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步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和27ml()柠檬酸加到烧瓶中，在85℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，3g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中，在40℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例5：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至95℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和30ml()柠檬酸加到烧瓶中，在90℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在50℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。腰果酚环氧树脂固化剂你值得拥有哦。黑龙江标准腰果酚欢迎咨询

    无废气、废渣、废水排放，且CF树脂主要来自腰果壳油，是一种可再生资源，研制生产CF树脂符合我国国情。CF树脂具有如下特点：，它与橡胶，尤其是非极性橡胶之间有极好的相容性，是橡胶理想的增硬补强剂、硫化剂、部分替代品。与纯油溶性酚醛树脂相比，它价格低廉，耐热性更高。第二，它是普通酚醛树脂、环氧树脂等脆性树脂优良的增韧剂、改性剂。第三，CF树脂的特性几乎能满足粉末涂料对树脂的全部要求：涂膜光亮、坚韧，对金属等材料黏着性极强；在固化温度下，熔融黏度很低；热分解温度较高；在贮存和使用中性能稳定；能粉碎成140目以上的粉末；在固化成膜过程中不产生副产物。当然，CF树脂也有缺点。其大缺点是固化温度较高，DSC曲线表明其起始固化温度为180℃，且固化速度较慢，这使得其在多种场合不能适应生产工艺的要求，这也是我们今后研发改进的方向。（致谢：本文引言部分所引述“CF-丁苯拼用胶”实验由河南孟州市制动材料有限公司薛小东先生根据作者建议在该公司原配方基础上演变并亲自操作完成，在此向孟州市制动材料有限公司及薛小东先生致以衷心感谢。黑龙江化工腰果酚公司近几年， 腰果酚得到国内外学者的深入研究，以其作为亲油基制备表面活性剂获得了不错的成果。

    反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ和腰果酚ⅲ，其含量分别为45wt％和55wt％。实施例6：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温。

    得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ，其含量分别为30wt％，34wt％，36wt％。实施例4：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。 腰果酚阴离子表面活性剂，腰果酚有芳香族化合物的特征。

    作为一种的技术方案，所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤：(1)将混合腰果酚加入到反应器中，控制体系的温度在25～35℃，然后滴加过甲酸水溶液，在保温条件下反应1～3小时，得到中间体c；(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中，并加入正十二胺，然后在85～95℃下反应1～4小时，冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。作为一种的技术方案，所述混合腰果酚包括其中r1为c15h29，r2为c15h27，r3为c15h25。作为一种的技术方案，所述混和腰果酚中的含量不低于30wt％。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。本发明中提供了的方法制备得到的腰果酚基表面活性剂，由于其结构上的特点，使其中的疏水链段能够充分的铺展在油水界面上，利用其超长疏水链段和疏水链上的支链使亲油基团能够与更多的空气分子接触，提高亲油基团收到的空气分子向上的吸引力。同时利用其结构上的强亲水磺酸基，增强亲水基的亲水性，避免出现相分离的情况，从而充分降低油水界面张力，使腰果酚基表面活性剂能够充分的渗透进岩石细小的缝隙中，驱除更多的油，从而有助于提高采收率。而且，由于其分子结构上的正负离子呈现两性，能够在碱性较强。上海腰果酚物竞化工销售相对比较好！安徽标准腰果酚行价

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    然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为3-氯-2-羟基丙磺酸钠。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥。黑龙江标准腰果酚欢迎咨询

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