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废弃注意事项：第十四部分：运输信息危险货物编号：无资料UN编号：无资料包装标志：包装类别：Z01包装方法：无资料。运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。第十五部分：法规信息法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。99%含量磷酸三丁酯品质。北京磷酸三丁酯阻燃剂

磷酸三丁酯毒理学数据:1、急性毒性：口服-大鼠LD50：3000毫克/公斤；口服-小鼠LC50：1189毫克/公斤2、刺激数据：皮肤-兔10毫克/24小时；眼睛-兔500毫克重度3、对皮肤和呼吸道有强刺激作用，具有全身致毒作用。大剂量经口或腹腔会引起衰竭、肺水肿、抽搐。对神经系统有兴奋作用。对人血、血浆中胆碱酯酶有轻度控制作用。工作场所比较高容许浓度5mg/m3。大鼠经口LD50约。磷酸三丁酯生态学数据:对皮肤和呼吸道有强烈的刺激作用，具有全身致毒作用。对人血、血浆中胆碱酯酶有轻度控制作用。遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解产生剧毒的氧化磷烟气。磷酸三丁酯毒性英文版磷酸三丁酯毒理学数据:1、急性毒性：口服-大鼠LD50：3000毫克/公斤；口服-小鼠LC50：1189毫克/公斤2、刺激数据：皮肤-兔10毫克/24小时；眼睛-兔500毫克重度3、对皮肤和呼吸道有强刺激作用，具有全身致毒作用。大剂量经口或腹腔会引起衰竭、肺水肿、抽搐。对神经系统有兴奋作用。对人血、血浆中胆碱酯酶有轻度控制作用。工作场所比较高容许浓度5mg/m3。大鼠经口LD50约。磷酸三丁酯生态学数据:对皮肤和呼吸道有强烈的刺激作用，具有全身致毒作用。对人血、血浆中胆碱酯酶有轻度控制作用。上海阻燃剂磷酸三丁酯稳定剂磷酸三丁酯增塑剂价格。

产品纯度，水分，色泽5APHA。实施例五实施例五与实施例三的区别在于反应滴加时采用减压，深化反应时采用常压，滴加反应温度40~50°C，深化反应温度50~25°C，得到产品217kg，产率。色泽20APHA，纯度，水分。实施例六实施例六与实施例一的区别在于反应、脱醇时搅拌方式不同，本实施例采用通氮搅拌，通氮速度300ml/min，滴加三氯氧磷时间4hr，深化反应时间2hr;脱醇时不搅拌，加热蒸发，脱醇时间6hr，**终脱醇温度为95C。蒸馏时不搅拌，蒸馏得到成品236kg，产率。色泽IOAPHA，纯度°/。，水分，酸值。实施例七实施例七与实施例一的区别在于反应时所用催化剂为钛酸四丁酯，用量5kg，得到产品230kg，产率。色泽15APHA，纯度，水分，酸值。实施例八实施例八与实施例三的区别在于反应时加入的催化剂为3kg四氯化钛和3kg钛酸四丁酯，反应温度控制在304(TC，滴加三氯氧磷时间3hr，深化反应时间3hr，温度4020。C。脱醇温度为85C，物料转入中和釜内冷却至30°C，通入液氨，中和温度控制在40。C以下，至pH值为78时，结束通氨，加入90。C热水500kg水洗，静置2hr，分去水层，后蒸馏，得到磷酸三异丁酯245kg，产率94%。产品色泽IOAPHA，纯度，水分，酸值。

再用水洗涤使酸度达到要求，然后减压蒸馏，除去低沸物后收集150-180℃/的馏分即得产品。2.将三氯氧磷慢慢加入正丁醇中，用加压空气搅拌，温度不得超过40℃，加完后搅拌3h，排出氯化氢。放冷后，加入冷食盐水中，吸去底层，再用冷食盐水洗一次。将洗净的酸性二丁酯加入水中，再用饱和碳酸钠溶液中和至ph值6～7，然后加入食盐水饱和，分出食盐溶液。再加入无水硫酸钠振荡3h，静置过夜，进行减压分馏可得成品。3.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入无水正丁醇（2）222g（），吡啶260g（），无水苯300mL。搅拌下冰盐浴冷却至-5℃，慢慢滴加三氯氧磷153g（）。控制反应温度不超过10℃。加完后慢慢加热至回流，并保持在此温度下反应2h。冷却后加入水500mL，以溶剂吡咯盐①。分出苯层，水洗。无水硫酸钠干燥。减压蒸馏，收集160～162℃/2,0kPa的馏分，得磷酸三正丁酯②（1）190～200g，收率71%～75%。注：①吡啶盐酸盐溶于水。将水层减压浓缩，而后用氢氧化钠中和，并蒸馏吡啶层，可回收吡啶约50%。②参照上述方法，以正丙醇代替丁醇，可得到如下各种磷酸三烃基酯（表I-9-4）。磷酸三丁酯萃取钯价格。

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保持反应温度在15～60℃之间，滴加三氯氧磷的时间为1～6小时，滴加结束，继续搅拌深化反应～4小时，并保持温度不低于5℃；b、脱醇赶酸在减压条件下，将反应结束后的物料进行加热蒸发，脱除未参与反应的异丁醇和反应产生的副产品氯化氢，脱醇终点温度比较高不能超出异丁醇沸点10℃；脱醇真空度维持在，脱醇时间为1～8小时；c、中和水洗在搅拌下，向脱醇后的物料中加入碱性物质中和除去残留在物料中的氯化氢，以pH值在6～8为中和终点；然后加入30～100℃热水洗涤，加入水的量为物料质量或体积的～，静置后分去水层，得到磷酸三异丁酯初产品；d、蒸馏先检测磷酸三异丁酯初产品的pH值是否在～，如不符合要求，则用碱性物质调节pH值到～，然后在减压条件下蒸馏，除去低沸组分后，收集得到磷酸三异丁酯产品。2、根据权利要求1所述的生产方法，其特征是所述催化剂包括路易斯酸系列、五氧化二钒、钛酸酯中的一种或几种物质的组合；催化剂用量与三氯氧磷用量的摩尔质量比如下三氯氧磷催化剂=1:1:。3、根据权利要求1所述的生产方法，其特征是所述搅拌为机械搅拌或气体搅拌。4、根据权利要求1所述的生产方法，其特征是所述反应在减压或常压或先减压后常压下进行；减压时的真空度在。北京磷酸三丁酯阻燃剂

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