矿化度为50000mg/l条件下的界面张力。具体方法为:打开texas-500c界面张力仪升温装置,温度设置为90℃,预热10min左右。使用微量注射器分别抽取和腰果酚基表面活性剂水溶液对毛细管进行润洗,随后向毛细管中注入少量腰果酚基表面活性剂水溶液,油滴注入后安装毛细管于界面张力仪,转速设置为5000r/min,测定1min中的界面张力。表1性能测试结果前述的实例是说明性的,用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换,且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。近几年, 腰果酚得到国内外学者的深入研究,以其作为亲油基制备表面活性剂获得了不错的成果。吉林品质腰果酚欢迎咨询
将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。步骤三:将,,在20℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。实施例3:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和25ml()柠檬酸加到烧瓶中,在80℃下冷凝回流1h后,将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。步骤三:将,,在30℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。实施例4:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。山西环保腰果酚质量保障腰果酚能在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料。
表1pvc制品配方表2pvc制品的力学性能测试结果实施例8:将环氧腰果酚低聚醚酯(ece)、腰果酚低聚醚酯(ce)、对苯二甲酸二辛酯(dotp)、邻苯二甲酸二异壬酯(dinp)与pvc和辅料按表3中的配方混合制备成测试所需的样条,制备方法同实施例7。为了考察增塑剂对pvc样品热稳定性的影响,含有不同增塑剂的pvc样品在氮气氛围及10℃/min升温速率下的tga曲线如图1所示。表3中列示了tga曲线的特征温度。从图1和表4中可以看出,样品的热分解主要分为两个阶段。第一阶段,即在220~360℃温度范围内,热分解速率快,该阶段主要是发生了pvc加热脱氯作用,即c-cl键断裂,生成的cl原子与邻近亚甲基上的h原子生成hcl,使得pvc链上形成双键,进一步诱发邻近的c-cl键断裂,产生大量的cl原子和大分子自由基,导致pvc的连续分解。第二阶段,即在360~600℃范围内,发生的主要是芳香化合物以及聚醚的热分解。实验结果表明,与其他三种增塑剂体系相比,ece/pvc在第一阶段的质量损失偏低,说明其具有较高的热稳定性。这是因为是ece中的环氧基团可以捕获pvc热解过程中生成的hcl,进而阻止pvc的连续分解,提高产品的热稳定性,进而可以在日常以及较高温使用情况下延长使用寿命。
腰果酚用于酚醛树脂、环氧树脂、聚酰胺树脂和偶氮苯树脂的改性,在表面活性剂和卟啉化合物的合成以及分子自组装技术中也有一定的应用。来源:腰果酚是腰果壳油的主要成分。天然腰果壳油含有四种主要成分,即熊果酸、腰果酚、腰果酚和二甲基强酸,其中90%是熊果酸。在烘焙过程中,腰果壳油将被脱酸,使熊果酸转化为腰果酚,同时生成20%-30%的腰果壳油树脂。主要产区:目前,世界腰果种植面积较大的国家有印度、巴西、越南、莫桑比克和坦桑尼亚。在我国,腰果已经引种栽培了60多年,栽培区域主要分布在海南岛和云南省西双版纳。找腰果酚上海物竞化工有限公司!
腰果酚是采用先进技术从天然腰果壳油中提取出来的,可以替代或部分替代苯酚制造环氧固化剂、液态酚醛树脂、液态或粉末状热固性酚醛树脂。腰果酚因其特殊的化学结构而具有以下特征:1.极性羟基可以为接触表面提供润湿和系统活性;2.它含有苯环结构,耐高温;3.间位含不饱和双键的碳15直链可以使体系具有良好的韧性、优异的疏水性、低渗透性和自干燥性。中文名称:腰果酚英文名:Cardanol来源:天然腰果壳油用途:替代或部分替代苯酚腰果酚选哪家?上海上海物竞化工科技有限公司。贵州化学品腰果酚欢迎咨询
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而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。本发明中环氧值的检测方法参考b/t1677-2008《增塑剂环氧值的测定》实施例1:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至80℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。其核磁谱图见图2。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和20ml()柠檬酸加到烧瓶中,在70℃下冷凝回流1h后,将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。其核磁谱图见图3。步骤三:将,2g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中,在25℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。其核磁谱图见图4。实施例2:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至85℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和22ml()柠檬酸加到烧瓶中,在75℃下冷凝回流1h后。吉林品质腰果酚欢迎咨询
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