目前胶体金试纸条的定量检测方法有以下几种：1、利用光敏电阻采集试纸条反射光强度来读取试纸条信息。该方法利用光敏电阻受到光的辐射后电导率会发生相应的变化的特性来获取试纸条中的相关信息，但光敏电阻的前历效应和纤维素膜上的水和胶体金均对信号干扰较大。2、利用反射型光纤传感器测量试纸条。在入射光纤的作用下光照射在试纸条上，光纤传感器对试纸条进行扫...

  VW-102A/B型振弦读数仪为扫频激励工作方式，扫频激励范围为250～20250F。测量时应选择适合传感器的激励类型，这样会使传感器的测值更稳定。在工地现场干扰源较多或传感器测值出现不稳、测读困难时，应根据传感器读数范围正确设定激励类型，否则会影响测值的准确性。读数仪提供了四种激励类型方式，四种类型的激励能量虽不一样，但测出的读数值应一...

  应用在制备免疫金结合物的特异性抗体的稳定性主要取决于检测试验的技术条件。对于侧向层析分析，比较好的抗体形式是采用一般的单克隆配对。在这类检测分析中，一种单克隆抗体被标记胶体金作为指示剂，而另一种被固定于硝酸纤维素膜上作为捕获剂。每种抗体对于抗原表面的不同反应决定簇都应该是特异识别，并且这些抗原决定簇在空间结构上距离较远。多克隆抗体也可以被...

  用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、酶、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。免疫金标记技术(Immunogoldlabellingtechnique)主要利用了金颗粒具有高电子...

  蛋白质的标记：在体外诊断应用领域，通常采用抗原或抗体与免疫金结合制备免疫金结合物。采用单克隆抗体或多克隆抗体，是影响抗体标记的因素之一。虽然诊断产品中大多数抗体标记采用IgG抗体，但IgM、IgE和IgA抗体也可以成功标记上胶体金。标记时，进一步必须考虑抗体的亚型。在鼠抗IgG亚型中，例如IgG1亚型成功率高，而IgG3亚型被证实有技术难...

  胶体金免疫层析法是近几年兴起的ー种快速检测技木，是免疫分析法的ー种，是将抗原抗体反应与灵敏的检测系统结合而成的ー种简便、快速、灵敏的分析方法。该法已经被普遍用于临床医学诊断、食品安全、环境监测以及科学研究等检测领域。当前，采用胶体金免疫层析法制备的胶体金免疫层析试剂板主要依靠目测法判断检测结果，即用肉眼观察胶体金免疫层析试剂板上检测线和控...

  标记：胶体金与蛋白质（IgG）的结合：将胶体金和IgG溶液分别以，电磁搅拌IgG溶液，加入胶体金溶液，继续搅拌10min，加入一定量的稳定剂以防止抗体蛋白与胶体金聚合发生沉淀。常用稳定剂是5％胎牛血清（BSA）和1％聚乙二醇（分子量20KD）。加入量：5％BSA使溶液终浓度为1％；1％聚乙二醇加至总溶液的1／10.在接近并略为高于蛋白质等...

  胶体金的稳定性溶胶的稳定性介于小分子离子溶液和粗分散相之间，其颗粒作布朗运动，不易受重力影响而下沉。然而，溶胶又是不稳定体系，它的胶粒溶剂化作用很弱，总面积较大、因在胶粒相互碰撞时，有自动合并为较大、较重的颗粒倾向。当胶体颗粒直径变大，超出胶体范围而从介质中沉淀出来的现象叫聚沉。影响其稳定性的主要原因有三点。(1)胶粒间的相互吸引力当胶粒...

  用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、糖蛋白、酶、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。免疫金标记技术(Immunogoldlabellingtechnique)主要利用了金颗粒具有高电子...

  振弦式传感器由阿明•沃斯发明，已经有一百多年历史了，时至现在仍然盛行，基本这种原理的传感器涉及温度、应力、应变、位移、压力等各种物理量，广泛应用于土木、岩土工程的安全检测与监测，但工程人员如何获取这种传感器的数据呢？读数仪上一般有4个小夹子，4种颜色，红色和黑色用于测量频率，另外两个用于测量温度。振弦式传感器也会有两根或者四根信号线，红色...

  作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。其中竞争型（以标记抗原的竞争型为例）的测定原理是基于未标记的抗原（Ag）和标记抗原（Ag-L）竞争结合有限的抗体（Ab）而实现的免疫分析法。检测时，Ab和Ag-L的浓度是固定的。当未标记的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag和Ab的结合使得Ag-L与Ab的免疫复合物的...

  PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，终PCR反应不再以指数方式生成模板，从而进入平台期。在传统的PCR中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测PCR反应的终扩增产物，因此用此终点法对PCR产物定量存在不可靠之处。在real-timeQ-PCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增...