1985-1989年与1995-1999年医院传染金黄色葡萄球菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的情况,了解其在医院传染中的耐药性变迁,为进一步控制其在医院的暴发流行提供可靠的实验室依据。方法:对从住院患者各种临床标本中分离出的金黄色葡萄球菌,用K-B法检测MRSA。结果:金黄色葡萄球菌医院传染株从1985年的34.45上升到1989年的60.0%,MRSA从1985年的18.6%上升到1989年的33.3%,两者均有上升趋势(P0.05),但传染率均高于1985-1989年。结论:80年代中后期医院传染金黄色葡萄球及MRSA呈逐年上升趋势,但进入90年代中期相对稳定,这可能和重视及开展医院传染有着密切关系。大肠杆菌表达系统的组成:表达载体、外源基因、表达宿主菌。纤维纤维微菌
铜绿假单胞杆菌的冻干菌种是经冷冻干燥并抽真空保存的,开启后必须一次使用完,不能留菌粉下次再用;另外安瓿管里大部分仍是用牛奶作为保护剂,里面菌体为少数,复苏时要全部菌悬液接在新鲜培养基上,否则可能造成复苏不成功。菌种活化前,如要长期保藏,请将安瓿管保存在4-10摄氏度的环境下。操作前如有不明白之处,应先咨询专业人员,避免不必要的损失。菌种操作应在在无菌条件下进行;转钟完毕,废弃物应经灭菌再做丢弃处理,以免污染周围环境。复苏后,微生物菌种应保藏于建议的温度、清洁和干燥的地方,室温放置时间过长或导致菌种衰退。复轮生小克银汉霉菌种金黄色葡萄球大多数能分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖,产酸不产生气。
金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus),又称金葡菌,是一种常见的革兰阳性菌,普遍存在于空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中。它是一种生物共患病原菌,可导致人和动物的多种疾病,包括伪膜性肠炎、败血症和脓毒症等,严重威胁人类和动物的生命安全。长期以来,青霉素和甲氧西林普遍用于救治敏感菌引起的传染性疾病。随着抑菌药物的大规模使用以及人类的滥用和不合理使用,耐药菌株层出不穷。金葡菌耐药性较为突出,其中以耐甲氧西林金葡菌(Methicillin-resistantS.aureus,MRSA)危害较大。据报道显示,MRSA传染已经和HBV传染、AIDS并列为世界范围内三大难解决传染性疾病。
一些研究已经研究了大肠杆菌的蛋白质组。到2006年,4237个开放阅读框架中的1627个(38%)已经通过实验确定。给出了大肠杆菌K-12的4639221个碱基对序列。在注释的4288个蛋白质编码基因中,38%没有被赋予任何功能。与其他五种已测序的微生物进行比较,发现其基因家族普遍存在,且分布较窄。大肠杆菌内部有许多相似基因的家族也很明显。至大的旁系同源蛋白质家族包含80个ABC转运蛋白。基因组作为一个整体,就局部复制方向而言是惊人地有组织的。鸟嘌呤、寡核苷酸可能与复制和重组有关,而且大多数基因都是定向的。基因组还包含插入序列(IS)元件、噬菌体残余物和许多其他异常组成的斑块,表明基因组通过水平转移具有可塑性。铜绿假单胞菌的触酶实验为阳性。
金黄色葡萄球菌免疫学检测方法:其他方法:试剂盒法:试剂盒法通常将十多种,甚至几十种培养基或成分集中在特定微型装置内,通过观察微生物的生长和代谢过程的某些产物或现象,对试验现象进行分析,将传统试验中多次试验通过一次完成,缩短了检测时间。此法可很大缩短测试时间,在24h内得出结果,甚至某些可缩短至4h内。目前,用于检测金黄色葡萄球菌的成品试剂盒有API、MIS等测试片法:其将纸膜、纸片或胶片附着相关培养基和特定显色液作为金葡菌的培养载体,依据金葡菌在载体上的生长以及显色的情况,来衡量食品中金黄色葡萄球菌的存在数量,该方法简便易行,但结果精度不高。枯草芽孢杆菌的芽孢0.6~0.9×1.0~1.5微米,椭圆到柱状。变形伞枝霉
铜绿假单胞菌是假单胞菌目中的一种。纤维纤维微菌
铜绿假单胞菌为直或稍弯的革兰氏阴性杆菌,是无核细菌,以极生鞭毛运动,不形成芽孢,化能有机营养,严格好氧,呼吸代谢,从不发酵。普遍分布于自然界,如土壤、水、食物和空气中。营养要求不高,种类多,铜绿假单胞菌为需氧的革兰阴性小杆菌。铜绿假单胞菌菌体呈杆状或略弯曲,有单端鞭毛或丛鞭毛,有荚膜,无芽胞。铜绿假单胞菌菌属中有些菌株在代谢中能产生多种水溶性的色素,如绿脓素、荧光素、红脓素、黑脓素等,有的菌可产生多种,有的只产生1—2种。铜绿假单胞菌与荧光似单胞菌和恶臭假单胞菌的鉴别,三者均可产生荧光色素,但铜绿假单胞菌42摄氏度时生长,后两者则不能生长。纤维纤维微菌
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