多的醇胺类扩链剂主要有乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等。
1，6-己二醇中含有较多疏水性的CH2一基团，此外，1，6-己二醇分子结构对称，易于形成结晶，也增强了水性聚氨酯结构的耐水性能。乙二醇链段较短，其扩链的水性聚氨酯结构硬段密度较大，体系氢键相互作用力较强，对水分子的进入阻碍作用较强，因此乙二醇制备的水性聚氨酯胶膜耐水性能也较好。乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4丁二醇相比，1，4一丁二醇中疏水的—CH2—基团数目增多，亲水基含量相对较小，但由于乙二醇合成的水性聚氨酯结构氢键作用更强，综合作用下，乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜比1，4丁二醇耐水性好。一缩二乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4-丁二醇相比，由于缩二乙二醇比14丁二醇结构中多了一个醚键(-O-)，而醚键的亲水性较好，所以一缩二乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜亲水性明显增大，胶膜吸水率增大，耐水性能下降。
扩链剂又称链增长剂，是能与线型聚合物链上的官能团反应而使分子链扩展、分子量增大的物质。常用于提高聚氨酯、聚酯等产品的力学性能和工艺性能。对聚氨酯胶黏剂和密封剂的合成非常重要，直接影响产品的力学性能和工艺性能。扩链剂为含羟基或氨基的低分子质量多官能团的醇类或胺类化合物，常用的醇类扩链剂有1，4一丁二醇(BDO)、1，6一己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、二甘醇(DEG)、三甘醇、新戊二醇(NPG)、山梨醇、二乙氨基乙醇(DEAE)等。胺类扩链剂有MOCA和用甲醛改性制得的液体MOCA、乙二胺(DA)、N，N-二羟基(二异丙基)苯胺(HPA)等。能够很好地适应聚氨酯凝胶工艺。
扩链剂含有可季铵化的叔胺基团，含有2个或4个磺酸离子基团，具有可参与聚氨酯扩链反应的仲氨基，可在较低的扩链剂用量下赋予聚氨酯分子链上较多的亲水基团，保证聚氨酯的乳化性能及长期稳定性；同时，扩链剂中的叔胺基团赋予了可进一步功能化的反应位点，可实现抗抵病菌型功能聚氨酯的制备，有利于水性聚氨酯的工业化应用。此外，由于提高了扩链剂上磺酸离子基团数目，可一定程度的增加水性聚氨酯乳液中胶束的表面电荷，也有利于提高乳液的固体含量。具有特定结构的含磺酸离子基团的水性聚氨酯用扩链剂，在保证聚氨酯可水性化的同时赋予聚氨酯可进一步功能化的反应位点(叔胺基团)，实现了抗抵病菌型功能化水性聚氨酯的制备，不只符合当前绿色工业发展的趋势，也为基于亲水性扩链剂合成功能性水性聚氨酯材料提供了新的途径，有助于拓展水性聚氨酯的工业化应用。以脂肪醇类为主的扩链剂，主要用于高回弹软泡、半硬泡、以及微孔弹性体等制品的生产。酰胺类扩链剂企业
能赋予聚氨酯橡胶优异的物理机械性能。湖南R-PC扩链剂如何
一缩二乙二醇作扩链剂时，由于其分子内含有醚键(—O—)，一方面醚键与水分子之间有氢键作用，可以与水结合，另一方面由于醚键较为柔顺，增大了分子链与水的接触机会，从而使其扩链的水性聚氨酯胶膜具有较大的吸水率，吸水率只次于1，2-丙二醇。胶膜吸水率的大小受到氢键相互作用力和结晶性能双重因素的影响，1，2-丙二醇和新戊二醇中的侧甲基破坏了整个聚氨酯分子链的规整性，且使聚氨酯体系的氢键作用力减弱，因此吸水率较高，耐水性能较差。1，2-丙二醇扩链的聚氨酯胶膜吸水率较高，耐水性能较差，1，6-己二醇扩链的聚氨酯胶膜吸水率较低，耐水性能较好，乙二醇作扩链剂时聚氨酯胶膜吸水率也较低。湖南R-PC扩链剂如何
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