我们在使用助剂的时候,经常会用到润湿剂、石膏分散剂、流平剂这三种助剂。很多人不清楚这三者到底有什么区别。 石膏分散剂是一种表面活性剂,一种在分子内同时具有亲油性和亲水性两种相反性质的界面活性剂。可均一分散那些难于溶解于液体的无机、有机颜料的固体及液体颗粒,同时也能防止颗粒的沉降和凝聚,主要是起到分散作用。 在平常使用时,石膏分散剂和润湿剂都是配合使用,通过润湿剂的润湿效果,带领石膏分散剂进入微粒的缝隙,通过石膏分散剂将微粒分隔开。所以石膏分散剂一般也都带有润湿效果,常常被成为“润湿石膏分散剂”。 润湿剂,润湿剂是表面活性剂,能降低固体与液体间的界面张力,使固体表面更易于被液体润湿的物质。 流平剂和润湿剂是不同的助剂,流平剂能促使涂料在干燥成膜过程中形成一个平整、光滑、均匀的涂膜。分散剂在耐火浇注料中的作用、影响以及应用中存在的问题。吉林分散剂企业
分散剂的定义是分散剂能降低分散体系中固体或液体粒子聚集的物质。在制备乳油和可湿性粉剂时加入分散剂和悬浮剂易于形成分散液和悬浮液,并且保持分散体系的相对稳定的功能。能提高和改善固体或液体物料分散性能的助剂。固体染料研磨时,加入分散剂,有助于颗粒粉碎并阻止已碎颗粒凝聚而保持分散体稳定。不溶于水的油性液体在高剪切力搅拌下,可分散成很小的液珠,停搅拌后,在界面张力的作用下很快分层,而加入分散剂后搅拌,则能形成稳定的乳浊液。其主要作用是降低液-液和固-液间的界面张力。因而分散剂也是表面活性剂。种类有阴离子型、阳离子型、非离子型、两性型和高分子型。阴离子型用得较多。天津分散剂售价早期在内燃机油中较广应用的清净石膏分散剂主要是金属清净剂。
分散剂顾名思义,就是把各种粉体合理地分散在溶剂中,通过一定的电荷排斥原理或高分子位阻效应,使各种固体很稳定地悬浮在溶剂(或分散液)中。在涂料生产过程中,颜料分散是一个很主要的生产环节,它直接关系到涂料的储存,施工,外观以及漆膜的性能等,所以合理地选择分散剂就是一个很重要的生产环节。但涂料浆体分散的好坏不光和分散剂有关系,和涂料配方的制定以及原料的选择都有关系。水性涂料使用的分散剂必须水溶,它们被选择地吸附到粉体与水的界面上。目前常用的是阴离子型,它们在水中电离形成阴离子,并具有一定的表面活性,被粉体表面吸附。粉状粒子表面吸附分散剂后形成双电层,阴离子被粒子表面紧密吸附,被称为表面离子。在介质中带相反电荷的离子称为反离子。它们被表面离子通过静电吸附,反离子中的一部分与粒子及表面离子结合的比较紧密,它们称束缚反离子。它们在介质成为运动整体,带有负电荷,另一部分反离子则包围在周围,它们称为自由反离子,形成扩散层。这样在表面离子和反离子之间就形成双电层。
超石膏分散剂又名超级石膏分散剂,一种特殊的表面活性剂,分子结构含有两个在溶解性和极性上相对的基团,其中一个是较短的极性基,称为亲水基,其分子结构特点使其很容易定向排列在物质表面或两相界面上,降低界面张力,对分散体系有很好的分散效果。 可见超石膏分散剂也是石膏分散剂的一种,只是相对于常规石膏分散剂而言结构更加复杂,具有更好的效果和作用,可以看做是常规石膏分散剂的升级款。 传统石膏分散剂其分子结构存在某些局限性:亲水基团在极性较低或非极性的颗粒表面结合不牢靠,易解吸而导致分散后离子的重新絮凝;亲油基团不具备足够的碳链长度(一般不超过18个碳原子),不能在非水性分散体系中产生足够多的空间位阻效应起到稳定作用。 为了克服传统石膏分散剂在非水分散体系中的局限性,开发了一类新型的超石膏分散剂,对非水体系有独特的分散效果。它能够快速充分地润湿颗粒,缩短达到合格颗粒细度的研磨时间;还可大幅度提高研磨基料中的固体颗粒含量,节省加工设备与加工能耗;分散均匀,稳定性好,从而使分散体系的较终使用性能明显提高。润湿石膏分散剂帮助颜料润湿与稳定,防止浮色发花以及颜料沉降。
耐火浇注料施工性能的好坏,取决于其触变性和流动性。为了提高耐火浇注料的流动性,一个有效的措施是增加用水量。当耐火浇注料组成和工艺条件相同时,其性能的好坏与用水量多少有直接关系。用水量增加,加热后水分逸出,孔隙增多,结构疏松,减低了浇注料的各种性能。因而在实际应用中常采用石膏分散剂(或保水剂)以及超细粉等措施来控制调节用水量,以保证浇注料的性能是非常必要的。 高效石膏分散剂采用先掺法时,塑化效果较差。当石膏分散剂中有粗粒子时,不易分散均匀,影响石膏分散剂分散效果,流动值提高不多。采用同掺法,石膏分散剂容易搅拌均匀、分散效果好。一般情况下,同一类石膏分散剂,加入量相同时,滞水法分散效果较好,流动值较大,同掺法次之,先掺法效果较差。水性涂料使用的分散剂必须水溶,它们被选择地吸附到粉体与水的界面上。天津分散剂报价
石膏分散剂按其结构来区分可分为:阴离子型;阳离子型;非离子型;两性型;电中性型;大分子型石膏分散剂。吉林分散剂企业
石膏分散剂的生产工艺经过30多年来的生产迅速发展,也已日益成熟。其生产过程可大致分为以下工序: 1.烃化:用聚烯烃与马来酸酐的加合,可以采取直接的热加合、间接的氯化加合,催化加合等反映工艺。前二者在工业上已大规模应用,各有利弊,可依据具体情况选择使用。在烃化过程中,为了易于均匀混合进行反应,可加入有机溶剂。一般热加合多在220~230℃下进行约15小时。氯化加合则可在160~170℃以下进行约6~7小时,反应较易完成。放出的氯化氢可经由水封回收得到盐酸。 2.胺化:聚异丁烯马来酸酐(加合产物)与多烯多胺的缩合(脱水)反应较为单纯。在此步可以通过控制加料比例来掌握欲得到产品结构的类型。由烃化(或加合)所得到的聚异丁烯马来酸酐产物可经过过滤分出深度聚缩的不溶物,再送胺化。胺化反应一般在120~140℃下进行数小时,较后脱水至150℃,并减压蒸出二甲苯溶剂送去回收。 3.分离精制:包括上述工艺过程中所加入溶剂的分离以及其它杂质的分离。注意为了保障产品的质量,上述两道工序之后均宜及时进行必要的分离精制。一般情况下,胺化反应产物较后加入助滤剂过滤,即得产品。吉林分散剂企业