腰果酚是从腰果壳液中提取而来的活泼单组分酚,具有石油酚的活性。它是一种中间位置含氢碳链较长的生物质原料,可用做合成树脂,可再生,毒性低,可生物降解。因此,腰果酚生产的表面活性剂具有传统表面活性剂无法比拟的优势,近年来受到学术界和工业界的关注。特别是用腰果酚部分代替石油酚可以开发许多工业表面活性剂。可用于日化、食品、制药、化工、石油开采等领域。因此,综述了腰果酚化学改性合成腰果酚基表面活性剂的研究进展。腰果酚成为近年来的研究热点!重庆品质腰果酚行价
目前,已经使用了许多蒸馏方法来提取腰果酚。但是由于腰果酚在壳油中沸点较高,加热时不稳定,这些方法也可以同时提取腰果酚,因此不适合。为了应对这种情况,色谱是更好的选择。腰果酚可在温度210-280、压力2-8毫米汞柱的条件下直接分离提取,所得产品为淡黄色,在储存过程中颜色会逐渐变暗。目前,有许多色谱技术用于分离腰果酚及其副产物。纸色谱以纸为固定相,氯仿为洗脱剂。底部得到的产物是心脏酚,因为它是极性的成分,用洗脱剂洗脱腰果酚。色谱柱一般选用硅胶。此外,据报道,壳聚糖作为固定相环己烷作为洗脱剂,可以得到纯度为98%的腰果酚,也有研究者采用溶剂萃取法提取纯度为93%的腰果酚。河南资质腰果酚质量保障腰果酚能在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料。
中文名称:腰果酚中文别名:M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚英文名称:CardanolC15:1;Ginkgol;Cardanolmonoene;3-[(Z)-pentadec-8-enyl]phenol英文别名:Phenol,3-(8-pentadecenyl)-,(Z)-;Phenol,3-(8Z)-8-pentadecenyl-(9CI);Phenol,m-8-pentadecenyl-,(Z)-(8CI);3-(8Z)-8-Pentadecen-1-ylphenol;(Z)-3-(8-Pentadecenyl)phenol;3-[8(Z)-Pentadecenyl]phenol;CardanolC15:1;Cardanolmonoene;Ginkgol分子式:C21H34O分子量:302.49CAS号:501-26-8纯度:HPLC≥98%沸点(预测值):221-223°C密度:0.919±0.06g/cm3|Condition:Temp:20°CPress:760Torr酸度系数pKa:10.06±0.10|Condition:MostAcidicTemp:25°C储存条件:2-8°C,干燥、避光、密封
Cardanol这个名字是用来表示任何一种天然存在的各种酸的热分解得到的脱羧衍生物。这包括不止一种化合物,因为侧链的不饱和度不同。三不饱和的腰果酚,主要成分(41%)如下。剩下的34%是单不饱和的,22%是双不饱和的,2%是饱和的。腰果醇的一般公式,就物理性质而言,腰果醇可与壬基酚媲美。腰果酚具有疏水性,在很低的温度下保持柔软和液体状态,其凝固点低于-20°c,密度为0.930g/ml,在减压(10毫米汞柱)下在225°c沸腾。CAS号:37330-39-5。腰果酚是以天然腰果壳油为原料, 经先进技术提炼精制而成的, 属于绿色环保的工业原料。
苯并噁嗪改性:腰果酚改性的苯并噁嗪树脂是一种低粘度、间位上连有脂肪族长链的单环苯并噁嗪,将其与双环苯并恶嗪树脂混合,可以大幅降低共混体系的低温粘度,改善高粘度双环苯并噁嗪的加工成型性。腰果酚对铝在酸/碱体系中缓蚀作用:腰果酚对铝在NaOH溶液和HCl溶液中都有良好的缓蚀作用,且在较低温度下缓蚀作用更好。标准将于本年度6月1日正式执行。该标准从比重,色号,粘度,酸值,碘值,水分,灰分等多个指标进行了规定,该标准的出台,将使腰果酚的性能指标有据可依,对腰果酚生产企业起到一个引导作用,促使企业改变自身产品结构。同时为腰果酚应用企业提供了选择的方向,从而达到指导生产、应用,规范市场无序竞争的目的。腰果酚的价格在上海物竞化工质优价廉!贵州综合腰果酚定制价格
腰果酚可以代替或者部分代替苯酚液体酚醛树脂。重庆品质腰果酚行价
所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:(1~3)。进一步的,所述氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的摩尔比例为1:。申请人发现通过调控磺化试剂的成分和比例,可以有效控制腰果酚基表面活性剂中磺酸根的含量,使其与中间产物b中的叔胺结构反应生成磺酸根负离子的同时,还能取代腰果酚苯环上的氢,磺化苯环,进一步提高表面活性剂亲水基的亲水性,避免表面活性剂在石油开采领域使用时,在高盐含量或在高温等环境下出现分层、功能失效等问题。在一些实施方式中,步骤(1)中所述腰果酚为烷基化改性腰果酚。在一些实施方式中,所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤:(1)将混合腰果酚加入到反应器中,控制体系的温度在25~35℃,然后滴加过甲酸水溶液,在保温条件下反应1~3小时,得到中间体c;(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中,并加入正十二胺,然后在85~95℃下反应1~4小时,冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。在上述烷基化改性腰果酚的制备过程中,步将混合腰果酚溶解在乙醇中,并加入一定量的过甲酸,利用过甲酸的强氧化性,将混合腰果酚分子烷基链上的不饱和双键氧化成环氧结构。在第二步中,通过在正十二胺作用下,打开环氧结构。重庆品质腰果酚行价
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