新闻中心
  • 陕西药物合成研究公司

    使用特殊技术制备的注射剂可能会改变药物在体内的分布。例如,采用脂质体技术、乳化技术、微型包囊与微型成球技术等制备的注射剂,其制剂质量和活性成分的体外行为受和工艺的影响较大,可能导致活性成分因形态、粒径大小、分布等差异而在体内分布和消除发生变化。因此,需要进行临床研究以验证研制产品与已上市产品在临床方面的一致性。对于毒性较大和/或安全窗较窄...

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    28 2023-11
  • 江西苯乙胺药物合成研究公司

    药物释放模型研究:通过药物释放模型研究,可以在一定程度上量化药物释放的特性。建议采用适宜的模型进行模型拟合(如零级释放、一级释放、Higuchi模型等)。同时,结合制剂工艺研究中使用的控制释放方法和所使用辅料的特性等信息,探讨药物释放机制。考虑到生产工艺的重现性和稳定性,需要研究药物的释放一致性和均匀性,对同一批次的制剂释放行为以及连续三...

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    28 2023-11
  • 西藏药物合成研究所

    若研究结果表明新建方法与国家标准收载方法相比未呈现明显优势,则需考虑到国家标准是多家单位长时间验证得出的,建议仍使用国家标准收载方法。然而,若只改变限度而不改变检测方法,则改变限度应对控制产品质量有益,否则需提供充分支持性资料。若检测方法发生改变而限度相应改变,则需要进行详细研究以证明限度改变不会影响产品质量的控制。一般而言,研制产品拟定...

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    27 2023-11
  • 安徽药物制剂研究院

    在开发现有的国家标准药品时,先要通过系统的质量控制研究来验证现有的国家药品标准是否适用于开发的产品。必要时,要根据开发品种的特点,制定个性化的注册标准,更好地控制产品质量;在有效性方面,应证明开发产品与上市产品的生物等效;同时,在安全质量指标方面,开发的产品不应低于上市产品。有必要分析/或验证开发产品与上市产品之间的药学差异是否会带来新的...

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    27 2023-11
  • 山西药物合成研究所

    若研究结果表明新建方法与国家标准收载方法相比未呈现明显优势,则需考虑到国家标准是多家单位长时间验证得出的,建议仍使用国家标准收载方法。然而,若只改变限度而不改变检测方法,则改变限度应对控制产品质量有益,否则需提供充分支持性资料。若检测方法发生改变而限度相应改变,则需要进行详细研究以证明限度改变不会影响产品质量的控制。一般而言,研制产品拟定...

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    27 2023-11
  • 上海天然药物合成研究公司

    常用的烃化剂特点各不相同。烃化反应的难易程度与被烃化物的亲水性、烃化剂的结构以及离去基团的性质有关。有多种烃化剂可供选择,合成时应根据反应难易程度、制备复杂度、成本、毒性和副反应等综合考虑。同时,需考虑适宜的溶剂和催化剂。卤代烃是药物和中间体合成中应用大量的一类烃化剂。卤代烃的结构对烃化反应具有一定的影响。当卤代烃中的烃基相同时,不同卤素...

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    26 2023-11
  • 福建有机药物合成研究

    药物合成技术,是基于有机化学理论,运用现代科学手段,详细深入地研究药物合成的基本反应和方法。它主要研究药物合成的反应机理、反应物结构、反应条件、反应方向、反应产物之间的关系、反应的主要影响因素、试剂特点、应用范围与限制等方面;同时还探讨药物合成反应的一般规律和特殊性质,以及各基本反应之间的关系。由于药物的复杂性和多样性,因此其合成制备与一...

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    26 2023-11
  • 抗体药物制剂研究分析

    局部给药制剂应进行非临床局部安全性试验研究,因为局部用药后可能会出现明显的局部刺激性和/或过敏性,这会改变药物渗透通过皮肤/粘膜屏障的能力,从而可能影响药物的安全有效性。对于经皮肤和粘膜给药等制剂还应考虑其过敏性。如果已经进行的安全性试验表明药物具有一定毒性,则应进行与已上市产品的安全性对比研究,以进一步评估其安全性。此外,《化学药物刺激...

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    26 2023-11
  • 云南甾体药物合成研究院

    卤化反应的定义:将卤素原子引入有机化合物分子中的反应称为卤化反应。根据引入的卤素种类不同,可分为氟化、氯化、溴化和碘化反应。由于不同种类卤素的活性和碳-卤键的稳定性差异等因素,氟化、氯化、溴化和碘化反应各具特点。其中,氯化和溴化反应较为常见。近年来,随着含氟药物在临床应用中的增加,引起了对氟化反应的关注。通过引入卤素原子,可以改变有机化合...

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    25 2023-11
  • 湖北中药工艺开发院

    一般药理学研究的目的在于:通过研究,确定药物的非期望药理作用,评估药物在毒理学和/或临床研究中观察到的不良反应和/或病理生理作用,以及研究观察到的和/或猜测的药物不良反应机制。目前国内一般药理学研究的主要问题是:一些新药研发单位对一般药理学的研究缺乏重视,对其研究目的认识不够清晰,只为满足注册要求而进行实验。科学合理的一般药理学研究有助于...

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    25 2023-11
  • 江苏新型药物制剂研究

    在有效性方面,应当证明研制的产品与已上市产品的生物等效性。对于通过生物利用度试验来验证生物等效性的产品,通常要求其在规定等效区间内与参考制剂具有相等的生物利用度。如果生物利用度降低,将会影响产品的有效性,这是不能被接受的。当生物利用度提高时,不能直接采用原产品的用法和用量,并且应通过临床试验来确定适当的用法和用量。对于需要改变用法用量的产...

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    25 2023-11
  • 江苏甾体药物合成研究机构

    根据使用的烃化剂分类,常见的烃化剂包括卤代烃类、硫酸酯和芳磺酸酯等酯类、环氧烷类、醇类、醚类、烯烃类,以及甲醛、甲酸、重氮甲烷等。因此,烃化反应可根据所使用的烃化剂进行分类,如卤代烃类烃化剂、硫酸酯和芳磺酸酯类烃化剂、环氧烷类烃化剂以及其他烃化剂。烃化反应的机理通常属于亲核取代反应(SN1或SN2),在烃化物中带负电荷或未共用电子对的氧、...

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    24 2023-11
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