那如何确定病毒染上目的细胞的MOI呢？多数细胞查阅文献也能获得推荐的MOI，但不同实验室，不同病毒测算出的MOI也有差别。所以建议根据自己包装的慢病毒重新检测MOI。简要步骤如下：1.目的细胞正常传代，接种96孔板，按细胞的生长速度来确定接种量，一般情况以72h长满单层为标准；2.根据测定的慢病毒滴度，进行病毒的稀释；3.MOI设定1、5... 【查看详情】

体外培养动物细胞已有近百年的历史，人工合成培养基的问世促进了细胞培养工作的发展。当粉剂合成培养基配置成液体后称为培养液，其主要成分是氨基酸、维生素、糖类、无机离子以及其他成分。合成培养基种类很多，常用的有十多种，目前使用多的是RPMI 1640，MEM，DMEM和DMEM/F12。RPMI 1640培养基：初为培养小鼠白血病细胞的需要... 【查看详情】

原代肝细胞属于高度分化的细胞，对体外培养条件的要求比传代细胞高，其在体外存活时间也比传代细胞短，采用单层胶原培养法进行体外培养的原代肝细胞存活时间为1周左右[25]。本实验是在Seglen两步灌流法的基础上进行改进，结合逆向灌流、多次低速离心等方法成功分离获取活率高、纯度高的原代肝细胞，且体外存活时间可达1周，与文献[25]报道一致。体外... 【查看详情】

靠内心"感动"细胞1）自己的细胞自己养，血的教训。2）在生物安全柜(或者超净台)，头，血清管，血清，培养基，瓶子都足够好，并且细胞房有良好的卫生措施(比如隔离服，手套，口罩，清洁，HEPA等等)且不违反操作原则的情况下，你其实很难污染。3）上述条件不完备的情况下，就要多注意无菌操作了：比如要用的东西提前拿到台子里照啊(不过这个其实也不大好... 【查看详情】

稳转细胞株的一般服务流程：载体构建&病毒包装：一般而言，将人源化的抗体基因转接到慢病毒载体上，然后对质粒表达进行检测，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒质粒。慢病毒载体系统的包装成分与载体成分一起转染293细胞进行包装；24至48小时后，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，浓缩后进行滴度测试。细胞转染：常用的真核表达载体的抗性标志物有嘌呤霉素... 【查看详情】

上皮细胞局部收缩以及死亡细胞脱落的信号。遗传学结合单层细胞培养手段揭示，该收缩过程是由NAIP/NLRC4炎性小体触发的，NAIP/NLRC4炎性小体在细菌入侵时感知其III型分泌系统和鞭毛配体，从而将局部组织转化为收缩震中。此后，该收缩的进行需要快速的GasderminD在细胞膜上形成孔状结构。此外，作者发现病灶局部收缩发生在被IE... 【查看详情】

造血生长因子家族对于造血干细胞移植后造血及免疫功能的恢复起着十分重要的和直接的作用，但在长期临床应用当中，也存在一些有待解决的问题。（1）红细胞生成素（Epo）对Allo-BMT患者移植后立即给予Epo直至连续7d无需输注红细胞或Hb>90g/L,可观察到网织红细胞明显升高，比起不用Epo者，开始不依赖输血的时间明显缩短（分别... 【查看详情】

1）无蛋白无血清细胞培养基（proteinfreemidium,PFM）这类培养基完全不含有动物来源蛋白，但仍有部份添加物是植物蛋白的小水解片段或合成多肽片段，以及类固醇ji素和脂类前体等，以替代动物ji素、生长因子的作用。其特点是完全没有蛋白或蛋白含量极低，有利于生物制品的分离纯化。2）化学组份限定无血清细胞培养基（Chemically... 【查看详情】

肝脏表面有一薄层致密的结缔组织构成的被膜。被膜深入肝内形成网状支架，将肝实质分隔为许多具有相似形态和相同功能的基本单位，称为肝小叶。人类肝脏约有50万个肝小叶。肝小叶呈多角棱柱体，约l毫米×2毫米大小，小叶的中轴贯穿一条静脉，为静脉。肝细胞以静脉为中心呈放射状排列，形成肝细胞索。肝细胞索相互吻合成网，网眼间有窦状隙和血窦。肝细胞间的管状间... 【查看详情】

原代培养物经初次传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代次数有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续培养， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 培养50代以上并无限培养下去。 所以细胞株是通过选择法或克隆形... 【查看详情】

转化生长因子β（TGF-β）是属于转化生长因子超家族的多功能细胞因子，它的关键功能是调节炎症过程，尤其是在肠道。TGF-β在干细胞分化以及T细胞调节和分化中也起着至关重要的作用。由于其在免疫和干细胞调节和分化中的作用，它是在、自身免疫性疾病和传染性疾病领域中高度研究的细胞因子。TGF-β超家族包括内源性生长抑制的蛋白质；TGF-β表达的增... 【查看详情】

目前研究人员正在计划进行更多研究来确定是否细胞中的糖分子能被用来检测干细胞分化为其它细胞类型。研究者Bulte表示，当开始研究细胞标签领域的30年后，我发现了大脑中的间充质干细胞或许并不需要利用化学标签标记来进行追踪，我们或许拥有更好更简便的方法来追踪大脑中的这些细胞；综上，本文研究结果表明，人类间充质干细胞的无标签成像技术或有望推动细胞... 【查看详情】