化学性质，醛酮的化学反应主要发生在两个部位：一为羰，可发生羰基上的亲核加成，还原，歧化等反应;另一个是羰基的α-碳上，表现为α-氢的酸性，羟醛缩合，卤化等。亲核加成反应：α-氢的反应。（1）羟醛缩合反应；（2）卤代反应氧化还原反应，酮的表示化合物，环己酮。醛酮亲核加成：反应活性：脂肪醛>芳香醛（苯环上：连吸电子基>给电子基）>酮（给电子基...

三乙醇的用途：1.三乙醇胺用于制备表面活性剂、切削油、防冻液，在金属加工工业中，可用来制备缓蚀剂，保护金属表面，防止氧化；2.在电镀行业中，可代替，或采用微氰电镀，被称之为微氰或无氰无毒电镀，镀件内在质量完全可与氰镀件媲美；3.水泥助磨剂主要原料（约占千分之一助磨剂配方总量的 15% 左右），加入助磨剂可以增加水泥产量 10%-20%；4...

酮用途：1、用作醋酸纤维素、丙烯酸树脂、醇酸树脂、涂料、油墨等的溶剂，染料的粘结剂，润滑油脱蜡剂，硫化促进剂等。2、用作测定镉、铜和汞的试剂、色谱分析标准物质和半导体光刻用溶剂。2、是有机合成原料,可作溶剂。在炼油工业中作润滑油的脱蜡剂,同时用于医药、涂料、染料、洗涤剂、香料和电子等工业。液体油墨的溶剂。化妆品中用于指甲油的制造,作为低沸...

环已酮，中文名称： 环己酮英文名称： Cyclohexanone 、CYCEINECS号： 203-631-1分子式： C6H12O，分子量： 100.1589用途：环已酮的硝酸纤维素溶液黏度低，容易与树脂或油脂类混合。可作聚氯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等合成树脂的一般性溶剂及黏结剂。能溶解碱性染料，可用于木材染色。也可DDT、有机磷杀虫剂等溶...

乙二醇苯醚，无色液状液体。熔点14℃，沸点245.2℃，165℃（10.67kPa），137℃（3.33kPa），128-130℃（2.67kPa），116℃（1Chemicalbook.67kPa），相对密度1.1094（20/20℃），折光率1.534。易溶于醇、醚和氢氧化钠溶液，微溶于水。在酸或碱中稳定，有芳香气味，并有烧灼味。乙二...

蒸苯过程是在蒸苯塔内进行的。用富油泵将富油槽中富油抽出并依次打至蒸苯塔顶油气换热器、蒸苯塔底贫富油换热器以及管式炉加热后由蒸苯塔中部进入蒸苯塔。塔釜通入直接蒸汽进行加热，蒸苯塔内上升蒸汽由塔底向塔顶流动，富油由塔的中部向塔底流动，在蒸汽作用下，富油中的苯类物质被蒸出，并沿塔继续向塔顶流动，富油被蒸汽脱除苯后的贫油流入塔釜。塔釜贫油自流并依...

化学性质：是脂肪族酮类较有主要的性的化合物，具有酮类的典型反应。例如，与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氢反应生成氰醇 [(CH3)2C(OH)CN]。在还原剂作用下生成异丙醇与频哪酮。对氧化剂化较稳定。在室温以下不会被硝酸氧化。用碱性高锰酸钾或铬酸等强氧化剂 氧化时，生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双醇。2...

乙二醇苯醚KL-EPH是一种典型的高沸点、低毒的有机溶剂，俗称"溶剂"。本品略带玫瑰香味，具有混溶性好、挥发性低、渗透性强等特点。本品是化妆品中的理想的防腐剂。本品常用于洗涤剂中的渗透剂和杀菌剂；染发色料和指甲油色料的较佳溶剂和助渗透剂。本品是羟基苯甲酸酯类的理想溶剂。本品可作丙烯酸树脂、硝基纤维素、醋酸纤维素、乙基纤维素、环氧树脂、苯氧...

醇的卤素置换反应其它卤化剂：卤硅烷试剂可在温和条件下将醇转化为卤代烷。NXS与二甲硫醚反应产物卤代硫鎓盐，对烯丙位和苄位羟基的取代有高度的选择性，反应条件温和，不影响其它伯、仲羟基。甲磺酸/碘化钠可在温和条件下碘代烯丙位或苄位的羟基，这种选择性可能与碳正离子的稳定性有关。四甲基alpha-卤代烯胺可在温和条件下将伯、仲羟基以及烯丙位、炔丙...

氢氟醚还具有毒性低、无腐蚀性、不燃、不产生烟尘等特点，易于贮藏和运输，具有其他替代品无可比拟的优势。氢氟醚应用领域普遍，可作为麻醉剂、发泡剂、润滑油、制冷剂、溶剂以及清洗剂使用。主要应用领域集中在半导体，电子元件和精密器件清洗行业，对此领域的依赖度较高，而在低端市场占有率较低。由于使用及维护成本较高，制冷剂目前没有大规模生产，可望用于冰箱...

二乙二醇叔丁基醚（DETB）是一种环保型的溶剂，具有低刺激性，极低气味，低毒性，低光化学反应性等特点。其对皮肤刺激性温和，可与多数有机溶剂混溶，可溶解氨基/硝基/醇酸/丙烯酸等树脂。与水相容性好，在室温（25℃）下可与水混溶。也是良好的表面活性剂，普遍用于涂料，油墨，清洗剂，纤维湿润剂，增塑剂，有机合成中间体，脱漆剂，表面活性剂等领域。二...

硝基氯苯生产方法：由氯苯经混酸硝化,得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是:对硝基氯苯占65%,邻硝基氯苯占34%,间硝基氯苯占1%。工艺过程如下:先将配制好的混酸(含硝酸30%,硫酸56%,水14%)加入硝化锅内。维持温度40-55℃下,慢慢加入氯苯,加毕升温至80℃,搅拌反应2h。静置分层,将上层混合硝基氯苯用水洗、碱洗,水洗后静置...