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    将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在20℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例3：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和25ml()柠檬酸加到烧瓶中，在80℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在30℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例4：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。腰果酚在涂料、 胶黏剂、 层压树脂及抗摩擦材料等领域大部分应用。陕西综合腰果酚欢迎咨询

    腰果酚是从腰果壳油(CashewNutShellLiquid，CNSL)中提纯的一类植物或谷物源可再生质料。腰果酚包含四种不同的间位烷基酚。因为腰果酚的四种单体分子上具有多种可用于化学衍生的功用基团：酚羟基、苯环以及碳长链上的碳碳双键，腰果酚是一个非常具有衍生潜力的分子骨架结构。腰果酚腰果酚（Cardanol）是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成，可以替代或许部分替代苯酚用于制作环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂，腰果酚以其特别的化学结构还具有以下特色：1．含苯环结构，具有耐高温性能；2．极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性；3．间位含不饱和双键的碳15直链，能提供体系良好的耐性，优异的憎水性和低渗透性和自干性。 青海标准腰果酚联系方式环氧树脂及固化剂与环氧树脂配套发展，互相促进。

工业上通过蒸馏方法可分离生物酚，而将腰果酸加热脱羧过后，即可得到大量的腰果酚。工业腰果壳液的主要成分为腰果酚，由于腰果酚结构特征和自然属性，腰果酚可作为用于合成各种表面活性剂的主要原料，常被用来代替石油酚表面活性剂。可作用合成树脂、制造环氧树脂固化剂的原料，这些表面活性剂由于原料来源广、可再生、无污染，因此被称为“绿色”表面活性剂或者生物质表面活性剂。近年来市场需求量逐步增加，生产厂家和经销商也逐渐增加。

    实施例6：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至100℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和32ml()柠檬酸加到烧瓶中，在95℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在60℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例7：将实施例1中合成的增塑剂环氧腰果酚醚酯(ece)与对苯二甲酸二辛酯(dotp)复配，用于增塑pvc，共混物的配方如表1所示。将pvc粉末、增塑剂及热稳定剂混合高速搅拌均匀后，再用转矩流变仪密炼，后通过平板硫化机压制成一定厚度的pvc膜，用于拉伸性能测试。表2为不同配方的pvc样品的力学性能测试结果。由表可知，随着ece增塑剂含量的增加，pvc样品的拉伸强度有所增加，表明该增塑剂与pvc的相容性优于dop与pvc的相容性，可以赋予pvc制品良好的柔韧性。腰果酚表面活性的销售！

    并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。实施例2：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入。腰果酚阴离子表面活性剂。重庆化工腰果酚联系方式

中文别名：M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚。陕西综合腰果酚欢迎咨询

    然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为3-氯-2-羟基丙磺酸钠。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚，其制备方法包括如下步骤：(1)将，控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥。陕西综合腰果酚欢迎咨询

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