在聚氨酯材料的合成中，扩链剂具有许多实用性功能。低分子二元化合物和低分子三元或四元化合物能使聚氨酯反应体系迅速地进行扩链和交联。它们具有能与反应体系进行化学反应的特性基团，且分子量低，反应活泼。在整个反应原料体系中，对异氰酸酯和聚醇体系构成较强的反应竞争几率，因此，它们能极其有效地调节反应体系的反应速度。在实际工作中，可以使用不同品种的交联剂及用量，调节反应物的粘度增长等工艺参数，使之适应加工工艺的要求。在冷熟化泡沫体、自结皮泡沫体等制备中，扩链剂的使用对这些制品的合成工艺都有重大影响。聚氨酯用扩链剂主要用于异腈酸酯，链的膨胀。杭州环氧树脂扩链剂生产公司
使用扩链剂对***材料进行扩链改性是常见的***改性办法之一。未经改性的***材料存在多种应用缺陷，对***材料进行改性成为了扩大其使用范围的必要办法。聚乳酸PLA以天然来源的乳酸为主要原料，具有良好的生物降解性和生物相容性，其生命周期对环境的负荷明显低于石油基材料，被认为是较有发展前途的绿色包装材料。聚乳酸属于结晶型聚合物，分子链中长支链少，支化度也很低，且***熔体对温度敏感，加工过程中易发生热氧化降解或水解，造成分子链断裂，所有这些因素都导致***的熔体粘度和熔体强度较低，熔体粘弹性较差，应变硬化不足，造成***的加工工艺受到限制，不利于其进行吹膜、吹塑、发泡、熔体抽丝以及挤出异型材等成型加工，限制了其在日常生产生活中的应用。PBAT扩链剂厂家扩链剂也可以被称为链增长剂。
常用的二胺扩链剂和固化剂有MOCA、DETDA等芳香族二胺，以及脂肪族仲胺、含芳环的脂肪族仲胺。脂肪族二元伯胺活性太高，一般不用于芳香族异氰酸酯体系的交联剂，只有少量用于喷涂聚脲。仲胺扩链剂活性较低，可用于多种聚氨酯材料，如微调喷涂体系的反应性，控制表面外观，改善物理性能。DETDA和DMTDA是液态位阻型芳香族二胺，20世纪80年代由美国Ethyl公司开发，牌号分别为Ethacure 100和 Ethacure 300，后来美国Albemarle（雅保）公司承用这两个牌号生产。这两种扩链剂都是液态芳香族二胺，其中DETDA 与NCO的反应速率比DMTDA快数倍，比MOCA快约30倍，在聚氨酯领域主要用于RIM工艺；DMTDA可用于浇注型聚氨酯弹性体等。这两种扩链剂也用于喷涂聚氨酯-脲体系。
一缩二乙二醇作扩链剂时,由于其分子内含有醚键(—O—),一方面醚键与水分子之间有氢键作用,可以与水结合,另一方面由于醚键较为柔顺,增大了分子链与水的接触机会,从而使其扩链的水性聚氨酯胶膜具有较大的吸水率,吸水率只有次于1,2-丙二醇。胶膜吸水率的大小受到氢键相互作用力和结晶性能双重因素的影响,1,2-丙二醇和新戊二醇中的侧甲基破坏了整个聚氨酯分子链的规整性,且使聚氨酯体系的氢键作用力减弱,因此吸水率较高,但耐水性能较差。能使氨基的反应活性适当降低。
多元醇类扩链剂主要有两类新品种：二元醇类扩链剂、脂肪醇类为主的扩链剂。二元醇类扩链剂的品种较多，主要有1.4-丁二醇、乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。二元醇化合物有丙三醇、三羟甲基丙烷（TMP）等。在聚氨酯尤其是聚氨酯泡沫体的合成中，使用比较多的是1.4-丁二醇。聚氨酯聚合物基本是（A——B）类型的线型结构的嵌段共聚物，其软链段由聚醇大分子构成，而硬链段是由二异氰酸酯与低分子二醇反应构成，而1,4-丁二醇具有适中的碳—碳链长度，能使软、硬链段产生微区向分离，使氨基甲酸酯硬链段的结晶性更好，即使得MDI—1,4-丁二醇硬链能较好地定向，这样，结晶和定向排列使聚合物链段迁移，**终表现聚合物具有优异的韧性和硬度。扩链剂是指能促使分子链延伸、扩展的化合物。浙江HPC-20
能够很好地适应聚氨酯凝胶工艺。杭州环氧树脂扩链剂生产公司
Chain-Growth Polymerization链增长聚合：扩链反应是单体与“活性”链的连接。活性端可以是自由基或离子位点（阴离子或阳离子）。与逐步生长聚合相比，链增长聚合的早期形成了一些高分子量聚合物。特点：多数反应是不可逆；聚合物增长链反应；在链条上增长反应一次增加一个重复单元；单体浓度在整个反应过程中稳定下降；高聚物一次形成，整个反应过程中聚合物分子量变化不大；反应时间长，收率高，但对分子量影响不大；反应混合物只含有单体和高聚物。杭州环氧树脂扩链剂生产公司
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