常见的偶联剂是硅氧烷、硼酸酯、钛酸酯等，特别是硅烷类。硅氧烷的作用机理是通过烷基水解，其带负电的氧原子与碳酸钙的阳离子形成键合力，理论上形成以硅为中心，将较多四个碳酸钙结合在一起的较大结构。这些偶联剂外观形态通常是胶状，需要使用分散剂来进行物理形态上的均匀。较便宜的分散剂是碳酸钙。据厂家反映，这种胶状物也存在不均匀性，分散剂也时多时少。结果是分散后的偶联剂具有形态上的不均匀性。在使用中，其用量稍微多时，就容易出现局部富集而在口模析出。单烷氧基焦磷酸酯型是偶联剂的一种类型。四川马来酸酐类高分子偶联剂
偶联剂的品种与性能：偶联剂大致可分为硅烷系、太酸酯系、铬络合物系(如杜邦公司的商品Volan，甲基丙烯酸氯化铬)及其它高级脂肪酸、醇、酯等几类。但主要是前面种。硅烷偶联剂历史较久，至今仍是玻璃纤维等含硅无机材料的主要表面处理剂。钛酸酯偶联剂是七十年代新产品，主要用来处理含钙、钡等非硅无机填料。选用偶联剂的基本原则是，酸性填料应使用含碱性官能团的偶联剂，而碱件填料应该用含酸性官能团的偶联剂(一)硅烷偶联剂。γ—氖丙基三甲氮基硅烷(A—143)，比重1.08，沸点196℃，闪点88℃，25℃时的折射率为1.42，更小包覆面积394米2/克，适用于聚酰胺。大分子偶联剂在哪买上海关于偶联剂的介绍。
偶联剂含有一种化学官能团，能与玻璃纤维表面的硅醇基团或其他无机填料表面的分子作用形成共价键；此外，偶联剂还含有一种别的不同的官能团与聚合分子键合，以获得良好的界面结合，偶联剂就起着在无机相与有机相之间相互连接的桥梁似的作用。硅烷偶联剂的品种很多，通式中R基团的不同，偶联剂所适合的聚合物种类也不同，这是因为基团R对聚合物的反应有选择性，例如含有乙烯基和甲基丙烯酰氧基的硅烷偶联剂，对不饱和聚酯树脂和丙烯酸树脂特别有效。其原因是偶联剂中的不饱和双键和树脂中的不饱和双键在引发剂和促进剂的作用下发生了化学反应的结果。但含有这两种基团的偶联剂用于环氧树脂和酚醛树脂时则效果不明显。
偶联剂是分子两端含有极性不同基团的化合物。两端基可以分别与胶黏剂分子和被黏物结合，起“架桥”作用，以提高其粘接强度。也有非极性部分，较初它用于玻璃钢工业，近年来在胶黏剂工业上也得到了普遍的应用。胶黏剂中加入1%～10%的偶联剂，可以提高粘接强度，井能提高耐水性、耐潮性及耐热性等，并可扩大胶黏剂的使范围。目前用于胶黏剂工业的偶联剂主要有：有机羧酸、多异氰酸酯、钛酸酯、有机硅偶联剂等。各类偶联剂结构虽不同，但作用机 理相近。现以应用较多的有机硅偶联剂为例来说明增黏剂的作用机理。目前偶联剂大致可分为硅烷类、钛酸酯类、铬络合物系以及其它高级脂肪酸、醇、酯等几类。
改性氨基类硅烷偶联剂：含游离氨基的硅烷碱性较大，反应活性较高，且随着氨基的增加，塑料制品的挠曲强度也相应增加。氨基硅烷偶联剂的合成大致需要经过3个过程：氯烃基氯化硅烷的合成、醇解反应、胺化反应。可在纺织工业上制作柔软剂.氨基硅烷类偶联剂属于通用型，几乎能与各种树脂起偶联作用，但聚酯树脂例外。常见产品：γ-氨丙基三乙氧基硅烷（A-1100），N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷（KBM-602），氨乙基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷(A-1130)。其分子结构的较大特点是分子中含有化学性质不同的两个基团。四川马来酸酐类高分子偶联剂
偶联剂降低了环氧胶黏剂体系的黏度和表面张力，改善了对被粘物的湿润性。四川马来酸酐类高分子偶联剂
PVC用高性能碳酸钙超分散偶联剂SP-1082与传统分散剂或偶联剂的区别：碳酸钙应用于PVC制品中，由于碳酸钙为亲水性无机粉体，它与PVC相容性差。目前，通常采用硬脂酸、钛酸酯、铝酸酯等传统偶联剂进行处理，以改观碳酸钙的疏水亲油性和提高PVC制品的力学性能。传统偶联剂：硬脂酸处理活化碳酸钙（CaCO3）将近100年历史，它主要利用硬脂酸的端羧基（-COOH）与CaCO3产生酸碱吸附，将硬脂酸亲油链段-C17H35烷烃基吸附在CaCO3颗粒表面，从而改变CaCO3的疏水亲油性。但其存在如下缺点：硬脂酸羧基（-COOH）吸附CaCO3颗粒的锚固力弱小，塑料加工过程中的高温、高熔体粘度、高剪切力、以及其它塑料助剂的溶解力等因素ji易产生脱吸附或解吸现象。四川马来酸酐类高分子偶联剂
