并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入二甲氨水溶液,加入碱容液调节体系的ph值到,然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50~60℃下恒温反应3~10小时,得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中,并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在70~90℃下反应12~36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。本发明中的腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成的酚类,其结构如下:本发明步骤中,通过腰果酚在乙酸的催化作用下与多聚甲醛反应,制备得到二聚腰果酚。在一些实施方式中,该反应可以在90~120℃下进行。由于多聚甲醛在高温下容易挥发,因此,在一些实施方式中,所述多聚甲醛分批次滴加。其中,对有机溶剂的种类不做特殊限定,包括但不限于、正己烷、环己烷、正辛烷甲醇、乙醇、三氯甲烷等。本发明的第二步骤中,二聚腰果酚在氢氧化钠的催化作用下,与1,2-二氯乙烷反应,通过酚羟基与氯原子之间的取代反应,生成二聚腰果酚醚类衍生物(也即为中间产物a的粗产物)和氯化钠副产物,体系冷却至室温,通过浓缩,抽滤,水洗的方式除去副产物,之后出料得到中间产物a。腰果酚的用途及其应用范围!山东综合腰果酚公司
分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。其中,所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物,摩尔比例为1:。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚,其制备方法包括如下步骤:(1)将,控制体系的温度在30℃,然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸),在保温条件下反应2小时,冷却至室温后,静置,分去水相后得到中间体c;(2)将(环己烷和,体积比为1:1)中,并加入,然后在90℃下反应,冷却至室温,过滤出料,水洗干燥,得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚,腰果酚ⅰ,腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ,其含量分别为30wt%,34wt%,36wt%。申请人对上述实施例制备得到的腰果酚基表面活性剂使用texas-500c型旋滴界面张力仪,模拟矿化水配制的腰果酚基表面活性剂水溶液(%)及克拉玛依油田油样对油-水界面张力进行测定,测试出温度为90℃。安徽化学品腰果酚联系方式腰果酚阴离子表面活性剂。
腰果酚是腰果壳油的主要成分。天然腰果壳油中含有腰果酸、腰果酚、强心酚和二甲基强心酸4种主要成分,其中腰果酸占90%。腰果壳油在烘烧过程中会进行脱酸,使腰果酸转化成腰果酚,同时生成20%—30%的腰果壳油树脂。2.主要产地:目前,世界上腰果种植面积较大的国家有印度、巴西、越南、莫桑比克、塔桑尼亚。腰果酚(Cardanol)是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成,可以代替或者部分代替苯酚用于制造环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或者粉末状的热固性酚醛树脂,腰果酚以其特殊的化学结构还具有以下特点:1. 含苯环结构,具有耐高温性能;2. 极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性;3. 间位含不饱和双键的碳15直链,能提供体系良好的韧性,优异的憎水性和低渗透性和自干性。
腰果酚是从腰果壳油(CashewNutShellLiquid,CNSL)中提纯的一类植物或谷物源可再生质料。腰果酚包含四种不同的间位烷基酚。因为腰果酚的四种单体分子上具有多种可用于化学衍生的功用基团:酚羟基、苯环以及碳长链上的碳碳双键,腰果酚是一个非常具有衍生潜力的分子骨架结构。腰果酚腰果酚(Cardanol)是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成,可以替代或许部分替代苯酚用于制作环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂,腰果酚以其特别的化学结构还具有以下特色:1.含苯环结构,具有耐高温性能;2.极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性;3.间位含不饱和双键的碳15直链,能提供体系良好的耐性,优异的憎水性和低渗透性和自干性。 储存条件:2-8°C,干燥、避光、密封。
腰果酚是从腰果壳液中提取而来的活泼单组分酚,具有石油酚的活性。它是一种中间位置含氢碳链较长的生物质原料,可用做合成树脂,可再生,毒性低,可生物降解。因此,腰果酚生产的表面活性剂具有传统表面活性剂无法比拟的优势,近年来受到学术界和工业界的关注。特别是用腰果酚部分代替石油酚可以开发许多工业表面活性剂。可用于日化、食品、制药、化工、石油开采等领域。因此,综述了腰果酚化学改性合成腰果酚基表面活性剂的研究进展。上海物竞的产品性价比很好。浙江质量腰果酚市面价
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技术实现要素:本发明的方面提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法,其包括如下步骤:(1)在反应器中加入有机溶剂和腰果酚,并在40~55℃下溶解,然后加入乙酸和多聚甲醛,升温反应,得到二聚腰果酚;(2)将所述二聚腰果酚与1,2-二氯乙烷加入到反应器中,并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入二甲氨水溶液,容碱液调节体系的ph值到,然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50~60℃下恒温反应3~10小时,得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中,并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在70~90℃下反应12~36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。作为一种的技术方案,步骤(4)中,所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。作为一种的技术方案,所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:(1~3)。作为一种的技术方案,步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中,甲醇和的体积比为1:(~)。作为一种的技术方案,步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中,保持体系的ph值不低于9。作为一种的技术方案,步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。山东综合腰果酚公司
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