然而,由于多种因素的影响,中药化学对照品在品种、数量以及质量等方面还不能满足中药质量控制及其他相关科研工作的需求。为了满足香港企业和研究机构的需求,我们研究院特别开展了药物化学对照品的研究。尽管当前市场上有多家机构可以提供中药化学对照品,但较大的问题是所提供的产品质量良莠不齐。我们的目标是提供高质量的中药化学对照品。为了达到这一目标,我们...
查看详细 >>申报资料使用国际标准 A4 型(297mm×210mm)规格、纸张重量80g。纸张双面或单面打印,内容应完整、清楚,不得涂改;申报资料所附图片、照片须清晰易辨,不宜使用复印图片或 彩色喷墨打印方式。纸张性能,申报资料文件材料的载体和书写材料应符合耐久性要求。加盖公章:除《药品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外,申报资料(含图谱)应逐个...
查看详细 >>为了制备口服缓释药物,需要进行深入的文献调研,包括市场上已有的同类产品的研究,以获取尽可能多的信息来帮助设计和制备工艺。与常规制剂相比,缓释制剂有更高的技术要求,需要更复杂的设计和制备工艺。片剂和胶囊(填充缓释小丸或颗粒)是制备口服缓释制剂常用的剂型,但也可以采用缓释颗粒、缓释混悬剂等其他剂型。针对不同的药物,需要根据它们的理化性质、临床...
查看详细 >>为了达到这个目标,有机化学实践者需要提高自己的荣誉感,用紧迫的使命感来推动自己不断完成各种挑战。其次,有机化学的教育方式目前还没有激发学生的热情,把所学知识应用到实践中,而国外的学校更注重培养学生的实践能力。相对的,国内很多课程只是简单的知识灌输,这很容易导致学生失去学习的兴趣和热情。因此,在教学中提高学生参与化学实验的积极性也非常重要。...
查看详细 >>研究不同类型注射剂时有不同的要求。对于注射用无菌粉针、注射液、大输液,注射用无菌粉针等可直接以水性溶液进入体内的注射剂,由于其活性成分已经充分溶解,可直接被吸收进入血液中,因此不需要考察药物释放和溶解的情况。在研发过程中主要需关注药品原料和辅料的安全性。如果研制的产品工艺与已上市的产品相同,并且使用的原料和辅料也相同,则通常不需要进行非临...
查看详细 >>许多活性酯被成功合成,可以用于酰胺和多肽的制备。羧酸酯是一种有效的酰化剂,其反应机理是酯的氨解反应。例如,(phenobarbital)这种药是由2-乙基-2-苯基丙二酸二乙酯(2)与脲酰化环合,酸化后制得的。酸酐是一种较强的酰化剂,通常用于胺类、醇类或酚类的酰化反应。常用的酸酐酰化剂有乙酸酐、丙酸酐、邻苯二甲酸酐等。例如,阿司匹林(as...
查看详细 >>有机化学药物合成是指通过熟练运用药物合成原理和有机合成反应来制备药物。近年来,市场上的诸多新药比如药、抗癫痫药、、降压药、抗药等,都采用有机化学药物合成的方式得以制备。合成药物因其实际的实用意义而成为当前的一大趋势。简单来说,其主要意义可以概括为三点:一是扩充了市场上药品储备量,解决了药品来源不足、成本过高和环境资源破坏等问题。相应地,足...
查看详细 >>为达到缓释效果,常采用联合应用不同溶解或溶蚀性质的骨架材料。此外,膜包衣技术可与骨架技术相结合。利用渗透泵技术,可通过渗透压差驱动药物释放,并结合半透膜来控制药物释放速度。渗透泵片目前应用较多。渗透泵片由药物、渗透压活性物质及推动剂等组成,包裹在半透膜材料中,半透膜上有释药孔。常用的半透膜材料有醋酸纤维素等。渗透压活性物质一般采用盐类和糖...
查看详细 >>烃化反应是指用烃基取代有机分子中的氢原子的化学反应。这些氢原子可以存在于某些官能团,如羟基、氨基、巯基等,或者碳架上。这里所引入的烃基种类包括饱和、不饱和、脂肪、芳香和其他带有各种取代基的烃基。这些烃基的引入主要通过取代反应和双键加成来实现。常见的烃化反应类型包括在氧原子上引入烃基以及在氮原子或碳原子上引入烃基。根据被烃化物的结构,可以将...
查看详细 >>为了将某种结构单元引入到药物分子的指定位置,在药物合成中除了利用药物分子不同官能团的活性差异进行选择性反应外,还常常需要在反应前连接某种控制基团来促使选择性反应进行,以实现无法直接引入的官能团的加入。这种预先引入的控制基团称为“导向基”,其主要作用是引导反应按需要进行选择性反应。导向基包括活化基、钝化基、阻断剂、保护基等。导向基的加入使分...
查看详细 >>我们力求揭示原料药制备研究的基本规律,并依据这些规律进行原料药的研发。我们旨在确定符合药品管理法要求的科学基本技术标准,为原料药制备研究提供基础技术指导,同时帮助药物研发者清晰了解药品评价过程中需要关注的问题,并促进我国自主知识产权药物的研发。一般过程部分提供原料药制备研究的通用规律,使药物研发者了解整个药物研发过程。一般研究内容主要包括...
查看详细 >>在必要的情况下,为了进一步验证药物的安全性和有效性,可能需要进行动物或人体试验。这些情况包括以下几种:如果研制的产品或已上市产品中的杂质种类和数量明显不同;其次,如果只通过体外研究无法准确说明两者在体内的一致性;还有,如果产品的中使用了与已上市产品不同的辅料,或者辅料使用量超出常规用量,可能存在安全性方面的担忧。进行安全性和有效性研究的试...
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