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IPDI基本参数
  • 产地
  • 拜耳
  • 品牌
  • 科思创拜耳
  • 型号
  • 德士模都I
  • 是否定制
IPDI企业商机

化学性质IPDI为低粘度液体,低温贮存不结晶。因它的分子量较高,蒸气压很低,所以便于操作。它与酯、酮、醚芳香和脂肪烃,可以任意比例混溶。它是两种恒比例的立规异构体的混合物,大约是75:25异构体的混合物,其中顺式异构体占多数。1.直链上的NCO比脂环链上的NCO活泼十倍。常温常压下稳定,2.与一般异氰酸酯一样,它与含活泼氢的物质如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反应,但其活性比芳香-NCO的低。它的异氰酸酯基反应活性较低,所以它与丁羟胶中反应活性较大的烯丙基伯羟基,能以适宜的速度反应而优于芳族异氰酸酯。又由于它分子中带环烷烃结构,固化网络结构的强度又优于其他脂肪族异氰酸酯,从而显示了它在丁羟推进剂中使用的优点。IPDI的反应性受催化剂影响极大,配方时要作适当的选择与调节。使用有机金属化合物二月桂酸二丁基锡,锡、铅、锌等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺,苯基汞盐和铁、锰、锆等乙酰的复合盐,以及复合盐和季盐的混合物等等催化剂,是非常有效的。光气法是传统的异氰酸酯生产方法。异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI包装规格

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IPDI:异佛尔酮二异氰酸酯,是一种脂环族二异氰酸酯,是合成光稳定、耐候性聚氨酸的推荐原料,在异氰酸酯原料中属于产品。主要用于水性聚氨酯分散液、防腐蚀涂料、UV树脂、粘合剂、PU树脂、油墨等领域。同时IPDI也可以用于火箭推进剂行业。由于IPDI技术门槛高、合成路线长,2015年之前国内无IPDI生产厂家,国内IPDI均来自于进口。结束了国内近几年IPDI完全依赖进口的局面,国内IPDI市场格局悄然发生变化。更多详细情况,咨询箴智为您提供的2018年中国IPDI市场报告!


安徽IPDI厂家直销氨基树脂是由含有氨基的化合物与甲醛经缩聚而成的树脂的总称。

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上海箴智化工科技给您介绍拜耳IPDI的应用;由IPDI制备的树脂在涂料行业很有用,比如汽车涂料、地板涂料、屋顶涂料、维修涂料、织物涂层等,同时用在浇铸型弹性体、浇铸密封化合物、光学制品、粘合剂和密封剂领域也有所应用,而在粉末涂料中作为交联剂。V.储存DesmodurⅠ二异氰酸酯必须储存于密闭容器中,避免水气和空气的污染。这种物质的加工性能会受到污染物的严重影响。空气中的水或湿气会与其发生反应产生压力。如果要将一部分液体储存,建议在密封前充入氮气。


上海箴智化工科技有限公司给您介绍相关IPDI的一些知识和相关事宜:S28(接触皮肤应立即用大量清水或碱液清洗);S38(在通风环境差的地方使用应佩戴辅助呼吸装置);S45(若发生意外或感到不适应延医);S61(避免泄漏,遵守其它特殊安全说明书)。其它事宜IPDI被用作涂料、胶粘剂、密封剂及弹性体行业合成树脂或固化剂的原料。在合成聚氨酯反应中,剩余的IPDI应注意保存。改产品只适用于工业制造,不能作为家庭使用。该物料安全技术说明书已做修改,并取代原来版本。上述安全资料基于现有的知识经验,以及产品技术资料。该资料提供在使用、贮存、运输、废弃处置时的安全使用指导。一般只适用于此产品,其它特殊化学品应注意遵循其他安全资料。


IPDI是一种低粘度,带有轻微特殊气味的液体。

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光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN:向反应器中加入异佛尔酮622g(4.5mol),加热到150℃,投加氧化钙4.14g,缓慢滴加81gHCN(3mol)和207.3g异佛尔酮(1.5mol)混合物,在1h内滴加完毕,保温反应1h。IPDA合成:反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100mL的固定床反应器以及下游使用的含有300mL片状钴催化剂(负载在硅藻土上)的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件,将60~100℃的氨以300mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100bar,保持2h。通入30mL/h(28g/h)的IPN和400mL/h(370g/h)的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合,气相含量达到94%。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80g雷尼钴催化剂,600mL20%的异佛尔酮亚胺腈溶液在120℃进行加氢。异佛尔酮二异氰酸酯简称IPDI。聚氨酯耐黄变的单体IPDI

IPDI是一种脂环族二异氰酸酯。如有意向可联系官网或致电咨询。异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI包装规格

由于诱导效应和位阻效应的影响,分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后,剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后,需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域,IPDI可以与二乙醇胺(DEA)一步法直接聚合形成高分子化合物,无需添加其他辅助试剂,而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同,反应结果会形成超枝化聚合物。[19]还可以与聚酰胺反应生成取代脲这比与多元醇反应过程要快,一般来说活化期极短。如果与水反应,水解-NCO官能团产生CO2和胺,释放出的胺自动与过量的异氰酸酯反应生成脲并交联,这类反应可做成单组分体系,但是贮存时要防止潮气。


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