乙醇胺是一种有机化合物，又称2-氨基乙醇、2-羟基乙胺或一乙醇胺，英文缩写ETA或MEA，化学式C2H7NO，是一种伯胺有机化合物。具有吸湿性、毒性、可燃性和腐蚀性。存在于磷脂，并与胆碱共存，因此乙醇胺也称为胆胺。性状:常温下为无色粘稠液体带氨味，溶于水，溶液呈强碱性，能与水、乙醇等混溶，微溶于和四氯化碳，25℃时，在苯中的溶解度为1.4%，在中的溶解度为2.1%，在四氯化碳中的溶解度为0.2%。能吸收二氧化碳和硫化氢，加热后，又可将吸收的气体释放。可燃，遇明火、高热有燃烧的危险。蒸气有毒。有的吸湿性。有乳化及起泡作用。能与无机酸和有机酸生成盐类，与酸酐作用生成酯类。其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换。三乙醇胺：即三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。巴斯夫二甲基丙二胺
由乙二胺与环氧乙烷反应而得。工艺流程：（1）N-β-羟乙基二胺和乙二胺和沸点分别为244℃和110℃，其沸点相差较大，且无共沸点，十分利于分离操作。又从上述串联副反应的存在来看，过程应量避免返混，故不宜采用CSTR反应器，通常采用气液接触塔式精馏反应器。乙二胺于蒸馏中蒸发，经塔上升至冷凝后集流于调温换热器中调至设定温度，并通过集流孔进入反应区，经气体入口进入反应器的环氧乙烷在气体分布盘上与乙二胺在反应区相遇，并进行瞬间反应生成N-β-羟乙基乙二胺。生成的产物N-β-羟乙基乙二胺与未参加反应的乙二胺进入减压蒸馏塔，经分离后，乙二胺循环使用，塔底即为所得产品。在适宜温度下，环氧乙烷与乙二胺进行的气液瞬间加成反应，生成N-β羟乙基乙二胺生成的N-β-羟乙基乙二胺必须立刻与环氧乙烷分离，否则会进一步生成多羟乙基乙二胺等副产物，所以应尽可能地缩短气液两相接触时间，减少副反应进行的可能性。二乙胺二乙醇胺可用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。
以工业品二甲基甲酰胺为原料，经提纯而得试剂二甲基甲酰胺。工业品中若含有少量水，可以通过4A分子筛除去。若水分含量较高，可加适量颗粒氢氧化钾，不进摇动并充分静置分层，分去含有甲酸等杂质的水层后，加入二甲基甲酰胺体积1/5的试剂级苯进行常压精馏，当气相温度达130℃时，在残液中加入适量五氧化二磷，加盖振荡3.5h，静置后滤去固体，然后在充氮条件下用氢氧化钾脱水，再在干燥氮气保护下减压精馏，收集中间馏分，即得高纯度产品。二甲胺与二氧化碳在甲醇钠催化下加压合成或二甲胺与甲酸甲酯气相反应制得,也可由二甲胺与三氯乙醛反应而得。
一乙醇胺是基本化工原料之一，在制药工业中用于合成L-半胱胺盐酸盐、牛磺酸、抗传染类药物如呋喃唑酮、吗啉双胍、酮康唑、抗寄生虫病类药四咪唑及心血管系统用药潘生了等；在兽药行业合成喹乙醇；用于合成聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，乙烯亚胺、聚乙烯亚胺；合成精细化工原料乙二胺；纺织工业中的荧光增白剂；染化工业中合成高级染料；橡胶工业和油业中的中和剂；也用于表面活性剂、防锈剂、清洗剂、防腐剂、油漆制造。化学性质：因乙醇胺分子式中带有羟基和氨基官能团，具有胺和醇的性能，能与酸类物质反应生成酯、酰胺盐等。二乙烯三胺是黄色具有吸湿性的透明粘稠液体，有刺激性氨臭，可燃，呈强碱性。
二乙醇胺属化妆品中的禁限用物质：在化妆品行业中，二乙醇胺等醇胺类产品作为pH平衡剂，可用于美容护肤产品和洗涤类产品中，此外，二乙醇胺也可能随表面活性剂椰油二乙醇胺等原料带入到化妆品中，但由于二乙醇胺与皮肤直接接触可能引起皮炎和湿疹，与硝酸盐发生化学反应生成潜在的致病物-亚硝胺，危害使用者的健康，因此欧洲药典和我国化工行业标准都将乙醇胺等醇胺类物质列为质量控制标准。二乙醇胺，化学药剂，中文名称2,2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺;双羟乙基胺;2,2`-亚氨基双乙醇。外观与性状为无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。二乙醇胺作为有机合成的原料，在洗涤剂、化妆品、农药、建筑及金属等行业均有较大用途。蒸气、雾或液体对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。巴斯夫聚乙烯吡咯烷酮报价
三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。巴斯夫二甲基丙二胺
二甲基甲酰胺受紫外线作用：分解成二甲胺与甲醛，加热到350℃左右分解成二甲胺与一氧化碳。与盐酸形成比较稳定的等摩尔的加合物，其熔点为40℃，沸点为110℃。与SO3也能形成结晶性加合物，其熔点为138℃，沸点为145℃，DMF-SO3可作为缓和的磺化剂和硫酸化剂使用。与POCl3、COCl2、SOCl2等形成的加合物可在电子密度高的芳香环上引入CHO基（Vilsmeier反应）。P2O5在室温下不溶于N,N-二甲基甲酰胺，但在40℃以上形成稳定的络合物后，在室温即能溶解，而不发生沉淀。在金属钠存在下加热时发生激烈反应并放出氢气。与三乙基铝在0℃也能发生激烈反应。也能与Grignard试剂反应。与酰氯及酸酐发生反应时生成二甲酰胺的衍生物。巴斯夫二甲基丙二胺
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