利用较低温甘油保存法保存铜绿假单胞菌菌种时,要将保存的铜绿假单胞菌接种于1.7毫升肉汤管中,在37摄氏度恒温培养箱培养18小时后加人无菌甘油0.3毫升,使甘油浓度为15%,充分混匀,吸取1毫升分装于无菌的冷冻管或1.5毫升离心管,封好盖子,在-20摄氏度冰箱中放置3小时后,置-70摄氏度冰箱中长期保存。菌种复苏:从-70摄氏度冰箱中取出一只菌种保存管(已保存2年3个月),迅速用接种环轻轻刮取几下,转种于已预温到37摄氏度的普通琼脂平板上,37摄氏度培养18~24小时。半固体保存法,要用接种针挑取少量菌苔移种于无菌半固体培养管,肉汤中加人琼脂粉至终浓度为0.25%,于37摄氏度培养18小时;用无菌方法将培养管的软木塞换为灭菌的橡胶塞后,放人菌种保存箱4摄氏度保存。不同种的金黄色葡萄球产生不同的色素,如金黄色、白色、柠檬色等,色素为脂溶性。嗜盐拟诺卡氏菌菌株
大肠杆菌的耐药机制:根据细菌耐药性的起源,可将其分为两类:一类为固有耐药性(intrinsicresistance),即耐药性的产生并不依赖于抑菌药物的存在,而是细菌细胞所固有的,与细菌的遗传和进化密切相关。固有耐药性是细菌稳定的遗传特性,它受细菌染色体DNA控制并且是同属细菌的共同特征,固有耐药性包括自发基因突变导致的耐药性和细胞膜药物外输作用引起的耐药性。另一类为获得性耐药性(acquiredresistance),是指细菌在抑菌药物选择性压力存在下经过基因突变。或细菌在生长过程中由于移动耐药因子的转移而获得的一种表型。其中,移动因子包括质粒、转座子、整合子和噬菌体。获得性耐药性主要包括移动因子和抑菌药压力作用下引起基因突变所导致的耐药性。博韦环纹炭团菌菌株铜绿假单胞菌主要产生青色的色素。
由于大肠杆菌的实验室培养历史悠久,操作简便,因此大肠杆菌在现代的生物工程和工业微生物学中起着重要作用。斯坦利·诺曼·科恩(StanleyNormanCohen)和赫伯特·博耶尔(HerbertBoyer)利用质粒和限制性内切酶在大肠杆菌中创造重组DNA的工作,成为了生物技术的基础。大肠杆菌是生产异源蛋白质的多用途宿主,并且已经开发了各种蛋白质表达系统,其允许在大肠杆菌中生产重组蛋白。研究人员可以使用质粒将基因导入微生物,质粒允许蛋白质的高水平表达,这种蛋白质可以在工业发酵过程中大量生产。重组DNA技术的一个有用的应用是操纵大肠杆菌来生产人体胰岛素。
金葡菌普遍存在于自然环境中,如空气、土壤,是一种常见的需氧微生物。一方面,金黄色葡萄球菌可能导致人体体内传染致病菌,导致人患上一些传染性疾病,比如中耳炎、人体部位化脓等,还有可能造成皮肤上长出疖子;另一方面,金黄色葡萄球菌还可能引起人体内产生有害元素,有害元素多到一定的量,可能引发食物中毒。人和动物是主要的病菌携带者,大约50%以上健康个体的鼻腔、咽喉、头发和表皮中都带有这种菌。国际公认产生葡萄球菌肠有害元素的菌量浓度在100000个/克以上。金葡菌肠有害元素中毒可使人产生剧烈的恶心、呕吐,同时伴有上腹部绞痛、腹泻。严重者可导致虚脱、肠痉挛和严重失水。枯草芽孢杆菌对特殊菌体进行促芽孢和微胶囊包被处理,在芽孢状态下稳定性好,能耐氧化。
SHBCCD73842橙色列文氏菌SHBCCD73842=NBRC102634=NCIMB14313Lewinellalutea模式菌株SHBCCD73843线形大洋螺菌SHBCCD73843=ATCC11336=CIP103374=DSM6292=LMG5214Oceanospirillumlinum模式菌株SHBCCD73844麦克默多类芽孢八叠球菌SHBCCD73844=CIP107784Paenisporosarcinamacmurdoensis模式菌株SHBCCD73845抑制暗棕色杆菌SHBCCD73845=CIP109289=LMG22475Phaeobacterinhibens模式菌株SHBCCD73846沙漠棒杆菌SHBCCD73846Corynebacteriumdeserti谷氨酸SHBCCD73847沙漠棒杆菌SHBCCD73847Corynebacteriumdeserti谷氨酸SHBCCD73848耐盐咸海鲜球菌SHBCCD73848=CCUG47728=CIP107958=KCCM41448Jeotgalicoccushalotolerans模式菌株SHBCCD73849嗜冷咸海鲜球菌SHBCCD73849=CCM7136=CCUG47729=CIP107952=DSM19085Jeotgalicoccuspsychrophilus模式菌株SHBCCD73850鲍氏不动杆菌SHBCCD73850=ATCC19606=CCUG19096=DSM30007=KCTC2508=LMG10545=NCIMB12457=NCTC12156Acinetobacterbaumannii模式菌株SHBCCD73851产碱普罗威登斯菌SHBCCD73851=ATCC9886=BCRC13995=CCUG6325=CIP82.90=DSM30120=NCTC10286Providenciaalcalifaciens模式菌株SHBCCD73852铜绿假单胞菌在暗视野显微镜或相差显微镜下观察可见细菌运动活泼。荧光威克酵母菌种
枯草芽孢杆菌单个细胞0.7~0.8×2~3微米,着色均匀。嗜盐拟诺卡氏菌菌株
铜绿假单胞杆菌使用应把握好浓度、温度和时间,以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2、Mg2和血清、蛋白质克降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2、Mg2的BSS,如:D-Hanks液。终止消化时,可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。细胞消化时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响;消化过程中应该注意培养细胞形态的变化,一旦胞质回缩,连接变松散,或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。细菌生物膜在铜绿假单胞菌影响中普遍存在,是导致抗抵菌疗养失败的重要原因之一。嗜盐拟诺卡氏菌菌株
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