杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成 ，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环化合物，平时也简称杂环化合物。芳杂环化合物可以分杂环化合物：为单杂环和稠环两大类，稠杂环是由苯环与单杂环或两个或多个单杂环稠并而成的。螺环化合物按环的种类，可分为饱和、不饱和、芳香和脂肪螺环化合物。蚌埠库存脂肪族类分子砌块发现
环烷烃的性质：加卤化氢 ：环丙烷还可以与溴化氢发生开环加成反应，生成相应的卤代烷（需要注意的是，环丙烷的烷基衍生物在与卤化氢发生加成开环反应时，环的破裂发生在含氢较多和较少的两个碳原子之间，同时遵循马氏加成规则）。总之，四元环不如三元环那么容易开环，在常温下与卤素和卤化氢不发生开环反应，环戊烷和环己烷也是如此。氧化反应：在常温下，环戊烷与一般的氧化剂不起反应。但在加热时与强氧化剂或催化剂存在的条件下用空气氧化，则可氧化成各种氧化产物。合肥品牌授权脂肪族类分子砌块应用现状环烷烃含有1个脂环且环上无取代烷基的环烷烃，分子通式为CnH2n（n≧3）。
环己烷：对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。
脂环烃：有机化学中，一般将有机物分为三类：1.开链化合物，分子中的碳原子连接成链状，又称为“脂肪族化合物”；2.碳环化合物，分子中的碳原子连接成环状，包括脂环族和芳香族化合物；3.杂环化合物，即分子中含有其他原子（如O、N、S等）的环状化合物。相应的脂肪烃链状烃，脂环烃指除芳香烃外的环状烃。脂环烃的化学性质虽然与相应的脂肪烃类似，但其具有环状结构，而且环有大小，所以还具有环状结构的特点。取代反应：在光和热的引发下，环烷烃与烷烃一样可发生自由基取代反应。例如发生卤代反应，生成相应的卤代物。环烯烃可以与卤素、卤化氢、硫酸等发生加成反应，加成反应发生在碳碳双键的位置。
环己烷具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。环烯烃性质类似烯烃，双键容易发生加氢、加卤素、加卤化氢和加硫酸等反应。南昌脂肪族类分子砌块
环己烷的蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。蚌埠库存脂肪族类分子砌块发现
环烷烃的加成反应：环丙烷、环丁烷可以开环发生加成反应，环戊烷以上的环烷烃开环比较困难。因环丙烷和环丁烷在加成反应时开环，所以此反应在对应环烷烃加成后开环又称作开环反应 。开环反应的反应活性：三元环>四元环>五、六、七元环。加氢：环戊烷以下的环烷烃在催化剂的存在下可以与氢加成生成相应的烷烃。环的大小不同，要求的反应条件也不同，环丙烷较易开环，在较低温度下就可以与氢加成；环戊烷就较难开环，必须在较高温度下用铂催化剂才能与氢加成。当脂环化合物中含有双键等不饱和官能团时反生加氢反应不开环，只在双键处发生加成反应。蚌埠库存脂肪族类分子砌块发现
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