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    得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ，其含量分别为30wt％，34wt％，36wt％。实施例4：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。 腰果酚可以代替或者部分代替苯酚液体酚醛树脂。福建质量腰果酚质量保障

从腰果加工中获得的腰果酚只有一小部分用于工业领域。因此，人们仍然对开发新的应用感兴趣，例如新的聚合物。腰果酚的名称是指通过任何天然存在的无糖酸的热分解获得的脱羧衍生物。这包括一种以上的化合物，因为侧链的组成不饱和度不同。三不饱和腰果酚的主要成分(41%)如下。剩余的腰果酚是34%单不饱和，22%双不饱和和2%饱和。腰果酚的通式；就物理性质而言，腰果酚与壬基酚相当。腰果酚是疏水性的，在非常低的温度下保持柔韧和液态。它的凝固点低于20，密度为0.930克/毫升，在225下减压沸腾(10毫米汞柱)。CAS注册号：37330-39-5。青海环保腰果酚联系方式腰果酚环氧树脂固化剂上海物竞化工！

    反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ和腰果酚ⅲ，其含量分别为45wt％和55wt％。实施例6：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温。

    即可获得耐热、度硫化胶（胶粘剂）。如果改用苯环上有3个活泼反应点的苯酚制备的酚醛树脂（2123树脂）作硫化剂来硫化橡胶，则硫化胶的耐热性和机械强度将下降。这是因为2123树脂本身的缩聚速度超过橡胶在同等条件下的硫化速度之故。而叔丁基酚醛树脂硫化橡胶之所以取得成功，其主要原因是对位的第三个活泼反应点已被叔丁基堵死，因而地减缓了树脂的聚合速度，使得其与橡胶的硫化速度趋于一致所致。综上所述，为了取得高性能胶粘剂，为何不用对叔丁基酚醛树脂取代2123树脂与丁苯橡胶拼用生产摩擦材料，提高刹车带、离合器面片性能呢？笔者认为原因如下：，对叔丁基酚醛树脂太贵，其价格约2123树脂的倍；第二，对叔丁基苯酚取代基叔丁基位于苯环对位，也就是说苯环的第3个活泼反应点已被堵死，不能参与反应，因而在减缓树脂聚合速度的同时，也降低了与甲醛的交联密度，从而降低了树脂的耐热性。而腰果酚独特的分子结构，不因3-15烯基的存在减缓了与醛类发生聚合反应的速度，而且因15烯基位于羟基的间位，避免了对烷基酚醛树脂耐热性不高的缺点。用CF树脂取代2123酚醛树脂与丁苯橡胶拼用，可以提高制品的耐热性、摩擦磨损性能、机械强度。腰果酚表面活性剂具有生物降解性， 被称为绿色表面活性剂或生物质表面活性剂， 有望取代石油酚类表面活性剂。

    控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ，其含量分别为30wt％，34wt％，36wt％。实施例5：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至。因其价格低廉、 来源丰富、 性能优异，具有可再生性，成为近年来的研究热点。河北综合腰果酚哪家好

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    将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在20℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例3：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和25ml()柠檬酸加到烧瓶中，在80℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在30℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例4：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。福建质量腰果酚质量保障

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