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    技术实现要素：本发明的方面提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入有机溶剂和腰果酚，并在40～55℃下溶解，然后加入乙酸和多聚甲醛，升温反应，得到二聚腰果酚；(2)将所述二聚腰果酚与1,2-二氯乙烷加入到反应器中，并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入二甲氨水溶液，容碱液调节体系的ph值到，然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50～60℃下恒温反应3～10小时，得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在70～90℃下反应12～36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。作为一种的技术方案，步骤(4)中，所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。作为一种的技术方案，所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1：(1～3)。作为一种的技术方案，步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中，甲醇和的体积比为1：(～)。作为一种的技术方案，步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中，保持体系的ph值不低于9。作为一种的技术方案，步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。腰果酚表面活性剂具有优良的生物降解性！河南综合腰果酚欢迎咨询

    并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。实施例2：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入。山东质量腰果酚哪家好腰果酚环氧树脂固化剂你值得拥有哦。

腰果酚是以天然腰果壳油为原料， 经先进技术提炼精制而成的， 属于绿色环保的工业原料。因其价格低廉、 来源丰富、 性能优异，具有可再生性，成为近年来的研究热点，在涂料、 胶黏剂、 层压树脂及抗摩擦材料等领域大部分应用。作为一种长链烃基的天然酚类物质， 腰果酚在表面活性剂领域具有广泛应用前景， 已引起了众多学者的高度关注。腰果酚表面活性剂作为一类生物质表面活性剂，具有优良的乳化、 去污等性能，且具有低毒、 可生物降解等优良特性。在环境保护、 能源短缺的前提下，开发腰果酚表面活性剂将具有更深远的意义。

从天然腰果壳油中经公司引进全自动智能化出产设备技术提炼而成，在高真空蒸馏萃取工艺制得工业用腰果酚，能够代替或许部分代替苯酚用于出产高功用酚醛树脂、环氧树脂固化剂、外表活性剂、粘接剂、涂料、抵触资料等产品用于制造环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂。用处环保功用突出。应用范畴为：制备环氧树脂固化剂该树脂固化剂具有杰出的物理、化学功用，应用于机械、电器、石油化工、航空、船舶、修建、**工业、汽车工业、邮电、通讯等范畴。腰果酚能在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料。

    应用于出产制备环氧固化剂；应用于出产环保型表面活性剂；应用于其他各类改性资料领域。腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成，可以替代或许部分替代苯酚用于制造环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂，腰果酚以其特殊的化学结构还具有以下特点：1．含苯环结构，具有耐高温功能；2．极性的羟基可提供体系对接触面的潮湿和活性；3．间位含不饱和双键的碳15直链，能提供体系杰出的韧性，优异的憎水性和低渗透性和自干性。固化剂：促进或调理固化反响的物质，使物质凝结的加工助剂。比如固化剂是环氧树脂固化物必需的质料之一，否则环氧树脂就不会固化。固化剂的品种许多，为适应各种应用领域的要求，应运用相应的固化剂。 腰果酚咱们大家了解吗？上海资质腰果酚欢迎咨询

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    本发明的第三步骤中，将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到，并将其溶液滴加到二甲氨水中，使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应，并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上，形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50～60℃恒温，碱性条件下进行，反应时间可以为3～10小时，5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定，可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中，将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液，并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中，使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应，形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中，在一些实施方式中，步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中，甲醇和的体积比为1：(～)。进一步的，甲醇和的体积比为1：。在一些实施方式中，步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中，加入氢氧化钠等碱性成分，保持体系的ph值不低于9，，体系的ph值为。在一些实施方式中，步骤(4)中，所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。河南综合腰果酚欢迎咨询

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