二乙醇胺主要用途：1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂的中间体。用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。2.在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂，在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。二乙醇胺与70%硫酸作用，脱水环化生成吗啉（即1,4-氧氮杂环己烷）。吗啉和二乙醇胺都是有机合成的中间体，例如可用来生产纺织工业中某些光学漂白剂，吗啉的脂肪酸盐可用作防腐剂，吗啉还可用来生产中枢阻止药福尔可定或作为溶剂。二乙醇胺在分析化学上用作试剂和气相色谱固定液，可选择性地保留和分离醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。不同含量的三乙醇胺在化工行业有着不同的作用，将其分类做到更加贴合、更加安全的使用。国产α-吡咯烷酮
三乙烯四胺（TETA）生物试剂的使用常识：（1）试剂切忌与手接触（有些试剂有强腐蚀性、等特性）。（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后请及时将瓶放回原处，以免遗忘，带来不便。（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内（怕产生原试剂的再次污染）。陶氏二异丙醇胺销售三乙醇胺用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。
其生产方法为二氯乙烷氨化法：将1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反应器中于150-250℃温度和392.3kPa压力下进行热压氨化反应。反应液以碱中和,得到混合游离胺,经浓缩同时除去氯化钠,然后将粗品减压蒸馏,截取195-215℃之间的馏分,即得成品。此法同时联产乙二胺、二亚乙基三胺、四亚乙基五胺和多亚乙基多胺,可通过控制精馏塔温度蒸馏胺类混合液,截取不同馏分进行分离而得。外观与性状：无色至淡黄色或琥珀色粘性液体。密度：0.982g/mLat25°C(lit.)。水溶解性：SOLUBLE。
二乙醇胺，化学药剂，中文名称2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺;双羟乙基胺;2，2`-亚氨基双乙醇。无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。物性数据：1.性状：无色黏性液体或结晶；2.pH值：11.0（1%溶液）；3.熔点（℃）：28；4.沸点（℃）：269（分解）；5.相对密度（水=1）：1.092；6.相对蒸气密度（空气=1）：3.65；7.饱和蒸气压（kPa）：0.67（138℃）；8.辛醇/水分配系数：-1.43；9.闪点（℃）：137（CC）；134（OC）；10.引燃温度（℃）：662.2；11.爆裂上限（%）：13.4；12.爆裂下限（%）：1.8；13.溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于、苯。二乙醇胺在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。
自从1899年用甲酸与二甲胺反应初次合成二甲基甲酰胺以后，发展了以不同原料合成二甲基甲酰胺的工艺方法，如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氢酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前国外的工业化生产仍以二甲胺-一氧化碳法为主。1、甲酸甲酯-二甲胺法：由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后与二甲胺气相反应生成二甲基甲酰胺，再经蒸馏回收甲醇和未反应的甲酸甲酯后进行减压精馏制得成品。2、二甲胺-一氧化碳法：由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下，直接反应而得。反应条件是1.5-2.5MPa和110-150℃。粗品经精馏制得成品。3、由一氧化碳和甲醇在高压和80-100℃温度下经羰基合成得甲酸甲酯，然后再与二甲胺反应生成二甲基甲酰胺，精馏后得到成品。4、三氯乙醛法：由三氯乙醛与二甲胺反应而得。二乙醇胺的化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。三乙胺销售价格
二乙醇胺与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。国产α-吡咯烷酮
三乙醇胺制备：方法一:将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。精制方法:工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。方法二:用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。国产α-吡咯烷酮
