有机化合物通过碳骨架排列不同所得到的开链化合物和环形化合物，而环形化合物根据碳环内是否含有非碳原子（如：O、N、S、P等）分为碳环化合物和杂环化合物，后又根据是否具有芳香性进行分类，脂环族化合物便是碳环化合物中的一种，指分子中含有碳环且无芳香性。如图1所示。 脂环化合物分子中将含有两个以上碳环的称为多环化合物，包括螺环烃、稠环烃、桥环烃及它们的衍生物；脂环烃的性质与开链烃大致相似，衍生物的性质则根据其立体结构和官能团种类而定。脂环化合物包括：脂环烃及其衍生物两大类，脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃，前者为环烷烃，后者为环烯烃和环炔烃；脂环烃衍生物则根据所含官能团进行分类，如：环己醇、环己酮等。环烯烃的双键也容易被高锰酸钾或臭氧氧化而断裂生成开链的氧化产物。安徽高活性进口脂肪族类分子砌块发现
环戊烷，是一种环烷烃，分子式为C5H10。物理性质：熔点：-94.14℃；沸点：49.3℃；闪点： -37℃；折射率：1.433；logP：2.82；临界温度： 238.6℃；临界压力： 4.52MPa；炸开上限（V/V）： 8.7%；炸开下限（V/V）： 1.1%；外观：无色透明液体；溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、、苯、四氯化碳、等多数有机溶剂。分子结构数据1、摩尔折射率：23.05；2、摩尔体积（cm3/mol）：88.7；3、等张比容（90.2K）：200.2；4、表面张力（dyne/cm）：25.9；5、极化率（10-24cm3）：9.14。福州实验室脂肪族类分子砌块研究环烯烃可以被高锰酸钾、臭氧等氧化剂氧化生成开键的含氧化合物。
杂环化合物（Heterocyclic compounds）是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目较庞大的一类有机化合物。较常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。是数目较庞大的一类有机物。杂环化合物普遍存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、、、色素和生物碱等。此外，还合成了多种多样具有各种性能的杂环化合物 ，其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。
环丙烷的物性数据：性状：无色气体，有石油醚样气味；熔点（℃）：-127.4；沸点（℃）：-32.8；相对密度（水=1）：1.879；相对蒸气密度（空气=1）：1.88；燃烧热（kJ/mol）：-2076.3；临界温度（℃）：124.7；临界压力（MPa）：5.49；辛醇/水分配系数：1.72；闪点（℃）：-94；引燃温度（℃）：500；炸开上限（%）：10.3；炸开下限（%）：2.4；溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、等多数有机溶剂；溶度参数0.5：16.430；溶度参数0.5：17.331；比旋光度（º）：[α]D20+39.8°；临界密度：0.259；临界体积：162；临界压缩因子：0.272；偏心因子：0.134；van der Waals体积：40.920；van der Waals体积：30.690；Lennard-Jones参数（A）：4.8515；Lennard-Jones参数（K）：239.00；气相标准燃烧热(焓)：-2091.29；气相标准声称热(焓)：53.26；气相标准熵：237.38；气相标准生成自由能：104.4；气相标准热熔：55.57。环烷烃有很高的发热量，凝固点低，抗爆性介于正构烃和异构烃之间。
环己烷具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，但不含苯环。脂环烃的结构式常用多边形表示，多边形的每个顶点替代一个碳原子和扣除取代基后使碳原子保持 4 价所需的氢原子。脂环烃也可含有两个以上的碳环，它们可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子，这种体系称为螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接，形成双环或多环体系，称为桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。单环烃的命名是用环字表示环烃，用丙、丁、戊等表示环内碳原子的数目，用烷、烯、炔等表示环内只有单键或有双键、叁键，取代基的表示方法与链烃相同。双环烃是根据环内碳原子的总数称为双环某烷（或烯），在方括号内用阿拉伯数字表示联结桥头碳原子的每个碳桥上碳原子的数目，先写大环的碳原子数。环烷烃的化学性质和烷烃相似，其中以五碳脂环和六碳脂环的性质较稳定。高活性进口脂肪族类分子砌块科研应用
脂肪族化合物可以是饱和化合物，由单键连接；也可以是不饱和化合物，包含双键和叁键。安徽高活性进口脂肪族类分子砌块发现
环烷烃的分类：（1）按碳数的多少分 环上碳原子数为3~4时，称为小环；为5~6时，称为普通环；为7~12时，称为中环；大于12时，称为大环。（2）按环的多少分 分子中只有一个环的称为单环；两个环的称为双环；有三个或以上环的称为多环。 （3）按环的结合方式分 两个环共用一个碳原子——螺环；两个环共用两个碳原子——稠环；两个环共用两个以上碳原子——桥环。命名：（1）单环 在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号较小或尽可能的使取代基有较低的系列编号。（2）多环 除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。安徽高活性进口脂肪族类分子砌块发现
上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。
公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。
为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等，并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂，配备专业的研发团队，形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力，满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。
