作为一种的技术方案,所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤:(1)将混合腰果酚加入到反应器中,控制体系的温度在25~35℃,然后滴加过甲酸水溶液,在保温条件下反应1~3小时,得到中间体c;(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中,并加入正十二胺,然后在85~95℃下反应1~4小时,冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。作为一种的技术方案,所述混合腰果酚包括其中r1为c15h29,r2为c15h27,r3为c15h25。作为一种的技术方案,所述混和腰果酚中的含量不低于30wt%。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。本发明中提供了的方法制备得到的腰果酚基表面活性剂,由于其结构上的特点,使其中的疏水链段能够充分的铺展在油水界面上,利用其超长疏水链段和疏水链上的支链使亲油基团能够与更多的空气分子接触,提高亲油基团收到的空气分子向上的吸引力。同时利用其结构上的强亲水磺酸基,增强亲水基的亲水性,避免出现相分离的情况,从而充分降低油水界面张力,使腰果酚基表面活性剂能够充分的渗透进岩石细小的缝隙中,驱除更多的油,从而有助于提高采收率。而且,由于其分子结构上的正负离子呈现两性,能够在碱性较强。腰果酚阴离子表面活性剂。河南综合腰果酚欢迎咨询
将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。步骤三:将,,在20℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。实施例3:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和25ml()柠檬酸加到烧瓶中,在80℃下冷凝回流1h后,将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。步骤三:将,,在30℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。实施例4:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。云南品质腰果酚欢迎咨询腰果酚极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性。
所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:(1~3)。进一步的,所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:。申请人发现通过调控磺化试剂的成分和比例,可以有效控制腰果酚基表面活性剂中磺酸根的含量,使其与中间产物b中的叔胺结构反应生成磺酸根负离子的同时,还能取代腰果酚苯环上的氢,磺化苯环,进一步提高表面活性剂亲水基的亲水性,避免表面活性剂在石油开采领域使用时,在高盐含量或在高温等环境下出现分层、功能失效等问题。在一些实施方式中,步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。在一些实施方式中,所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤:(1)将混合腰果酚加入到反应器中,控制体系的温度在25~35℃,然后滴加过甲酸水溶液,在保温条件下反应1~3小时,得到中间体c;(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中,并加入正十二胺,然后在85~95℃下反应1~4小时,冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。在上述烷基化改性腰果酚的制备过程中,步将混合腰果酚溶解在乙醇中,并加入一定量的过甲酸,利用过甲酸的强氧化性,将混合腰果酚分子烷基链上的不饱和双键氧化成环氧结构。在第二步中,通过在正十二胺作用下,打开环氧结构。
技术实现要素:本发明的方面提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)在反应器中加入有机溶剂和腰果酚,并在40~55℃下溶解,然后加入乙酸和多聚甲醛,升温反应,得到二聚腰果酚;(2)将所述二聚腰果酚与1,2-二氯乙烷加入到反应器中,并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入二甲氨水溶液,容碱液调节体系的ph值到,然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50~60℃下恒温反应3~10小时,得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中,并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在70~90℃下反应12~36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。作为一种的技术方案,步骤(4)中,所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。作为一种的技术方案,所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:(1~3)。作为一种的技术方案,步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中,甲醇和的体积比为1:(~)。作为一种的技术方案,步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中,保持体系的ph值不低于9。作为一种的技术方案,步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。上海腰果酚物竞化工销售相对比较好!
应用于出产制备环氧固化剂;应用于出产环保型表面活性剂;应用于其他各类改性资料领域。腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成,可以替代或许部分替代苯酚用于制造环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂,腰果酚以其特殊的化学结构还具有以下特点:1.含苯环结构,具有耐高温功能;2.极性的羟基可提供体系对接触面的潮湿和活性;3.间位含不饱和双键的碳15直链,能提供体系杰出的韧性,优异的憎水性和低渗透性和自干性。固化剂:促进或调理固化反响的物质,使物质凝结的加工助剂。比如固化剂是环氧树脂固化物必需的质料之一,否则环氧树脂就不会固化。固化剂的品种许多,为适应各种应用领域的要求,应运用相应的固化剂。 上海物竞的腰果酚您指的拥有哦。陕西综合腰果酚哪家好
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中文名称:腰果酚中文别名:M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚英文名称:CardanolC15:1;Ginkgol;Cardanolmonoene;3-[(Z)-pentadec-8-enyl]phenol英文别名:Phenol,3-(8-pentadecenyl)-,(Z)-;Phenol,3-(8Z)-8-pentadecenyl-(9CI);Phenol,m-8-pentadecenyl-,(Z)-(8CI);3-(8Z)-8-Pentadecen-1-ylphenol;(Z)-3-(8-Pentadecenyl)phenol;3-[8(Z)-Pentadecenyl]phenol;CardanolC15:1;Cardanolmonoene;Ginkgol分子式:C21H34O分子量:302.49CAS号:501-26-8纯度:HPLC≥98%沸点:221-223°C密度:0.919±0.06g/cm3|Condition:Temp:20°CPress:760Torr酸度系数pKa:10.06±0.10|Condition:MostAcidicTemp:25°C储存条件:2-8°C,干燥、避光、密封河南综合腰果酚欢迎咨询
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