云南化工腰果酚公司

中文名称：腰果酚中文别名：M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚英文名称：CardanolC15:1；Ginkgol;Cardanolmonoene；3-[(Z)-pentadec-8-enyl]phenol英文别名：Phenol,3-(8-pentadecenyl)-,(Z)-;Phenol,3-(8Z)-8-pentadecenyl-(9CI);Phenol,m-8-pentadecenyl-,(Z)-(8CI);3-(8Z)-8-Pentadecen-1-ylphenol;(Z)-3-(8-Pentadecenyl)phenol;3-[8(Z)-Pentadecenyl]phenol;CardanolC15:1;Cardanolmonoene;Ginkgol分子式：C21H34O分子量：302.49CAS号：501-26-8纯度：HPLC≥98%沸点(预测值)：221-223°C密度：0.919±0.06g/cm3|Condition:Temp:20°CPress:760Torr酸度系数pKa：10.06±0.10|Condition:MostAcidicTemp:25°C储存条件：2-8°C，干燥、避光、密封腰果酚阴离子表面活性剂，腰果酚有芳香族化合物的特征。云南化工腰果酚公司

    所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1：(1～3)。进一步的，所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1：。申请人发现通过调控磺化试剂的成分和比例，可以有效控制腰果酚基表面活性剂中磺酸根的含量，使其与中间产物b中的叔胺结构反应生成磺酸根负离子的同时，还能取代腰果酚苯环上的氢，磺化苯环，进一步提高表面活性剂亲水基的亲水性，避免表面活性剂在石油开采领域使用时，在高盐含量或在高温等环境下出现分层、功能失效等问题。在一些实施方式中，步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。在一些实施方式中，所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤：(1)将混合腰果酚加入到反应器中，控制体系的温度在25～35℃，然后滴加过甲酸水溶液，在保温条件下反应1～3小时，得到中间体c；(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中，并加入正十二胺，然后在85～95℃下反应1～4小时，冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。在上述烷基化改性腰果酚的制备过程中，步将混合腰果酚溶解在乙醇中，并加入一定量的过甲酸，利用过甲酸的强氧化性，将混合腰果酚分子烷基链上的不饱和双键氧化成环氧结构。在第二步中，通过在正十二胺作用下，打开环氧结构。陕西化工腰果酚厂家供应腰果酚能在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料。

腰果酚表面活性剂具有优异的生物降解性，被称为绿色表面活性剂或生物质表面活性剂，有望代替石油酚类表面活性剂。近几年，腰果酚得到国内外学者的深入研究，以其作为亲油基制备表面活性剂获得了不错的成果。腰果酚是从腰果壳油(CashewNutShellLiquid，CNSL)中提纯的一类植物或谷物源可再生材料。腰果酚包含四种不同的间位烷基酚。因为腰果酚的四种单体分子上具有多种可用于化学衍生的功用基团：酚羟基、苯环以及碳长链上的碳碳双键，腰果酚是一个十分具有衍生潜力的分子骨架结构。

    本发明属于化工领域，涉及一种环氧腰果酚醚酯(ece)增塑剂及其制备方法与应用。背景技术：聚氯乙烯具有阻燃、绝缘、耐磨损、价格低廉等优良的综合性能，现在已用于各行各业的生产制备。但聚氯乙烯有着高于室温的玻璃化转变温度，这使得其在室温时处于玻璃样的脆性状态而不具有实用价值。为使其玻璃化转变温度降低到使用温度以下，工业上生产常采用加入适宜增塑剂的方法。邻苯二甲酸酯类增塑剂是常见的聚氯乙烯增塑剂，其化学结构是由一个刚性平面芳环境和两个可塑的非线性脂肪侧链组成，有着色泽浅、电性能好、气味小等优点。但由于在塑料中，邻苯二甲酸酯类增塑剂与塑化材料分子间由氢键或范德华力连接，两者间没有严格的化学结合键，因此在使用过程中，邻苯二甲酸酯容易从塑料中迁移到外界，造成环境污染，危害人体健康。现今，增塑剂的需求仍不断扩大，但传统增塑剂的使用受到法律道德限制，因此，研究新型环保增塑剂变得愈发重要。目前，已经研发并投入工业生产的环保型增塑剂主要有柠檬酸酯类、环氧类、磷酸酯类、多元醇脂类等。环氧类增塑剂作为环保型的一种，除去环保无毒、耐抽出性和耐迁移性较好这些共有优点外。上海物竞的产品性价比很好。

    并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入二甲氨水溶液，加入碱容液调节体系的ph值到，然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50～60℃下恒温反应3～10小时，得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在70～90℃下反应12～36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。本发明中的腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成的酚类，其结构如下：本发明步骤中，通过腰果酚在乙酸的催化作用下与多聚甲醛反应，制备得到二聚腰果酚。在一些实施方式中，该反应可以在90～120℃下进行。由于多聚甲醛在高温下容易挥发，因此，在一些实施方式中，所述多聚甲醛分批次滴加。其中，对有机溶剂的种类不做特殊限定，包括但不限于、正己烷、环己烷、正辛烷甲醇、乙醇、三氯甲烷等。本发明的第二步骤中，二聚腰果酚在氢氧化钠的催化作用下，与1,2-二氯乙烷反应，通过酚羟基与氯原子之间的取代反应，生成二聚腰果酚醚类衍生物(也即为中间产物a的粗产物)和氯化钠副产物，体系冷却至室温，通过浓缩，抽滤，水洗的方式除去副产物，之后出料得到中间产物a。腰果酚含苯环结构，具有耐高温性能。贵州口碑好的腰果酚欢迎咨询

腰果酚的用途及其应用范围！云南化工腰果酚公司

    然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为3-氯-2-羟基丙磺酸钠。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥。云南化工腰果酚公司

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