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    得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ，其含量分别为30wt％，34wt％，36wt％。实施例4：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。 腰果酚环氧树脂固化剂你值得拥有哦。山西资质腰果酚联系方式

    并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。实施例2：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入。重庆有口碑的腰果酚行价腰果酚能在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料。

    作为一种的技术方案，所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤：(1)将混合腰果酚加入到反应器中，控制体系的温度在25～35℃，然后滴加过甲酸水溶液，在保温条件下反应1～3小时，得到中间体c；(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中，并加入正十二胺，然后在85～95℃下反应1～4小时，冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。作为一种的技术方案，所述混合腰果酚包括其中r1为c15h29，r2为c15h27，r3为c15h25。作为一种的技术方案，所述混和腰果酚中的含量不低于30wt％。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。本发明中提供了的方法制备得到的腰果酚基表面活性剂，由于其结构上的特点，使其中的疏水链段能够充分的铺展在油水界面上，利用其超长疏水链段和疏水链上的支链使亲油基团能够与更多的空气分子接触，提高亲油基团收到的空气分子向上的吸引力。同时利用其结构上的强亲水磺酸基，增强亲水基的亲水性，避免出现相分离的情况，从而充分降低油水界面张力，使腰果酚基表面活性剂能够充分的渗透进岩石细小的缝隙中，驱除更多的油，从而有助于提高采收率。而且，由于其分子结构上的正负离子呈现两性，能够在碱性较强。

    矿化度为50000mg/l条件下的界面张力。具体方法为：打开texas-500c界面张力仪升温装置，温度设置为90℃，预热10min左右。使用微量注射器分别抽取和腰果酚基表面活性剂水溶液对毛细管进行润洗，随后向毛细管中注入少量腰果酚基表面活性剂水溶液，油滴注入后安装毛细管于界面张力仪，转速设置为5000r/min，测定1min中的界面张力。表1性能测试结果前述的实例是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。腰果酚现货直销在上海物竞化工！

实施例6：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至100℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和32ml()柠檬酸加到烧瓶中，在95℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在60℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例7：将实施例1中合成的增塑剂环氧腰果酚醚酯(ece)与对苯二甲酸二辛酯(dotp)复配，用于增塑pvc，共混物的配方如表1所示。将pvc粉末、增塑剂及热稳定剂混合高速搅拌均匀后，再用转矩流变仪密炼，后通过平板硫化机压制成一定厚度的pvc膜，用于拉伸性能测试。表2为不同配方的pvc样品的力学性能测试结果。由表可知，随着ece增塑剂含量的增加，pvc样品的拉伸强度有所增加，表明该增塑剂与pvc的相容性优于dop与pvc的相容性，可以赋予pvc制品良好的柔韧性。腰果酚是一种亚热带植物，主要生长在印度、巴西、越南等国家.甘肃标准腰果酚厂家供应

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