胺类扩链剂能与异氰酸酯发生化学反应生成脲键，而醇类扩链剂与异氰酸酯发生化学反应生成的是氨酯键。脲键的极性大于氨酯键，那么添加胺类扩链剂可提高脲键的含量，从而增加了WPU的极性，较终增加水性聚氨酯的粘接强度。在扩链过程中，加入乙二胺(EDA)，反应生成脲基的同时，亚氨基全部与脲基迅速反应，形成氨酯脲硬段。而如果加入1，4一丁二醇(BDO，那么在WPU的分子结构中可形成氨酯硬段。根据资料可知，氨酯基的内聚能是36.3kl/mol。脲基的内聚能为47.9KJ/mol，显然EDA扩链制备的水性聚氨醋的粘结强度高与BDO扩链制备的水性聚氨酯。在水性聚氨酯胶粘剂体系中，如果增加了亲水扩链剂的含量，那么其相应的粘结强度也会增强。扩链剂怎么选？上海佳易容告诉您。异氰酸酯类扩链剂销售价格
Chain-Growth Polymerization链增长聚合：扩链反应是单体与“活性”链的连接。活性端可以是自由基或离子位点（阴离子或阳离子）。与逐步生长聚合相比，链增长聚合的早期形成了一些高分子量聚合物。特点：多数反应是不可逆；聚合物增长链反应；在链条上增长反应一次增加一个重复单元；单体浓度在整个反应过程中稳定下降；高聚物一次形成，整个反应过程中聚合物分子量变化不大；反应时间长，收率高，但对分子量影响不大；反应混合物只含有单体和高聚物。***扩链剂哪家好寻找扩链剂的专业厂家。
在扩链剂对电层的分散过程中，预聚物聚集成核，其中分子链中含有亲水基团的一端朝向水中，位于粒子表面；分子链含有疏水基团的一端卷曲，朝向粒子内部。体系中含有很多正负电荷，由于分子的热运动，这样在粒子表面就产生了所谓的双电层，产生了电动势。而恰恰是这个电动势阻止了粒子之间的互相靠近。若亲水单体增加，高聚物分子链中离子基团必然增加，电动势增大，粒子之间的排斥力增强，以致粘度增加。1，2-丙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜吸水率较高，耐水性能较差，1，6-己二醇扩链的水性聚氨酯胶膜吸水率较低，耐水性能较好，乙二醇作扩链剂时水性聚氨酯胶膜吸水率也较低。
多元醇类扩链剂主要有两类新品种：二元醇类扩链剂、脂肪醇类为主的扩链剂。二元醇类扩链剂的品种较多，主要有1.4-丁二醇、乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。二元醇化合物有丙三醇、三羟甲基丙烷（TMP）等。在聚氨酯尤其是聚氨酯泡沫体的合成中，使用比较多的是1.4-丁二醇。聚氨酯聚合物基本是（A——B）类型的线型结构的嵌段共聚物，其软链段由聚醇大分子构成，而硬链段是由二异氰酸酯与低分子二醇反应构成，而1,4-丁二醇具有适中的碳—碳链长度，能使软、硬链段产生微区向分离，使氨基甲酸酯硬链段的结晶性更好，即使得MDI—1,4-丁二醇硬链能较好地定向，这样，结晶和定向排列使聚合物链段迁移，**终表现聚合物具有优异的韧性和硬度。扩链剂不只参与反应，还具有扩链和交联作用。
氢醌一二(β一羟乙基)醚(HQEE)，用作聚氨酯胶黏剂的扩链剂，其产品耐热性、硬度及弹性都高于一般所用的扩链剂。在聚氨酯生产中必要的试剂，聚氨酯是由含二异腈酸酯基的脂肪族和芳香族单体与含有二元或多元醇的聚酯或聚醚反应形成的预聚物，应用时加入扩链剂使树脂成形。常用的扩链是含二元或多元羟基的小分子醇，含氨基，亚氨基化合物或醚类醇。扩链剂的原理是:在生产中，常用一些含活泼氢的化合物与异氰酸酯端基预聚物反应，致使分子链扩散延长，从而实现树脂的固化成形。能降低原料组分粘度，改善原料各组分的相溶性。异氰酸酯类扩链剂销售价格
扩链剂通过与碳链上第五碳原子甲基支链化胺类的化合，使得其衍生物具有独特性能。异氰酸酯类扩链剂销售价格
1，6-己二醇中含有较多疏水性的CH2一基团，此外，1，6-己二醇分子结构对称，易于形成结晶，也增强了水性聚氨酯结构的耐水性能。乙二醇链段较短，其扩链的水性聚氨酯结构硬段密度较大，体系氢键相互作用力较强，对水分子的进入阻碍作用较强，因此乙二醇制备的水性聚氨酯胶膜耐水性能也较好。乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4丁二醇相比，1，4一丁二醇中疏水的—CH2—基团数目增多，亲水基含量相对较小，但由于乙二醇合成的水性聚氨酯结构氢键作用更强，综合作用下，乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜比1，4丁二醇耐水性好。一缩二乙二醇为扩链剂制得的水性聚氨酯胶膜耐水性与1，4-丁二醇相比，由于缩二乙二醇比14丁二醇结构中多了一个醚键(-O-)，而醚键的亲水性较好，所以一缩二乙二醇扩链的水性聚氨酯胶膜亲水性明显增大，胶膜吸水率增大，耐水性能下降。异氰酸酯类扩链剂销售价格
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