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    反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ和腰果酚ⅲ，其含量分别为45wt％和55wt％。实施例6：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温。果酚在化学工业中用于树脂、涂料、摩擦材料和表面活性剂，并用作水性油墨的颜料分散剂。福建资质腰果酚定制价格

    而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。本发明中环氧值的检测方法参考b/t1677-2008《增塑剂环氧值的测定》实施例1：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至80℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。其核磁谱图见图2。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和20ml()柠檬酸加到烧瓶中，在70℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。其核磁谱图见图3。步骤三：将，2g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中，在25℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。其核磁谱图见图4。实施例2：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至85℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和22ml()柠檬酸加到烧瓶中，在75℃下冷凝回流1h后。北京品质腰果酚行价腰果酚在涂料、 胶黏剂、 层压树脂及抗摩擦材料等领域大部分应用。

    并加入和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入二甲氨水溶液，加入碱容液调节体系的ph值到，然后将所述中间产物a的溶液滴加到该体系中50～60℃下恒温反应3～10小时，得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在70～90℃下反应12～36小时得到所述腰果酚基表面活性剂。本发明中的腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成的酚类，其结构如下：本发明步骤中，通过腰果酚在乙酸的催化作用下与多聚甲醛反应，制备得到二聚腰果酚。在一些实施方式中，该反应可以在90～120℃下进行。由于多聚甲醛在高温下容易挥发，因此，在一些实施方式中，所述多聚甲醛分批次滴加。其中，对有机溶剂的种类不做特殊限定，包括但不限于、正己烷、环己烷、正辛烷甲醇、乙醇、三氯甲烷等。本发明的第二步骤中，二聚腰果酚在氢氧化钠的催化作用下，与1,2-二氯乙烷反应，通过酚羟基与氯原子之间的取代反应，生成二聚腰果酚醚类衍生物(也即为中间产物a的粗产物)和氯化钠副产物，体系冷却至室温，通过浓缩，抽滤，水洗的方式除去副产物，之后出料得到中间产物a。

腰果酚是采用先进技术从天然腰果壳油中提取出来的，可以替代或部分替代苯酚制造环氧固化剂、液态酚醛树脂、液态或粉末状热固性酚醛树脂。腰果酚因其特殊的化学结构而具有以下特征：1.极性羟基可以为接触表面提供润湿和系统活性；2.它含有苯环结构，耐高温；3.间位含不饱和双键的碳15直链可以使体系具有良好的韧性、优异的疏水性、低渗透性和自干燥性。中文名称：腰果酚英文名：Cardanol来源：天然腰果壳油用途：替代或部分替代苯酚腰果酚的特点是优异的憎水性和低渗透性和自干性。

    并将正十二胺接枝到腰果酚烷基链上，得到所述烷基化改性腰果酚。第二步骤中的混合溶剂环己烷和，体积比为1:1。在一些实施方式中，步骤(1)中加入适量阳离子交换树脂；，酸性苯乙烯阳离子交换树脂，如市售的732型树脂。在一些实施方式中，所述混合腰果酚包括分别记为腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ；其中r1为c15h29，r2为c15h27，r3为c15h25。在一些实施方式中，所述混和腰果酚中的含量不低于30wt％。申请人发现通过使用烷基化改性腰果酚，能使腰果酚基表面活性剂分子结构中的疏水基团能够与更多的空气分子接触，使其能够更充分的与空气分子互相融合吸引，更好的有序排列在界面上，增加表面分子密度，使得分子间的有效距离变短，分子间引力减弱，降低界面的绷紧程度，进一步降低界面张力，改善腰果酚基表面活性剂的表面活性。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。实施例实施例1：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述。上海物竞腰果酚现货供应！上海腰果酚发货地物竞化工！天津化学品腰果酚市面价

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    n为选自1～9的整数；其中，r为式ⅱ、式ⅲ和式ⅳ所示的结构式中的任意一种；其中，s为s1、s2、s3和s4所示的结构式中的任意一种；其中，所述环氧腰果酚醚酯增塑剂的环氧值为％～％。上述环氧腰果酚醚酯增塑剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将腰果酚、环氧化合物和相转移催化剂反应，得到腰果酚低聚醚；(2)将步骤(1)所得的腰果酚低聚醚与催化剂、冰醋酸和酸酐反应，得到腰果酚低聚醚酯；(3)将步骤(2)所得的腰果酚低聚醚酯和过氧酸溶于溶剂中反应，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂。步骤(1)中，所述的环氧化合物为环氧乙烷、环氧丙烷和环氧氯丙烷中的任意一种或几种组合；所述的相转移催化剂为苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵中的任意一种。步骤(1)中，腰果酚和环氧化合物的摩尔比为1：(40～60)，相转移催化剂的用量为腰果酚质量的2％；所述反应的温度为80～100℃，时间为1～6h；其中，可通过搅拌来到升温的效果，其对搅拌速率没有具体的要求；反应时间为4h。步骤(1)中，反应结束后，将反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到得腰果酚低聚醚。步骤(2)中，所述的催化剂为柠檬酸、高氯酸、吡啶和乳酸中的任意一种。步骤(2)中。福建资质腰果酚定制价格

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