南昌压敏胶树脂

胶黏剂树脂共聚单体的组成分三部分。一部分为软单体，玻璃化温度低，赋予胶黏剂粘接特性，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等；二部分为硬单体，玻璃化温度高、赋予胶黏剂内聚力，如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、醋酸乙烯、偏氯乙烯等；三部分为官能团单体，通过引入带官能团的单体，赋予胶黏剂反应特性，如亲水性、耐热性、耐水性、交联性。软单体为BA、硬单体为MMA，并且当m(BA)：m(MMA)=65：35时，制备的胶黏剂树脂的粘接强度较高。同时选择MMA、St和AN作为硬单体，并且当m(BA)：m(MMA)：m(AN+St)=75：15：10[其中m(AN)：m(St)=1：3]时，可制得粘接强度高且吸水率较低的胶黏剂树脂。功能单体AA的用量不宜过多，否则会影响胶黏剂的耐水性；当ω(AA)=2~3份时较适宜。固化温度直接影响着胶黏剂树脂的粘接效果，当固化温度为100℃时粘接效果较好。胶黏剂树脂分子结构上的可变性，使它们在应用上具有可调性，能与多种成膜树脂。南昌压敏胶树脂

胶黏剂树脂分子与被粘物表面分子的作用过程有两个过程，一阶段是液体胶黏剂树脂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两界面的极性基团或链节相互靠近，在此过程中，升温、施加接触压力和降低胶黏剂树脂粘度等都有利于布朗运动的加强。二阶段是吸附力的产生。当胶黏剂树脂与被粘物分子间的距离达到10-5时，界面分子之间便产生相互吸引力，使分子间的距离进一步缩短到处于较大稳定状态。吸附理论把胶接作用主要归于分子间的作用力。它不能圆满地解释胶粘剂树脂与被胶接物之间的胶接力大于胶粘剂本身的强度相关这一事实。在测定胶接强度时，为克服分子间的力所作的功，应当与分子间的分离速度无关。事实上，胶接力的大小与剥离速度有关，这也是吸附理论无法解释的。长沙胶黏剂用改性树脂生产厂商由于胶黏剂树脂的性能可按技术要求进行分子设计和配方调整。

胶黏剂树脂粘接固化所需热量很低，不会降低被粘接物的强度特性；减震和耐冲击性好；在零部件缺损、尺寸超差、断裂、划伤或设备“滴、冒、漏、渗”缺陷修复中工艺性好，施工简单，省时省力。经济效益明显；可提供引人注目的强度/质量比(比强度)；与机械紧固相比。速度快、价格便宜。事实上，胶黏剂树脂的配方可调性强，变化大，在对某一些特殊应用选择优良胶黏剂树脂时要比选择机械紧固系统困难得多。这些变化使选材、组装工艺、成品测试检验的控制程序复杂起来。即使牯接操作实行自动化，也要求操作人员的技术素质比其它操作人员要求的高得多。

胶黏剂树脂中的苯体聚合，是一种效率较高的生产工艺，一般是将原料放到一种特殊塑料薄膜中，然后反应成结块状，拿出粉碎，再过滤而成，一般该种方法生产的固体胶黏剂树脂其纯度是所有生产法中可以比较高的，他的产品稳定性也是比较好的，但他的缺点也是满大的，用苯体聚合而成的胶黏剂树脂对于溶剂的溶解性不强，有时相同的单体相同的配比用悬浮聚合要难溶解好几倍，而且颜料的分散性也不如悬浮聚合的胶黏剂树脂，其它聚合方法，溶剂法反应，反应时经溶剂一起下去做中介物质，经反应好后再脱溶剂。耐高温高湿性能是胶黏剂树脂非常重要的测试指标。

常用的胶黏剂树脂的制备方法是，首先将带有极性基团的丙烯酸酯类单体与其他单体进行溶液共聚合，然后用中和剂中和再分散溶于水中。极性溶剂在反应过程中有时可起链转移剂的作用，达到调节分子量的目的，同时反应结束后留于共聚物体系中可作助溶剂使用。带羧基、羟基、氨基或环氧基的功能性基团于高温下，可彼此反应而交联固化，但固化温度较高。在胶黏剂树脂中添加水溶性的交联剂如六甲氧甲基三聚氰胺、水溶性酚醛树脂等，他们在加热时彼此反应交联。可于中温固化完全。其中常见的亲水基团是羧基、羟基、酰氨基、氨基、醚基和氧化乙烯链节等。胶黏剂树脂的品种性能都与胶黏剂树脂的组成、结构有关。长春胶粘剂用丙烯酸树脂

胶黏剂树脂一般会因溶剂的选择不同而使产品性能不一样。南昌压敏胶树脂

胶黏剂树脂属反应性的胶粘剂，在两个组分混合后，发生交联反应，产生固化产物。制备时，可以调节两组分的原料组成和分子量，使之在室温下有合适的粘度，可制成高固含量或无溶剂双组分胶粘剂。通常可室温固化，通过选择制备胶粘剂的原料或加入催化剂可凋节固化速度。一般，双组分聚氨酯胶粘剂有较大的初粘合力，叫加热固化，并进行粘合。胶黏剂树脂具有环保性，与溶剂型产品的易燃性相反，产品不易燃的防火性，有效减少火灾发生。与底材具有极高的附着力，固化后的涂膜耐腐蚀性和耐化学药品性能优异，涂膜收缩小、硬度高、耐磨性好、抗腐蚀性能、电气绝缘性能优异等。高吸水树脂(保水剂)系列，保持水分作用。南昌压敏胶树脂